958 matches
-
n - 0,5) ml de soluție de hidroxid de sodiu 1M (vezi punctul 3.1.1.2) (unde n este volumul soluției de hidroxid de sodiu 1M utilizată pentru determinarea acidității totale a 10 ml de vin). Se adaugă, sub agitare, 2,5 ml de soluție de acetat de plumb saturat (punctul 3.1.1.6) și 0,5 g carbonat de calciu (punctul 3.1.1.7). Se scutură timp de câteva minute și se lasă să stea cel puțin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 3.1.2 și se cântărește până la cel mai apropiat 0,1 mg (mA); se ia apoi o probă de etalon (TMU) de 3 ml și se cântărește până la cel mai apropiat 0,1 mg (mst). Se omogenizează prin agitare. - sondă RMN cu diametrul de 10 mm: sunt suficienți 3,2 ml de alcool și 1,3 ml de TMU. În funcție de spectrometrul și sonda folosită (conform punctului 4) se adăugă o cantitate suficientă de hexafluorobenzen ca substanță pentru stabilizarea frecvenței
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se pune într-un recipient tarat și se cântărește până la cel mai apropiat 0,1 mg (m'E). Se pun 4 ml de TMU etalon și se cântăresc până la cel mai apropiat 0,1 mg (m'st). Se omogenizează prin agitare. Notă: Dacă laboratorul dispune de spectrometru de masă pentru stabilirea proporției de izotropi, măsurarea poate fi realizată cu acest instrument pentru a reduce utilizarea spectrometrului RMN. Este necesar să se standardizeze proporția de Trv (punctul 5.2) pentru fiecare serie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
clorură standard, diluată cu apă distilată la aproximativ 100 ml și acidificată cu 1,0 ml de acid nitric (cel puțin 65%). După introducerea electrodului, se titrează prin adăugarea de soluție de titrare de nitrat de argint cu micro-biureta, cu agitare moderată. Se începe prin adăugarea a 1,00 ml pentru primii 4 ml și citirea valorilor corespunzătoare în milivolți. Următorii 2 ml se adaugă în alicote de 0,20 ml. După aceea se continuă adăugarea în alicote de 1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
distilată. Se toarnă în coloană 10 ml din suspensia de rășină de schimb ionic în formă acetică (punctul 3.1.1.2). Se lasă să se depună. Se introduce un dop din vată de sticlă deasupra rășinii (pentru a evita agitarea ei în timpul spălărilor ulterioare). Rășina de schimb ionic se folosește numai pentru o determinare. 3.3.2. Separarea acizilor organici Cu robinetul deschis, se lasă să se scurgă soluția de acid acetic până la aproximativ 2-3 mm de dopul din vată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml soluție de acid periodic 0,05M (punctul 3.1.2.6) Se așteaptă 15 minute; se adaugă 1 ml glicerină 10% (3.1.2.7) pentru distrugerea excesului de acid periodic. Se așteaptă 2 minute. Apoi se adaugă, sub agitare, 5 ml de reactiv vanadic (punctul 3.1.2.2), mai întâi în flaconul b și imediat după aceea în flaconul a. Se pornește imediat un cronometru și se toarnă conținutul flacoanelor a și b în cuvele spectrofotometrului. După 90
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
aduc la 100 ml cu apă distilată). Apoi, la fel ca la determinarea acidului lactic, se adaugă 5 ml de nitroprusiat de sodiu 2% (punctul 3.1.2.5) și 5 ml de piperidină 10% (punctul 3.1.16). După agitare, se măsoară absorbția în aceleași condiții ca cele descrise pentru măsurarea acidului lactic. Se localizează puterea de absorbție pe curba de calibrare pentru a obține valoarea aparentă B a concentrației acidului lactic în grame la litru, datorată acidului etanalsulfonic. Dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 ml într-un balon cotat cu soluție de acid acetic 56% (punctul 2.1.4) pentru a obține o soluție cu o concentrație de acid L-ascorbic între 0 și 60 mg/litru. Se omogenizează preparatele din balon prin agitare. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) și se așteaptă 15 minute, agitând din când în când. Se filtrează folosind filtru de hârtie, eliminând primii câțiva mililitri de filtrat. În două baloane cotate de 100 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml se pun 2, 4 și respectiv 6 ml de soluție de referință de acid L-ascorbic (punctul 2.1.5) care se completează cu soluție de acid acetic până la 100 ml (punctul 2.1.4) și se omogenizează prin agitare. Soluția de referință preparată în acest fel conține 2, 4 și 6 mg la 100 ml. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) în fiecare balon și se așteaptă 15 minute, agitându-se din când în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1.1. Acid metafosforic, soluție 30% (m/v): Se iau 30g de acid metafosforic (HPO3)n anterior mărunțit într-un mojar. Se spală rapid prin imersie în apă distilată și se agită. Se dizolvă acidul spălat în apă distilată prin agitare într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la limita cerută. Soluția rezultată are o concentrație de aproximativ 30% (m/v) de acid metafosforic. 3.1.2. 3% (m/v) soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
6% (m/v) Se suspendă 6 g de 2,4-dinitrofenilhidrazină (C6H6N4O4) în 50 ml acid acetic glacial (20 = 1,05 g/ml) și se adaugă 50 ml de acid sulfuric (20 = 1,84 g/ml). 2,4-dinitrofenilhidrazină se dizolvă prin agitare. 3.1.8. Acetat de etil (C4H8O2) cu un plus de 2% (v/v) de acid acetic glacial (punctul 3.1.12). 3.1.9. Cloroform CHCl3. 3.1.10. Soluție apoasă de amidon 0,5% (m/v). 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
