1,157 matches
-
Dacă se testează substanțe volatile, se folosesc recipiente ermetice și etanșe la gaz. Dimensiunea recipientelor se alege astfel încât numai un sfert din volumul acestora să fie ocupat de probă de sol. Se folosește echipament standard de laborator, inclusiv următoarele articole: - agitator: dispozitiv mecanic de amestecare sau echipament echivalent; - centrifuga (3 000 g) sau dispozitiv de filtrare (cu hârtie de filtru fără nitrați); - instrument pentru analiză nitraților cu sensibilitate și reproductibilitate adecvată. 1.6.2 Selectarea solurilor și numărul acestora Se folosește
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
acizi ANEXĂ 3 EXEMPLU DE BIOMETRU Sistem de absorbție a CO2 și de adsorbție a compușilor organici volatili (permeabil la oxigen) Dispozitiv de extracție a CO2 Deschidere pentru determinarea oxigenului dizolvat în apă Deschidere pentru analiză gazelor (perete despărțitor închis) Agitator Apă Sediment Agitator magnetic ANEXĂ 4 EXEMPLU DE CALCULARE A DOZEI APLICATE RECIPIENTULUI DE TESTARE Diametrul intern al cilindrului: = 8 cm Adâncimea coloanei de apă, fără sediment: = 12 cm Suprafață: 3,142 x 42 = 50,3 cm2 Rata de aplicare
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
EXEMPLU DE BIOMETRU Sistem de absorbție a CO2 și de adsorbție a compușilor organici volatili (permeabil la oxigen) Dispozitiv de extracție a CO2 Deschidere pentru determinarea oxigenului dizolvat în apă Deschidere pentru analiză gazelor (perete despărțitor închis) Agitator Apă Sediment Agitator magnetic ANEXĂ 4 EXEMPLU DE CALCULARE A DOZEI APLICATE RECIPIENTULUI DE TESTARE Diametrul intern al cilindrului: = 8 cm Adâncimea coloanei de apă, fără sediment: = 12 cm Suprafață: 3,142 x 42 = 50,3 cm2 Rata de aplicare: 500g substanță de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
a supravegherii și controlului pe │- ANSV │ │ │ │fluxul tehnologic de producție a produselor farmaceutice de uz veterinar Buc. Buc. Secțiunea VIII EXPERTIZA SANITARĂ VETERINARĂ A PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ ȘI A FURAJELOR PENTRU APĂRAREA SĂNĂTĂȚII PUBLICE ȘI SĂNĂTĂȚII ANIMALELOR d) cu agitator mecanic (tehnica de "izolare prin filtrare"). MĂSURI ȘI SANCȚIUNI: Grăsimea se dă în consum fără restricții. PRODUSE LACTATE, PEȘTE ȘI │III. PRODUSE LACTATE, PEȘTE ȘI PRODUSE MĂSURI ȘI SANCȚIUNI: 1. Carcase de bovine, ovine, caprine, porcine și cabaline: MĂSURI ȘI
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
amestecului de fibre. Procentul de acetat uscat se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml. (ii) Agitator mecanic de tip leagăn. (iii) Termostat sau alt dispozitiv pentru menținerea vasului la o temperatură de 52 ± 2șC . 3.2. Reactivi chimici (i) Alcool benzilic, (ii) Etanol. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul aflat într-un vas conic se adaugă 100 ml de alcool benzilic pentru fiecare gram de eșantion. Se pune dopul și se fixează vasul în agitatorul de tip leagăn astfel încât să fie imersat în baia de apă menținută la 52 ± 2șC și se agită vasul timp de 20 minute la această temperatură. (În loc să se agite mecanic, se poate scutura vasul manual, cu putere). Se decantează lichidul
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
fibre. Procentul de policlorură de vinil uscată se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml. (ii) Agitator mecanic. 3.2. Reactivi chimici (i) Amestec azeotrop de sulfură de carbon și acetonă (55,5% în volume sulfură de carbon și 44,5% acetonă. Deoarece reactivul este toxic, se recomandă folosirea nișei de laborator. Etanol (92% în volume), sau
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
La eșantionul conținut într-un vas conic cu dop de sticlă cu o capacitate de minimum 200 ml, se adaugă 100 ml de amestec azeotrop pentru fiecare gram de eșantion, se etanșează foarte bine și se agită vasul cu un agitator mecanic, sau viguros, manual, timp de 20 minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu încă 100 ml de reactiv proaspăt. Se continuă acest ciclu de operații
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
amestecului de fibre. Procentul de acetat uscat se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml. (ii) Agitator mecanic. 3.2. Reactivi chimici Acid acetic glacial (peste 99%). Acest reactiv trebuie manipulat cu grijă, fiind foarte caustic. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul conținut într-un
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
eșantionul conținut într-un vas conic cu dop de sticlă cu o capacitate de minimum 200 ml se adaugă 100 ml de acid acetic glacial pentru fiecare gram de eșantion. Se etanșează foarte bine vasul și se agită cu un agitator mecanic sau viguros, manual, timp de 20 minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu câte 100 ml reactiv proaspăt, de încă două ori, făcând în total
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
etanol. B. Intervalul de topire 88 - 102șC C. Derivat de monobenziliden al sorbitolului La 5 g de mostră se adaugă 7 ml metanol, 1 ml de benzaldehidă și 1 ml de acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
Miscibil în apă, glicerol și propan-1,2-diol. B. Derivat de monobenziliden al sorbitolului La 5 g de mostră se adaugă 7 ml metanol, 1 ml de benzaldehidă și 1 ml de acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până ce se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
