12,672 matches
-
infecții virale , bronșită ( inflamația căilor aeriene din plămâni ) , neutropenie ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie ( slăbiciune ) , dureri de cap și valori scăzute de IgG ( un tip de anticorp ) . Când se folosește pentru tratarea
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie ( slăbiciune ) , dureri de cap și valori scăzute de IgG ( un tip de anticorp ) . Când se folosește pentru tratarea artritei reumatoide , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este infecția . Pentru lista
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
dureri în flanc , dureri cervicale , crampe musculare Frecvente : înroșirea feței Mai puțin frecvente : hipotensiune arterială Rare : sincopă , hipertensiune arterială , senzație de răcire a extremităților Mai puțin frecvent : dureri în pipt , oboseală , senzație de căldură , durere la locul de injectare Rare : febră , rigiditate musculară Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în perioada de după punerea pe piață : acestea au derivat din rapoartele spontane și ca urmare frecvența acestor reacții nu este cunoscută : Reacții de tip alergic ( de exemplu : anafilaxie , șoc anafilactic și
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
sau acestea sunt neregulate ) , senzație de leșin , creșterea presiunii sângelui , senzație de extremități reci , probleme de respirație , tuse , uscăciunea gâtului , dificultăți de înghițire , erupții trecătoare pe piele , înroșirea pielii , dureri articulare , dureri de spate , dureri la nivelul cefei , crampe musculare , febră , rigiditate musculară și trasee electrocardiografice anormale . Unii pacienți pot prezenta reacții de tip alergic , cum este umflarea feței . Există totuși un risc ca aceste reacții să devină severe și pot include șocul anafilactic . Suplimentar , anumiți pacienți pot prezenta convulsii , care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Reacțiile de hipersensibilitate cu debut rapid , incluzând reacțiile care pun în pericol viața , au apărut după reînceperea administrării abacavirului chiar și la pacienți care înainte de oprirea administrării abacavirului nu au prezentat decât unul dintre simptomele esențiale de hipersensibilitate ( erupții cutanate , febră , simptome gastro- intestinale , respiratorii sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea de rău ) . Cel mai frecvent simptom izolat de reacție de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Fiecare pacient trebuie avertizat despre aceste reacții de hipersensibilitate la abacavir . Multe dintre reacțiile adverse enumerate în tabelul de mai jos apar frecvent ( greață , vărsături , diaree , febră , letargie , erupții cutanate ) la pacienți cu hipersensibilitate la abacavir . De aceea , pacienții care prezintă oricare dintre aceste simptome trebuie evaluați cu atenție pentru identificarea unei eventuale reacții de hipersensibilitate . Dacă s- a întrerupt administrarea Kivexa la pacienți din cauza apariției oricăruia
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Frecvente : S- au raportat cazuri de pancreatită Mai puțin frecvente : Frecvente : Erupții cutanate , alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : oboseală , stare de rău , febră După folosirea analogilor nucleozidici s- au raportat cazuri de acidoză lactică , uneori letală , de obicei asociată cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
tratamentul cu Kivexa este continuat . SPUNEȚI IMEDIAT MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ , care vă va sfătui dacă trebuie să întrerupeți administrarea Kivexa dacă : 1 . aveți o erupție cutanată SAU 2 . prezentați unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ din grupurile următoare : - febră - dificultate de respirație , dureri în gât sau tuse - greață sau vărsături sau diaree sau durere abdominală - oboseală accentuată sau durere severă sau stare generală de rău . Dacă ați întrerupt administrarea Kivexa datorită unei reacții de hipersensibilitate , NU TREBUIE SĂ MAI
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și la dumneavoastră o astfel de reacție de hipersensibilitate . Dacă știți că aveți acest tip de genă , asigurați - vă că l- ați informat pe medicul dumneavoastră înainte să luați abacavir . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții sunt creșterea temperaturii ( febră ) și erupții pe piele . Alte semne frecvent întâlnite sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și oboseală accentuată . Alte simptome pot include : dureri articulare sau musculare , umflarea gâtului , dificultăți de respirație , dureri în gât , tuse și dureri de cap . Uneori pot
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
IMEDIAT MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ pentru a vă sfătui dacă să întrerupeți sau nu administrarea de Kivexa dacă : 1 ) vă apare o erupție pe piele SAU 2 ) aveți unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ dintre următoarele grupuri de simptome - febră - dificultăți de respirație , durere în gât sau tuse - greață sau vărsături sau diaree sau dureri abdominale - oboseală accentuată sau dureri la nivelul întregului corp sau o stare generală de rău Dacă ați întrerupt tratamentul cu Kivexa din cauza unei reacții de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
medicamentul dumneavoastră pentru o perioadă scurtă de timp . Discutați cu medicul dumneavoastră pentru recomandări dacă : • prezentați o stare care poate fi asociată cu deshidratare ( pierdere considerabilă a fluidelor din organism ) cum este stare de rău cu vărsături severe , diaree sau febră sau dacă consumați cu mult mai puține lichide decât normal • planificați să fiți supus unei intervenții chirurgicale • trebuie să efectuați o injecție cu un colorant sau substanță de contrast ca parte a unei proceduri cu raze X Dacă utilizați mai
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
medicamentul dumneavoastră pentru o perioadă scurtă de timp . Discutați cu medicul dumneavoastră pentru recomandări dacă : • prezentați o stare care poate fi asociată cu deshidratare ( pierdere considerabilă a fluidelor din organism ) cum este stare de rău cu vărsături severe , diaree sau febră sau dacă consumați cu mult mai puține lichide decât normal • planificați să fiți supus unei intervenții chirurgicale • trebuie să efectuați o injecție cu un colorant sau substanță de contrast ca parte a unei proceduri cu raze X Dacă utilizați mai