agitând la intervale frecvente. Se filtrează printr-un filtru creț. Se colectează 20 ml din lichidul filtrat într-un tub de centrifugă, se adaugă 1 ml de 0,05 m soluție de iod (punctul 3.1.6). Se omogenizează prin agitarea tubului de centrifugă închis și după 1 minut, se reduce excesul de iod prin adăugarea a aproximativ 25 mg de tiouree. 3.3.2. Formarea și extragerea derivatului bis(2,4-dinitrofenilhidrazonă) al acidului dicetogluconic Se așează tubul într-o baie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
volumul iodului utilizat. 2.3.3.2. Bioxid de sulf Se adaugă 8 ml de soluție de hidroxid de sodiu 4M (punctul 2.3.1.2), se agită amestecul o dată și se așteaptă timp de cinci minute. Se adaugă, prin agitare puternică și într-o singură operație, conținutul unui pahar mic de laborator în care au fost puși 10 ml de acid sulfuric 1:10 v/v (punctul 2.3.1.3). Se titrează imediat cu iod 0,025M (punctul 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul atinge valoarea 4,0. Se notează cu n ml volumul utilizat între pH 8,6 și 4,0. Se înlătură CO2 din aproximativ 50 ml de probă de vin prin agitarea în vid timp de trei minute, balonul fiind încălzit într-o baie de apă la aproximativ 25șC. Se repetă procedura de mai sus pe 10 ml de vin decarbonatat. Se notează cu n' ml volumul utilizat. 2.1.4. Exprimarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH ajunge la valoarea 4,0. Se notează cu n ml volumul utilizat între 8,6 și 4,0. Se înlătură CO2 din v ml de vin pus deoparte pentru titrarea blanc prin agitarea trei minute în vid, balonul fiind încălzit la aproximativ 25șC într-o baie de apă. Se înlătură 10 ml de vin decarbonatat și se adaugă la 30 ml de apă distilată fiartă; se adaugă două - trei picături de soluție de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.2.4. Soluție de hexacianoferură de potasiu (III) (K3[Fe(CN)6]) 10% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Testarea urmelor de hexacianoferat (II) de fier (III) în suspensie După agitarea probei, se pun 20 ml de vin într-un tub conic de centrifugă de 30 ml. Se adaugă 1 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.2.1). Se centrifughează 15 minute sau se filtrează printr-o membrană filtrantă cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2 și 4 cm. 1.3.2. Metoda de lucru 1.3.2.1. Pregătirea probei Vinurile tulburi trebuie limpezite prin centrifugare. Se înlătură ce mai mare parte din bioxidul de carbon din vinurile noi și din cele spumante, prin agitarea în vid. 1.3.2.2. Determinări Drumul optic, b, din cuva de sticlă trebuie ales astfel încât absorbția măsurată să se situeze între 0,3 - 0,7. Pentru alegerea corespunzătoare a căii optice este oferit următorul ghid: pentru vinurile albe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,1, 0,2, 0,5 și 1 cm. 1.4.2. Pregătirea preliminară a probei Vinurile tulburi trebuie limpezite prin centrifugare. Se înlătură cea mai mare parte din bioxidul de carbon din vinurile noi și din cele spumante prin agitare în vid. 1.4.3. Metoda de lucru Drumul optic, b, din cuvele de sticlă trebuie aleasă astfel încât absorbția măsurată A să fie situată între 0,3 - 0,7. Determinările spectrofotometrice trebuie efectuate utilizând apă distilată, într-o cuvă cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
largă de formații categorisite sub acest termen au fost o sursă de mare confuzie și controversă. Sunetul new wave al sfârșitului anilor 1970 a trecut de la blues-ul calm și sunetele rock&roll, pentru a creea muzică cu senzație de agitare, ritm de chitară schimbător și tempo-uri rapide. Inițial new wave a fost în pus în analogie cu punk rock-ul, înainte ca acesta să se distingă că un gen de muzică identificat, care încorporează muzică electronică/experimentală, disco și
New Wave () [Corola-website/Science/314040_a_315369]
-
ceremoniile masailor. Acest ritual se face prin ținerea capului animalului și crestarea cu o săgeată a venei jugulare. După ce s-a obținut astfel că. 2 l de sânge animalul va fi bandajat și va trăi mai departe. Se amestecă prin agitare continuă sângele cu lapte și după două zile va fi consumat. Băutură numită „saroi” este una din alimentația de bază a masailor. Colibele (enk’ang) masailor sunt construite din bălegarul uscat al vitelor. Vitele, caprele și oile sunt ținute noaptea
Masai () [Corola-website/Science/314194_a_315523]
-
scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . Pacienții care folosesc PSCI vor fi instruiți
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul stiloului injector ( nu este inclus
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 58 Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul ( nu este inclus ) Informații importante privind utilizarea SoloStar : Vezi pct . 6. 4 din acest document pentru instrucțiuni
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
un balon conic de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se supune timp de 30 minute unei agitări mecanice sau magnetice (4.1). Se trece soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se conservă această soluție pentru faza de purificare (5.3). 5.2.2. Premixuri (0,1-2,0 %) Se cântărește, cu o marjă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
într-un balon conic de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se supune 30 de minute unei agitări mecanice sau magnetice (4.1). Se trece soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se toarnă cu pipeta o parte alicotă din filtrat într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml apă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]