1,717 matches
-
și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele de mai sus referitoare la sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate , ca urmare a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fost de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile raportate au fost , de 7 obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră ) , după remiterea completă a simptomelor . Reacțiile anafilactice
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie venoasă specifică . Nu trebuie administrată intravenos rapid sau în bolus . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru a se depista instalarea sindromului de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 4 . ) . În cazul pacienților care prezintă manifestări ale unor reacții severe , în special dispnee severă , bronhospasm
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele de mai sus referitoare la sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate , ca urmare a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Proporția pacienților afectați descrește la administrările ulterioare . Reacțiile raportate au fost , de obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră ) , după remiterea completă a simptomelor . Medicația pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
nu au răspuns în timpul acestei perioade . Copii și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 4 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu au răspuns în timpul acestei perioade . Copii și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 32 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu au răspuns în timpul acestei perioade . Copii și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Doza recomandată de Humira pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 60 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu au răspuns în timpul acestei perioade . Copii și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Doza recomandată de Humira pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 88 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Doza obișnuită pentru boala Crohn este de 80 mg în Săptămâna 0 și urmată apoi de 40 mg la două săptămâni începând cu Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Doza obișnuită pentru boala Crohn este de 80 mg în Săptămâna 0 și urmată apoi de 40 mg la două săptămâni începând cu Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza recomandată de Humira pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Doza obișnuită pentru boala Crohn este de 80 mg în Săptămâna 0 și urmată apoi de 40 mg la două săptămâni începând cu Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Doza obișnuită pentru boala Crohn este de 80 mg în Săptămâna 0 și urmată apoi de 40 mg la două săptămâni începând cu Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru injectare . Doza recomandată de abatacept este în funcție de greutatea corporală : Mai puțin de 60 kg 60 kg - 100 kg Mai mult de 100 kg 500 mg 750 mg 1000 mg 2 3 4 Cum vă este administrată ORENCIA ORENCIA vă este administrată intravenos , de obicei în braț , pe o perioadă de 30 minute . Cât de des vă este administrată ORENCIA ORENCIA trebuie să vă fie administrată din nou la 2 și apoi la 4 săptămâni după prima
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
kg Mai mult de 100 kg 500 mg 750 mg 1000 mg 2 3 4 Cum vă este administrată ORENCIA ORENCIA vă este administrată intravenos , de obicei în braț , pe o perioadă de 30 minute . Cât de des vă este administrată ORENCIA ORENCIA trebuie să vă fie administrată din nou la 2 și apoi la 4 săptămâni după prima perfuzie . După aceea veți primi o doză la fiecare 4 săptămâni . Medicul dvs . vă va sfătui în privința duratei tratamentului și ce alte
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
administrare intravenoasă și dispersia preparată este fie diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă și administrată prin perfuzare o perioadă de timp ( soluție în picături ) , fie administrată nediluată prin injectare intravenoasă ( injectare directă într- o venă ) . Pentru examinarea ultrasonică ( ecografie ) a inimii , schema de dozaj recomandată constă în injecții intravenoase repetate de 0, 1 până la 0, 4 ml Luminity , urmate de o injecție intravenoasă de 3 până la
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
MPS VI sau boli similare . Tratamentul trebuie administrat în locuri unde este disponibil echipamentul de resuscitare pentru cazuri de urgențe medicale . Naglazyme se administrează o dată pe săptămână sub formă de perfuzie cu durata de patru ore . Înainte de fiecare perfuzie , trebuie administrate pacienților antihistaminice pentru a reduce riscul apariției unei reacții alergice . De asemenea , pacienților li se poate administra un medicament pentru prevenirea febrei . Deși pacienții sub vârsta de cinci ani nu au fost incluși în studiul principal pentru Naglazyme , este important
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile , este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile , este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile , este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pe cale orală sau intravenoasă și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul creșterii dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pe cale orală sau intravenoasă , și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
clinic sau creșterea duratei de viață pentru aceste boli . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic specializat în tratamentul pacienților cu afecțiuni maligne hematologice și sarcoame maligne , după cum este adecvat . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
adecvat . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții ( copii ) care nu pot înghiți capsule , conținutul acestora poate fi dizolvat într- un pahar cu apă plată sau suc de mere . Deoarece studiile la animale au demonstrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
clinic sau creșterea duratei de viață pentru aceste boli . 27 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic specializat în tratamentul pacienților cu afecțiuni maligne hematologice și sarcoame maligne , după cum este adecvat . Doza prescrisă trebuie administrată oral , în timpul mesei , cu un pahar mare de apă , pentru a reduce riscul iritațiilor gastro- intestinale . Dozele de 400 mg sau 600 mg trebuie administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]