să fie sau să nu fie cantitativă. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ fixat la 35-40 rpm Notă: Dacă trebuie să se determine conținutul de bor, nu se va folosi sticlărie de laborator pe bază de borosilicați. Pentru o astfel de extracție se preferă teflonul sau sticlăria pe bază de siliciu. Clătiți
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
500 500 Concentrația elementului în extract (mg/ml) 400 1000 500 7.2. Pregătirea soluției. Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se acoperă vasul bine (ermetic). Se amestecă viguros cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă insistent. 7.3. Pregătirea soluție de testat. Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea re realizează imediat după
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
apă și se amestecă cu grijă. Se transferă într-o sticlă de plastic pentru păstrare la frigider. 4.6. Pulbere de D manitol (C6H14O6) 4.7. Clorură de sodiu 5. APARATURĂ 5.1. pH-metru cu electrod de sticlă 5.2. Agitator magnetic 5.3. Pahar de laborator de 400 ml cu dop de teflon 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de bor. A se vedea metodele 10.1, 10.2 și dacă este cazul, 10.3. 7. PROCEDURA
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
0,5 ml de acid clorhidric 0,5M (4.2). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu (4.7) se aduce la fierbere pentru a elimina bioxidul de carbon. Se lăsă să se răcească. Se pune paharul pe agitatorul magnetic (5.2) și se introduce electrodul de pH recalibrat (5.1). Se ajustează pH-ul la exact 6,3 mai întâi cu soluție de hidroxid de sodiu de 0,5M (4.3) iar apoi cu soluție 0,025M (4
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
2) până la punctul în care se schimbă culoarea indicatorul din soluție (4.1). Se aduce volumul la aproximativ 150 ml și se aduce treptat la fierbere pentru eliminarea bioxidul de carbon. Se lăsa să se răcească. Se pune vasul pe agitatorul magnetic (5.2) și se inserează electrodul recalibrat al pH-metrului (5.1). Se aduce pH-ul la exact 6,3 mai întâi cu soluția de hidroxid de sodiu 0,5M (4.3) și apoi cu soluție de 0,025M (4
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
în exces. Se adaugă 50 ml de soluție de biflorură de amoniu (4.3) și se amestecă. Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmayer pe un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
amoniu (4.3) și se amestecă. Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmayer pe un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8). Se titrează
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
1,7 g azotat de argint (AgNO3) în apă și se aduce la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4793, porozitate 4, capacitate 50 ml, instalat deasupra unui vas de filtrare de 500 ml. 5.2. Agitator magnetic 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Soluție de extract de mangan. A se vedea Metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid azotic 6M (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în paharul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
solvenți cu citotoxicitate redusă (de ex. acetona), dar se recomandă o evaluare atentă a proprietăților specifice ale acestora, de ex. reacția cu produsul chimic de testat, atenuarea efectului fototoxic, proprietățile de fixare a radicalilor. Pentru facilitarea solubilizării, se pot utiliza agitatorul Vortex și/sau sonicarea și/sau încălzirea până la 37oC. 1.7.1.6. Iradierea UV/prepararea Sursa de lumină: alegerea unei surse de lumină corespunzătoare și a unei filtrări corespunzătoare reprezintă factorul cel mai important pentru realizarea testului de fototoxicitate
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
μl de EBSS/PBS. Se decantează și se absoarbe complet EBSS/PBS. (Facultativ: se centrifughează placa răsturnată.) Se adaugă exact 150 μl soluție (etanol/acid acetic proaspăt preparată) de desorbție a NR. Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp de 10 minute, până la extracția NR din celule și formarea unei soluții omogene. Se măsoară densitatea optică a extractului de NR la 540 nm într-un spectrofotometru, utilizând probe oarbe pentru referință. Datele se salvează
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de performanță: un singur vârf pentru toți izomerii de retinol în condițiile CLHP) 4.5.2. Detector UV sau fluriometric, cu lungime de undă variabilă 4.6. Spectrofotometru cu celule de cuarț de 10 mm 4.7. Baie marină cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție (vezi fig. 1) compus din: 4.8.1. Eprubetă cu o capacitate de 1 l, cu gât și dop de sticlă rodată 4.8.2. Piesă rodată de tip "tată" echipată cu o tijă
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
BHT (3.13), 2 ml de soluție de ascorbat de sodiu (3.5) și 2 ml de soluție de sulfură de sodiu (3.6). Se montează un răcitor (4.3) la balon și se scufundă într-o baie marină cu agitator magnetic (4.7). Se încălzește până la fierbere și se lasă să-și revină timp de 5 min. Apoi se adaugă 25 ml de soluție de hidroxid de potasiu (3.4) prin răcitor (4.3.) și se lasă să-și revină
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]