11,491 matches
-
DECIZIA CONSILIULUI din 28 octombrie 1977 privind încheierea acordului european privind schimbul de reactivi pentru determinarea grupelor tisulare, precum și a protocolului adițional la respectivul acord (77/715/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere recomandarea Comisiei, întrucât acordul european privind schimbul de reactivi pentru
jrc385as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85522_a_86309]
-
de reactivi pentru determinarea grupelor tisulare, precum și a protocolului adițional la respectivul acord (77/715/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere recomandarea Comisiei, întrucât acordul european privind schimbul de reactivi pentru determinarea grupelor tisulare, elaborat la inițiativa Consiliului Europei, prevede în art. 5 alin. (1) că părțile contractante adoptă toate măsurile necesare în scopul scutirii de orice drepturi de import a reactivilor utilizați pentru determinarea grupelor tisulare, puși la dispoziția
jrc385as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85522_a_86309]
-
recomandarea Comisiei, întrucât acordul european privind schimbul de reactivi pentru determinarea grupelor tisulare, elaborat la inițiativa Consiliului Europei, prevede în art. 5 alin. (1) că părțile contractante adoptă toate măsurile necesare în scopul scutirii de orice drepturi de import a reactivilor utilizați pentru determinarea grupelor tisulare, puși la dispoziția lor de către celelalte părți; întrucât orice derogare de la Tariful Vamal Comun, de natură autonomă sau convențională, se încadrează exclusiv în competența Comunității; întrucât adăugarea la respectivul acord a unui protocol adițional care
jrc385as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85522_a_86309]
-
a unui protocol adițional care permite Comunității Economice Europene să devină parte contractantă la respectivul acord îi permite exercitarea respectivei competențe; întrucât, prin urmare, trebuie încheiate respectivul acord și respectivul protocol adițional, DECIDE: Articolul 1 Acordul european privind schimbul de reactivi pentru determinarea grupelor tisulare, precum și protocolul adițional la respectivul acord sunt aprobate în numele Comunității. Textul acordului și cel al protocolului adițional se anexează la prezenta decizie. Articolul 2 Președintele Consiliului este autorizat să numească persoanele împuternicite să semneze acordul și
jrc385as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85522_a_86309]
-
egal cu valoarea E, calculată conform alin. (6) din metoda de față. 2. Principiile Eșantionul se descompune sub acțiunea hidroxidului de sodiu și amidonul se divide în unități de glucoză cu amiloglucozidază. Determinarea glucozei se realizează prin analiză enzimatică. 3. Reactivii (Se folosește apă dublu distilată) 3.1. Soluție de hidroxid de sodiu 0,5 N (0,5 mol/l) 3.2. Acid acetic glacial 96% (minimum) 3.3. Soluție de amiloglucozidază Imediat înainte de folosire, se dizolvă aproximativ 10 ml de
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
test într-o diluție cu apă de 1 + 30 nu trebuie să depășească 0,4 (măsurată în curent de aer) la 340 nm. 5.2.2. Se aduce soluția tampon (3.4.) la temperatura ambiantă (20șC). 5.2.3. Temperatura reactivilor și a eșantionului trebuie să fie între 20 și 25șC. 5.2.4. Se măsoară absorbția la 340 nm în curent de aer (fără celule optice în cameră). 5.2.5. Se procedează în conformitate cu tabelul de pipetare următor: Se toarnă
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
și 25șC. 5.2.4. Se măsoară absorbția la 340 nm în curent de aer (fără celule optice în cameră). 5.2.5. Se procedează în conformitate cu tabelul de pipetare următor: Se toarnă în celulele optice Control (ml) Test (ml) Tampon (reactiv 3.4.) 1,00 1,00 FDAN (reactiv 3.5.) 0,10 0,10 TFA (reactiv 3.6.) 0,10 0,10 Soluție test (5.1.6. sau 5.1.7.) - 0,10 Apă dublu distilată 2,00 1,90
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
la 340 nm în curent de aer (fără celule optice în cameră). 5.2.5. Se procedează în conformitate cu tabelul de pipetare următor: Se toarnă în celulele optice Control (ml) Test (ml) Tampon (reactiv 3.4.) 1,00 1,00 FDAN (reactiv 3.5.) 0,10 0,10 TFA (reactiv 3.6.) 0,10 0,10 Soluție test (5.1.6. sau 5.1.7.) - 0,10 Apă dublu distilată 2,00 1,90 Se amestecă și după 3 minute se măsoară
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