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged ( inclusiv a febrei ) și a dispariției ciupercii din probele recoltate , după cum a fost măsurat în ziua a 10- a ( 5 zile după terminarea tratamentului cu Mycograb sau cu placebo ) . Care au fost aspectele majore care au determinat CHMP să recomande refuzul autorizației de
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
la virusuri ) au fost : 98, 3 % pentru pojar , 99, 4 % pentru oreion și 99, 6 % pentru rubeolă . Care sunt riscurile asociate cu M- M- RVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare la copiii care au primit M- M- RVAXPRO au fost febra ( 38, 5șC sau peste ) și reacțiile la locul de injectare ( înroșirea , durerea , inflamația ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
în studiile clinice ) : coșmar , depresie , surditate , vertij , palpitații , hipertensiune arterială , dilatarea aortei ( principalul vas de sânge ) , inflamația tractului respirator superior , vomă , indigestie , iritația și inflamația pielii , modificări ale culorii părului , erupție , transpirații nocturne pruriginoase , durere de spate , oboseală , frisoane , sensibilitate , febră bruscă , dureri generalizate , creșterea enzimelor hepatice , abraziune . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 24 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MACUGEN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Macugen trebuie
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Comitetul a menționat că au existat efecte secundare asociate cu Mylotarg . Acestea au inclus mielosupresia severă și de lungă durată care determină scăderea numărului de leucocite și trombocite , afecțiunile hepatice și efecte secundare legate de perfuzie , cum ar fi frisoanele , febra și hipotensiunea . În momentul respectiv , CHMP a considerat că au existat dovezi insuficiente pentru a stabili eficacitatea Mylotarg pentru tratarea leucemiei mieloide acute și că , prin urmare , beneficiile medicamentului nu au fost mai mari decât riscurile sale . Care sunt consecințele
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
de apariție a afecțiunilor cardiace , comparativ cu cele care au primit doxorubicină standard . Care sunt riscurile asociate cu Myocet ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myocet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , semne la nivel sanguin ale afectării hepatice ( creșterea nivelurilor de fosfatază alcalină , aspartataminotransferază , alaninaminotransferază și bilirubină ) , erupția cutanată , pirexia ( febră ) și frisoanele ( tremurături ) . Efecte secundare suplimentare observate la copii ( întâlnite de la 1 până la 10 copii din 100 ) sunt trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , tahicardia ( ritm cardiac rapid ) , hipertensiunea ( creșterea presiunii sanguine ) , hipotensiunea ( scăderea presiunii sanguine ) , hepatomegalia ( creșterea dimensiunilor ficatului ) , insuficiență
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myozyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost tahicardia ( bătăi rapide ale inimii ) , îmbujorarea ( înroșirea ) , tusea , tahipneea ( frecvența rapidă a respirației ) , vărsăturile , urticaria ( erupții alergice ) , erupții cutanate , pirexia ( febră ) și un nivel scăzut al saturației cu oxigen ( nivel scăzut al oxigenului în sânge ) . Aproape toate aceste simptome au apărut în timpul administrării perfuziei sau imediat după aceea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Myozyme , a se
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
se administrează o dată pe săptămână sub formă de perfuzie cu durata de patru ore . Înainte de fiecare perfuzie , trebuie administrate pacienților antihistaminice pentru a reduce riscul apariției unei reacții alergice . De asemenea , pacienților li se poate administra un medicament pentru prevenirea febrei . Deși pacienții sub vârsta de cinci ani nu au fost incluși în studiul principal pentru Naglazyme , este important să fie tratați dacă au o formă severă de MPS VI . Cum ac ionează Naglazyme ? Naglazyme este o terapie de substituție enzimatică
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
În cadrul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Naglazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost durerile de urechi , dispenea ( dificultate respiratorie ) , durerea abdominală ( de burtă ) , durerea generală și reacțiile la perfuzie ( cum ar fi febra , frisoanele , mâncărimea și urticaria ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Naglazyme , a se consulta prospectul . Naglazyme nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la galsulfază sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Neoclarityn ? Neoclarityn se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea de a dormi ; 2, 3 % ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Neoclarityn , a se consulta prospectul . Neoclarityn nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
cancerului ) care este citotoxică ( omoară celule ) , omoară de asemenea globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) și la apariția de infecții . Neulasta se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . Neulasta poate fi utilizat în multe tipuri de cancer , cu excepția leucemiei mieloide cronice ( un cancer al globulelor albe ) . De asemenea , nu poate fi utilizat la pacienți cu sindroame mielodisplazice , o boală în care se produc prea multe globule albe și
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
este citotoxica ( omoară celule ) , omoară , de asemenea , globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) ci și la apariția de infecții . Neupopeg se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția i neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . ed Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . uș Cum se utilizează Neupopeg ? od Neupopeg se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]