926,068 matches
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Protaphane ? Protaphane este
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu a evidențiat reacții adverse ale rFVIIa asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Utilizarea în perioada
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu a evidențiat reacții adverse ale rFVIIa asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Utilizarea în perioada
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu a evidențiat reacții adverse ale rFVIIa asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Utilizarea în perioada
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu a evidențiat reacții adverse ale rFVIIa asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Utilizarea în perioada
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu a evidențiat reacții adverse ale rFVIIa asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Utilizarea în perioada
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu a evidențiat reacții adverse ale rFVIIa asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Utilizarea în perioada
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În rare cazuri aceste tulburări musculare sunt grave ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) . − dacă aveți alte nelămuriri privind starea de sănătate , discutați- le cât de repede puteți cu medicul dumneavoastră . Copiii cu vârsta sub 2 ani nu trebuie să utilizeze Norvir . Nu puteți utiliza unele medicamente concomitent cu Norvir . Au fost enumerate mai devreme la pct . 2 , “ Nu utilizați Norvir ” . Alte
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
față , depunere de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe fața posterioară a gâtului ( „ ceafă de bizon ” ) . Nu se cunosc până în present efectele pe termen lung ale acestor modificări asupra sănătății . Terapia antiretrovirală asociată poate să provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În rare cazuri aceste tulburări musculare sunt grave . ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) . − dacă aveți alte nelămuriri privind starea de sănătate , discutați- le cât de repede puteți cu medicul dumneavoastră . Copiii cu vârsta sub 2 ani nu trebuie să utilizeze Norvir . Utilizarea altor medicamente Nu puteți utiliza unele medicamente concomitent cu Norvir . Au fost enumerate mai devreme la pct . 2 , “ Nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
față , depunere de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe fața posterioară a gâtului ( „ ceafă de bizon ” ) . Nu se cunosc până în present efectele pe termen lung ale acestor modificări asupra sănătății . Terapia antiretrovirală asociată poate să provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ReFacto AF
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Relistor ? Relistor
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
ajuta la definirea utilizării ziconotidei în condiții clinice , de exemplu în privința regimului optim de dozare , posibilă dezvoltare a fenomenului de toleranță . Utilizarea ziconotidei în combinație cu morfină sau baclofen , medicație de urgență , evaluarea calității vieții în aspecte legate de starea sănătății și analiza reacțiilor adverse vor fi , de asemenea , avute în vedere . Înrolarea în studiul observațional va continua până la atingerea numărului de cel putin 150 de pacienți care primesc Prialt . DAPP va furniza actualizări anuale ale situației înrolării pacienților în studiul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Remicad ? Remicad este
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
ale Quintanrix protejează copilul împotriva infecției cu virusul hepatitei B sau cu Haemophilus influenzae tip b . 34 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE QUINTANRIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ iza Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat vreo problemă de sănătate , după o administrare tor anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . au Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot să
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
alte organisme . ț iza 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE QUINTANRIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ tor În următoarele cazuri , nu trebuie să i se administreze Quintanrix copilului dumneavoastră . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră : au dacă copilul dumneavoastră a prezentat vreo problemă de sănătate , după o administrare anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicuuil sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Renagel ? Renagel
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Replagal ? Replagal este
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Retacrit ? Retacrit este
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
de Evaluare ( EPAR ) . El explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
1 • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI CE URMEAZĂ A FI IMPLEMENTATE DE CĂTRE STATELE MEMBRE 1 . Statele Membre trebuie să adopte , de comun acord cu DAPP și în conformitate cu reglementările naționale și cu sistemul de sănătate , detaliile unui sistem de distribuție controlat și trebuie să implementeze acest program la nivel național , pentru a se asigura că : • înainte de lansarea pe piață a medicamentului , toți medicii care intenționează să prescrie Revlimid , precum și toți farmaciștii care pot elibera Revlimid
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revatio ? Revatio
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]