3,538 matches
-
cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
săptămâni după aceea ) , proprietățile farmacocinetice ale abatacept la pacienții cu poliartrită reumatoidă au arătat creșteri proporționale cu doza ale Cmax și AUC peste intervalul dozei de la 2 mg/ kg până la 10 mg/ kg . La 10 mg/ kg , timpul mediu de înjumătățire a fost de 13, 1 zile , cu valori în intervalul de la 8 până la 25 zile . Volumul mediu de distribuție ( Vss ) a fost 0, 07 l/ kg cu valori în intervalul de la 0, 02 până la 0, 13 l/ kg . Clearance- ul
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Asocierea de folitropină alfa cu lutropină alfa a arătat același profil farmacocinetic ca folitropina alfa și lutropina alfa separat . Folitropina alfa După administrare intravenoasă , folitropina alfa este distribuită în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminată din organism cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
ca folitropina alfa și lutropina alfa separat . Folitropina alfa După administrare intravenoasă , folitropina alfa este distribuită în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminată din organism cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de folitropină alfa se excretă prin urină . După administrarea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
endogenă de gonadotrofine este diminuată , folitropina alfa a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă valorile de LH nu pot fi determinate . Lutropina alfa După administrare intravenoasă , lutropina alfa este distribuită rapid cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ o oră și eliminată din organism cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 10- 12 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 10 - 14 l . Lutropina alfa are un profil
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
și de steroidogeneză , chiar dacă valorile de LH nu pot fi determinate . Lutropina alfa După administrare intravenoasă , lutropina alfa este distribuită rapid cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ o oră și eliminată din organism cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 10- 12 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 10 - 14 l . Lutropina alfa are un profil farmacocinetic liniar , conform evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul total
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Clearance- ul total este de aproximativ 2 l/ h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . Timpul mediu de persistență este de aproximativ 5 ore . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau repetate de lutropină alfa , iar rata de acumulare a lutropinei alfa este minimă . Nu există interacțiuni de ordin farmacocinetic cu folitropina alfa , dacă
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul are un profil farmacocinetic independent de timp și de doză . Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament . Activitatea farmacologică este atribuită moleculei parentale . Principalii metaboliți identificați în circulație nu au activitate COX- 1 sau COX- 2 detectabilă . Metabolizarea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . 26 Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament . Activitatea farmacologică este atribuită moleculei parentale . Principalii metaboliți identificați în circulație nu au activitate COX- 1 sau COX- 2 detectabilă . Metabolizarea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 5 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă altfel decât hCG endogenă . După administrare subcutanată , gonadotrofina corionică alfa se elimină din organism cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ 30 ore și o biodisponibilitate absolută de aproximativ 40 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 11 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă altfel decât hCG endogenă . După administrare subcutanată , gonadotrofina corionică alfa se elimină din organism cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ 30 ore și o biodisponibilitate absolută de aproximativ 40 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasa , timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . 9 La om , insulină glargin este degradata parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasa , timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . La om , insulină glargin este degradata parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A - glicin
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasa , timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . La om , insulină glargin este degradata parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A - glicin
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasa , timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . 39 La om , insulină glargin este degradata parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulină glargin și insulină NPH . Insulină glargin injectata zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasa , timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . 52 La om , insulină glargin este degradata parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va duce la concentrații plasmatice de FSH care sunt de aproximativ 1, 5- 2, 5 ori mai mari față de cele atinse după administrarea unei singure doze . Această creștere permite atingerea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea intramusculară de Fertavid , concentrația plasmatică maximă de FSH este mai mare și se atinge mai repede la bărbați comparativ cu femeile . Datorită eliberării lente de la locul injecției și a unui timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 40 ore ( cuprins între 12 și 70 de ore ) , concentrațiile de FSH rămân crescute timp de 24- 48 de ore . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare relativ mare , administrarea repetată a aceleiași doze va
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]