celule optice în cameră). 5.2.5. Se procedează în conformitate cu tabelul de pipetare următor: Se toarnă în celulele optice Control (ml) Test (ml) Tampon (reactiv 3.4.) 1,00 1,00 FDAN (reactiv 3.5.) 0,10 0,10 TFA (reactiv 3.6.) 0,10 0,10 Soluție test (5.1.6. sau 5.1.7.) - 0,10 Apă dublu distilată 2,00 1,90 Se amestecă și după 3 minute se măsoară absorbția soluției (E1). Se inițiază reacția adăugând: HC
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
0,10 0,10 Soluție test (5.1.6. sau 5.1.7.) - 0,10 Apă dublu distilată 2,00 1,90 Se amestecă și după 3 minute se măsoară absorbția soluției (E1). Se inițiază reacția adăugând: HC/G6F.DH (reactiv 3.7.) 0,02 0,02 Se amestecă, se permite reacției să se dezvolte complet (aproximativ 15 minute) și se măsoară absorbția soluțiilor (E2). Dacă reacția nu s-a oprit după 15 minute, se citesc absorbțiile la intervale de 5
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
de creștere este constantă. Apoi se extrapolează înapoi la timpul de adiție al suspensiei (3.7.) (vezi Nota 2). 5.2.6. Se calculează diferențele de absorbție pentru reactivul pur și eșantion (E2 - E1). Se scade diferența de absorbție a reactivului pur (ΔE reactiv pur) din aceea a eșantionului (ΔE eșantion): ΔE = ΔEeșantion - ΔEreactiv pur Această diferență ne arată conținutul în glucoză al soluției test: Conținutul în glucoză al soluției test în g/l Gl = (3,22 x 180,16)/(6
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
constantă. Apoi se extrapolează înapoi la timpul de adiție al suspensiei (3.7.) (vezi Nota 2). 5.2.6. Se calculează diferențele de absorbție pentru reactivul pur și eșantion (E2 - E1). Se scade diferența de absorbție a reactivului pur (ΔE reactiv pur) din aceea a eșantionului (ΔE eșantion): ΔE = ΔEeșantion - ΔEreactiv pur Această diferență ne arată conținutul în glucoză al soluției test: Conținutul în glucoză al soluției test în g/l Gl = (3,22 x 180,16)/(6,3 x 1
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
CONȚINUTULUI ÎN SUBSTANȚE AMILACEE DIN PRODUSELE DE LA SUBPOZIȚIILE 3809 10 10 LA 3809 10 90 DIN NOMENCLATURA COMBINATĂ I. Principiul Amidonul este convertit prin hidroliză acidă în zaharuri reducătoare care sunt determinate volumetric folosind o soluție Fehling. II. Aparatura și reactivii 1. Balon de 250 ml; 2. Balon gradat de 200 ml; 3. Biuretă gradată de 25 ml; 4. Acid clorhidric cu o densitate de 1,19; 5. Soluție de hidroxid de potasiu; 6. Cărbune de lemn decolorant; 7. Soluție Fehling
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
se repetă titrarea în aceleași condiții, dar se adaugă fără pauză aproape toată soluția zaharoasă necesară pentru reducerea soluției Fheling. În această a doua titrare reducerea soluției Fehling trebuie să se realizeze în 3 minute. Fierbeți exact 2 minute, adăugând reactivul timp de un minut picătură cu picătură în soluția în fierbere până când culoarea albastră dispare. Procentul de amidon din eșantion se determină prin intermediul următoarei formule: amidon % = (T x 200 x 100) x 0,95 (n x p) unde: T este
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
pentru titrare; p este greutatea eșantionului; 0,95 este rata de conversie a dextrozei anhidre în amidon. IV. Prepararea soluțiilor Fehling Soluția A: într-un balon gradat se dizolvă 69,278 g de sulfat de cupru cristalizat în stare pură - Reactiv Analitic (CuSO4 5 H2O) - fără fier în apă distilată și se completează până la un litru cu apă distilată. Concentrația corectă a acestei soluții trebuie verificată printr-o determinare cantitativă a cuprului. Soluția B: într-un balon gradat se dizolvă 100
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
de benzi luminoase colorate se poate determina dacă produsul examinat a fost obținut exclusiv din grâu arnăut sau grâu comun, sau dintr-un amestec din cele două. Se poate determina de asemenea dacă s-au adăugat ouă. II. Aparatura și reactivii 1. Omogenizator sau mojar pentru a obține o substanță care trece prin sita standard cu ochiuri de 0,2 mm; 2. Sită standard cu ochiuri de 0,2 mm; 3. Evaporator cu baie de apă pentru evaporarea la presiune scăzută
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
solubilitățile substanței de testare în solvenți puri (1). În acest scop, De asemenea, se poate realiza la o determinare grosieră printr-un test preliminar simplificat. 1.6.2. Pregătire n-octanol: determinarea coeficientului de partiție se efectuează recurgându-se la un reactiv de calitate analitică. Apă: este recomandată utilizarea apei distilate sau bidistilate provenind din aparatură din sticlă sau din cuarț. Notă: Este recomandat să se evite apa prelevată direct dintr-un schimbător de ioni. 1.6.2.1. Presaturarea solvenților Înainte de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
