926,068 matches
-
trimestrelor doi și trei . Pacientele cu diabet zaharat trebuie sfătuite să își informeze medicul dacă sunt gravide sau intenționează să rămână gravide . La pacientele gravide care au diabet zaharat este esențială monitorizarea atentă a glicemiei , precum și a stării generale de sănătate . Pacientele cu diabet zaharat care alăptează pot să necesite ajustări ale dozei de insulină , ale dietei sau ambelor . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Aceasta poate reprezenta un risc în situațiile în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosesc alte medicamente concomitent cu Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen trebuie informat medicul . 111 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Este esențial să se mențină un control bun al pacientei tratate cu insulină ( diabet insulino- dependent sau de sarcină ) pe toată durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Pritor ? Pritor
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuați să luați MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să vă continuați să luați MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să vă continuați să luați MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuați să luați MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuați să luați MIRAPEXIN . Nu se cunosc efectele MIRAPEXIN asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați MIRAPEXIN dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta . Nu se recomandă utilizarea MIRAPEXIN în perioada alăptării . MIRAPEXIN poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu MIRAPEXIN nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră . Simptomele includ : - achinezie ( absența mișcărilor musculare ) - rigiditate musculară - febră - tensiune arterială instabilă - tahicardie ( creșterea frecvenței bătăilor inimii ) - reducerea nivelului de conștiență ( de exemplu comă ) Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Privigen ? Privigen
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PritorPlus ? PritorPlus
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
disponibile date clinice din studii controlate privind utilizarea sa la femeile gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piață nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
disponibile date clinice din studii controlate privind utilizarea sa la femeile gravide . Utilizarea în cursul unui număr limitat de sarcini în programele de supraveghere după punerea pe piață nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
medicament . Informați medicul dumneavoastră dacă v- ați planificat să rămâneți gravidă sau dacă sunteți gravidă . Poate fi necesară modificarea dozei de insulină în timpul sarcinii și după naștere . Controlul deosebit de atent al diabetului dumneavoastră zaharat și prevenirea hipoglicemiei sunt importante pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . Capacitatea dumneavoastră de concentrare sau de reacție pot fi diminuate dacă : − aveți hipoglicemie ( valori mici ale glicemiei ) , − aveți hiperglicemie ( valori mari
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 47 Călătorii Înainte de a pleca într- o călătorie , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - cum se pot procura insulina , seringile etc , - păstrarea corectă a insulinei în timpul călătoriei , - efectele posibile ale schimbărilor de fus orar , - noi riscuri pentru sănătate , posibile în țările pe care le veți vizita , - ce trebuie să faceți în situații de urgență , când nu vă simțiți bine sau când vă îmbolnăviți . În următoarele situații , tratamentul diabetului dumneavoastră zaharat poate necesita atenție deosebită : − Dacă sunteți bolnav sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
medicament . Informați medicul dumneavoastră dacă v- ați planificat să rămâneți gravidă sau dacă sunteți gravidă . Poate fi necesară modificarea dozei de insulină în timpul sarcinii și după naștere . Controlul deosebit de atent al diabetului dumneavoastră zaharat și prevenirea hipoglicemiei sunt importante pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . Capacitatea dumneavoastră de concentrare sau de reacție pot fi diminuate dacă : − aveți hipoglicemie ( valori mici ale glicemiei ) , − aveți hiperglicemie ( valori mari
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PROCOMVAX ? PROCOMVAX
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ProQuad ? ProQuad
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prometax ? Prometax
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PROTELOS ? PROTELOS este
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]