9,895 matches
-
de creozot care depășește această valoare a presiunii vaporilor la temperatura de 293,15 K este considerată un COV; 18. solvent organic reprezintă orice COV folosit separat sau în combinație cu alți agenți, fără a suferi modificări chimice, pentru a dizolva materii prime, produse sau deșeuri, sau utilizat ca agent de curățare pentru a dizolva impurități, sau ca dizolvant, ca mediu de dispersie, ca regulator de viscozitate, regulator de tensiune superficială, plastifiant sau conservant; 19. solvent organic halogenat reprezintă solvent organic
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
K este considerată un COV; 18. solvent organic reprezintă orice COV folosit separat sau în combinație cu alți agenți, fără a suferi modificări chimice, pentru a dizolva materii prime, produse sau deșeuri, sau utilizat ca agent de curățare pentru a dizolva impurități, sau ca dizolvant, ca mediu de dispersie, ca regulator de viscozitate, regulator de tensiune superficială, plastifiant sau conservant; 19. solvent organic halogenat reprezintă solvent organic care conține cel puțin un atom de brom, clor, fluor sau iod pe moleculă
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
12 decembrie 1991 privind deșeurile periculoase (7); (d) "deșeuri nepericuloase" reprezintă deșeurile care nu pot fi incluse la lit. (c) (e) "deșeuri inerte" reprezintă deșeurile care nu sunt supuse unor transformări fizice, chimice sau biologice semnificative. Deșeurile inerte nu se dizolvă, nu ard și nu reacționează chimic în nici un alt mod, nu sunt biodegradabile și nu au efecte negative asupra altor materiale cu care vin în contact astfel încât să polueze mediul sau să dăuneze sănătății umane. Conținutul total în levigat și
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
100 ml. 3.4 6 - metil - 2 - heptilamin (1,5 - dimetilhexilamin), w = 99% 3.5 Metanol, de calitate CLHP 3.6 Acid clorhidric, P20, 1,19 g/ml 3.7 Soluție tampon de fosfat, c = 0,01 mol/1 Se dizolvă 1,36 de KH2PO4 (3.1) în 500 ml de apă (3.11), se adaugă 3,5 ml acid ortofosforic (3.2) și 10,0 ml de 6-metil-2-heptilamin. Se ajustează pH-ul la 4,0 cu ajutorul soluției de acid ortofosforic
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
monocarboxilic, produsă de Streptomyces lasaliensis), E 763 3.10.1 Soluție-mamă a etanolului de lasalonid-sodiu, 500 μg/ml Se cântărește la 0,1 mg aproape 50 mg de lasalocid-sodiu (3.10) într-un balon cu măsura de 100 ml, se dizolvă în metanol acidifiat (3.8), se pune în raport cu același solvent și se amestecă. Soluția trebuie înnoită pentru fiecare folosire. 3.10.2 Soluție etalon intermediară de lasalocid-sodiu, 50 μg/ml Se pune cu pipeta 10,0 ml din soluția-mamă a
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru în prezența a 0,1% (g/v) roșu de metil în 94% (v/v) etanol. 10 ml =30.94 ml de NaOH 0.1 mol/litru. 3.3. Soluția Carrez I: se dizolvă 21,9 g de acetat de zinc Zn(CH3COO)2·2H2O și 3 g de acid acetic glacial în apă. Se completează cu apă până la 100 ml. 3.4. Soluția Carrez II: se dizolvă 10,6 g de ferocianură de
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
3.3. Soluția Carrez I: se dizolvă 21,9 g de acetat de zinc Zn(CH3COO)2·2H2O și 3 g de acid acetic glacial în apă. Se completează cu apă până la 100 ml. 3.4. Soluția Carrez II: se dizolvă 10,6 g de ferocianură de potasiu [K4(FE (CN)6]. 3H2O în apă. Se completează cu apă până la 100 ml. 3.5. 40%(v/v) etanol, d: 0,948 g/ml la 20°C. 4. Aparatura 4.1. Un
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
kg În tabelul de mai sus "cantitatea maximă totală pe vagon" semnifică: - pentru produse, masa brută în kg (pentru produsele din Clasa 1, masa netă în kg a substanței explozive); - pentru corpuri solide, gaze lichefiate, gaze lichefiate refrigerate și gaze dizolvate sub presiune, masa netă în kg; - pentru lichide și gaze comprimate, capacitatea nominală a recipientului în litri. Termenul "capacitatea nominală" a recipientului semnifică volumul nominal măsurat în litri, al mărfurilor periculoase pe care le conțin recipienții. Pentru recipienții de gaze
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
cu circa 210 mg de NAD liofilizat; (c) Trei flacoane 3 cu D-MDH liofilizat, fiecare de aproximativ 8 U. Prepararea soluțiilor 1. Utilizați conținutul flaconului 1 nediluat. Înainte de utilizare aduceți soluția la o temperatură de 20 ÷ 25 C. 2. Dizolvați conținutul flaconului 2 în 4 ml de apă dublu distilată. 3. Dizolvați conținutul unuia din flacoanele 3 în 0,6 ml de apă dublu distilată. Înainte de utilizare aduceți soluția la o temperatură de 20 ÷ 25 C. Stabilitatea soluțiilor Conținutul flaconului
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
D-MDH liofilizat, fiecare de aproximativ 8 U. Prepararea soluțiilor 1. Utilizați conținutul flaconului 1 nediluat. Înainte de utilizare aduceți soluția la o temperatură de 20 ÷ 25 C. 2. Dizolvați conținutul flaconului 2 în 4 ml de apă dublu distilată. 3. Dizolvați conținutul unuia din flacoanele 3 în 0,6 ml de apă dublu distilată. Înainte de utilizare aduceți soluția la o temperatură de 20 ÷ 25 C. Stabilitatea soluțiilor Conținutul flaconului 1 este stabil pentru cel puțin un an, dacă este păstrat la