să determine dacă o substanță sau un preparat prezintă un pericol de explozie (sensibilitate termică sau mecanică) în condițiile speciale definite în directivă. Testele nu se justifică dacă datele termodinamice disponibile [căldura de formare, căldura de descompunere, absența anumitor grupe reactive (1) în formula dezvoltată] permit să se stabilească în mod cert că substanța sau preparatul nu se poate descompune, forma gaze și genera foarte rapid căldură (altfel spus, materialul nu trebuie să prezinte riscuri de explozie). Se admite, totuși, ca
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
diferite va permite obținerea acestei date. Cu excepția cazului când se poate explica în acest fel un rezultat anormal, acesta trebuie acceptat ca atare și folosit pentru clasarea substanței sau a preparatului în consecință. 4. REFERINȚE (1) Bretherick, L., Handbook of Reactive Chemical Hazards, London. Butterworths, 1979, p. 60-63. (2) Koenen, H., Ide, K.H., Über die Prüfung explosiver Stoffe, I. Ermittlung der Reibempfindlichkeit, Explosive Stoffe, Vol. 3, 1955, p. 57-65 und p. 89-93. (3) Koenen, H., Ide, K.H., Über die Prüfung explosiver
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
invizibile, dimensiunea pupilei greu vizibilă 3 Cornee opacă, iris invizibil datorită opacității 4 Iris Normal 0 Pliuri vizibil mai adânci, congestie, hiperhemie pericorneană moderată sau conjunctivă injectată, oricare dintre aceste simptome sau orice combinație a mai multor simptome, iris încă reactiv la lumină (o reacție lentă este pozitivă) 1 Absența reacției la lumină, hemoragie, distrugere marcată (oricare dintre aceste simptome sau totalitatea lor) 2 Conjunctivă Roșeață (se aplică conjunctivelor palpebrală și oculară, corneei și irisului ) Vase sanguine normale 0 Hiperhemie evidentă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
24 de ore). Testul în dinamic: test de toxicitate pe parcursul căruia apa se reînnoiește constant în recipientele de testare, produsul chimic supus testului fiind transportat de către apa folosită pentru a reînnoi mediul în care se desfășoară testul. 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Soluțiile substanțelor de testare Se prepară soluțiile mamă cu concentrațiile necesare prin dizolvarea substanței în apă deionizată sau în apă, conform pct. 1.6.1.2. Soluțiile mamă ale substanțelor cu hidrosolubilitate slabă se pot prepara
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Concentrația de oxigen nu trebuie să fie mai mică de 2 miligrame pe litru la sfârșitul testului. Dafniile supuse testului nu trebuie antrenate la suprafața apei, cel puțin în lotul martor. 1.6. Descrierea metodei de testare 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Soluțiile substanțelor de testare Se prepară soluțiile mamă cu concentrațiile necesare prin dizolvarea substanței în apă deionizată sau în apă care îndeplinește condițiile enunțate la pct. 1.6.1.2. Pentru substanțe cu hidrosolubilitate slabă, soluțiile
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pentru care este aplicabilă metoda se determină în mare măsură prin limita de detecție a analizei de carbon organic (0,5 mg C/l în prezent) și prin concentrația sa în soluția nutritivă. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Apa În general se folosește ca solvent apă demineralizată sau apă distilată, fără urme de substanțe toxice (cupru, în special). Se poate folosi doar apa demineralizată prin distilare sau prin schimb de ioni. Apa distilată nu
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în mare măsură de limita de sensibilitate a dozării de carbon organic, care este, în prezent, de 0,5 mg C pe litru, și de concentrația de carbon organic dizolvat în soluția nutritivă. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi Produsele chimice trebuie să aibă puritate analitică recunoscută. 1.6.1.1. Apă distilată Apa distilată nu trebuie să conțină mai mult de 10 % carbon organic introdus prin substanța de testare. 1.6.1.2. Soluție nutritivă Se prepară mediul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
testare nu trebuie să aibă o concentrație mai mică de 5 miligrame pe litru. (Dacă testul este adaptat în vederea folosirii substanțelor de referință marcate cu 14C, concentrația poate fi, totuși, mai puțin ridicată). 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Apă de "înaltă calitate" Apă bidistilată, fără substanțe toxice (în special cupru), cu un conținut slab de carbon (< 2,0 mg/l COT) și cu o rezistivitate ≥ 18 megaohmi pe centimetru. Apa distilată nu trebuie să
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]