926,068 matches
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tritanrix HepB
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trizivir ? Trizivir este
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 482 t iza RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) TRUDEXA tor Rezumat EPAR destinat publicului ste Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . ie CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ma Ce este Trudexa ? Trudexa este un medicament ce conține substanța
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a comunica recomandările sale în ceea ce privește utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Paediatric
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tyverb ? Tyverb
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului .. Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare în baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( de asemenea parte a EPAR ) . Ce este VASOVIST ? VASOVIST
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Valdoxan ? Valdoxan
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vectibix ? Vectibix
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
de evaluare ( EPAR ) . Acesta explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velcade ? Velcade
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunoasc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Aceste simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea SIFROL în perioada alăptării . SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
temperatură mare ( peste 38°C ) . Infecțiile minore , cum ar fi o răceală , nu trebuie să constituie o problemă , dar trebuie să discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră . Aveți grijă deosebită cu Tritanrix HepB : • dacă copilul dumneavoastră a manifestat probleme de sănătate după administrarea anterioară a unui vaccin . • dacă după o administrare anterioară a Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive , copilul dumneavoastră a avut orice probleme , în special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
temperatură mare ( peste 38°C ) . Infecțiile minore , cum ar fi o răceală , nu trebuie să constituie o problemă , dar trebuie să discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră . Aveți grijă deosebită cu Tritanrix HepB : • dacă copilul dumneavoastră a manifestat probleme de sănătate după administrarea anterioară a unui vaccin . • dacă după o administrare anterioară a Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive , copilul dumneavoastră a avut orice probleme , în special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velmetia ? Velmetia
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ventavis ? Ventavis
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
pacienți care au răspuns la tratament după 12 săptămâni . „ Răspunsul ” a fost definit ca o combinație a îmbunătățirii cu 10 % a capacității de efort ( măsurată prin distanța pe care pacienții o parcurg în șase minute ) și a ameliorării stării de sănătate a pacientului ( gravitatea bolii reducându- se cu cel puțin o clasă ) , fără o agravare a hipertensiunii pulmonare sau deces . Ce beneficii a prezentat Ventavis în timpul studiilor ? Ventavis a fost cu mult mai eficace decât placebo : 17 % din pacienții cărora li
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]