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
cu drumuri optice de 20 mm 3. REACTIVI 3.1. Acid fosforic (H3PO4) cu o concentrație de 25 % (m/v) 3.2. Soluție de cloramină T (C7H7ClNNa O2S, 3H2O) 3 % (m/v) 3.3. Soluție de acid 1,3-dimetil-barbituric: se dizolvă 3,658 g de acid 1,3-dimetil-barbituric (C6H8N2O3) în 15 ml de piridină și 3 ml de acid clorhidric (20 = 1,19 g/ml) și se adaugă 50 ml de apă distilată 3.4. Cianură de potasiu (KCN) 3.5
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
control (25 ml de apă distilată în loc de 25 ml de distilat), la o lungime de undă de 590 nm în celule cu drumuri optice de 20 mm. 5. DETERMINAREA CURBEI DE CALIBRARE 5.1. Titrarea argentometrică a cianurii de potasiu Dizolvați circa 0,2 g KCN (3.4), măsurate cu grijă, în 100 ml de apă distilată, într-o retortă gradată de 300 ml. Adăugați 0,2 ml soluție de iodură de potasiu (3.5) și titrați cu o soluție de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
reprezinta procente greutatea elementului metalic, calculate în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 2 Concentrația de izocianați indicată reprezintă procentul din greutatea monomerului liber, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 3 Concentrația indicată reprezintă procentul din greutatea ionilor de cromat dizolvați în apă, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului Notă 4 Preparatele care conțin aceste substanțe sunt clasificate că nocive și li se atribuie frază de risc R65 dacă îndeplinesc criteriile de la pct. 3.2.3 din anexă VI. Notă 5
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
flacon de Thyrogen . Fiecare flacon de Thyrogen este destinat unei singure administrări . Introduceți 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Când pulberea s- a dizolvat , volumul total din flacon este de 1, 2 ml . Ph- ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ANEXA I 1 1 . TORISEL 25 mg/ ml concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține : 30 mg temsirolimus dizolvat într- un volum total de 1, 2 ml . Prin urmare , 1 ml TORISEL concentrat conține 25 mg temsirolimus . După diluarea TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , concentrația de temsirolimus este de 10 mg/ ml . Excipienți
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile 176 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 5 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 10 mg comprimate orodispersabile 179 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 10 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE Olanzapine Teva 10
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile 182 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 15 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile 185 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER BLISTER OLANZAPINE TEVA 20 mg COMPRIMATE ORODISPERSABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
grijă . 1 . Țineți blisterul de margini și separați o celulă din blister de restul acestuia , rupând cu grijă de- a lungul perforațiilor din jurul său . 3 . Scoateți comprimatul din blister fără să forțați . 4 . Puneți comprimatul în gură . Comprimatul se va dizolva direct în gură , astfel că va fi ușor de înghițit . Puteți , de asemenea , să puneți comprimatul într- un pahar plin cu apă , suc de portocale , suc de mere , lapte sau cafea și amestecați . În cazul anumitor băuturi , amestecul poate să
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile conține tartrazină ( E102 ) , Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile conține galben amurg ( E110 ) și Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile conține carmin indigo ( E132 ) . Comprimat orodispersabil este denumirea tehnică a unui comprimat care se dizolvă direct în cavitatea bucală , astfel încât poate fi înghițit cu ușurință . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , plat , de culoare galben închis , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , plat , de culoare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice TachoSil conține fibrinogen și trombină în formă solidă , sub forma unui înveliș pe suprafața de colagen a buretelui . În contact cu fluide fiziologice , de exemplu sânge , limfă sau soluție salină izotonă , componentele învelișului se dizolvă și difuzează parțial pe suprafața plăgii . Această etapă este urmată de reacția fibrinogen - trombină care inițiază ultima fază din cascada fiziologică a coagulării . Fibrinogenul este convertit în monomeri de fibrină care polimerizează spontan formând cheagul de fibrină . În felul acesta
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen uman , trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 102
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 22 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 102
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]