1,261 matches
-
terapie asociată cu ÎL- 2 , de aceea se recomandă consultarea RCP- ului ( Rezumatul caracteristicilor produsului ) pentru ÎL- 2 și respectarea interacțiunilor medicamentoase respective . Folosirea antagoniștilor receptorilor H2 cu structuri imidazolice similare histaminei , de exemplu cimetidina , corticosteroizii sistemici sau clonidina , este contraindicata pe parcursul tratamentului cu Ceplene ( vezi punctul 4. 3 ) . Beta- blocantele și alte antihipertensive trebuie utilizate cu prudență pe parcursul tratamentului cu Ceplene . Se recomandă evitarea utilizării antihistaminicelor blocante ale receptorilor H1 sau neurolepticelor ( antipsihoticelor ) cu proprietăți blocante ale receptorilor H1 , deoarece
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , însă doar în cazul dozelor maternotoxice , si nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi punctul 5. 3 ) . Este contraindicata folosirea Ceplene în asociere cu ÎL- 2 în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă histamina se excreta în laptele matern , la om . Nu s- a studiat excreția histaminei în lapte , la animale , dar se știe că la șobolani la începutul perioadei
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . I Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
2 ) . 2 Inhibitori moderați( 3 ) sau potenți( 4 ) ai CYP3A4 4→8 mg( 2 ) 4 mg Trebuie evitat 4 mg Contraindicat 4 mg Trebuie evitat Contraindicat 4→8 mg( 2 ) Insuficiență hepatică 4 mg Trebuie evitat 4 mg Trebuie evitat Contraindicat ( 1 ) RFG ușor afectată = 50- 80 ml/ min ; RFG moderat afectată = 30- 50 ml/ min ; RFG sever afectată = < 30 ml/ min ( 2 ) Precauție la creșterea dozei . Vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 5. 2 ( 3 ) Nu au fost
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
2 ) . 12 Inhibitori moderați( 3 ) sau potenți( 4 ) ai CYP3A4 4→8 mg( 2 ) 4 mg Trebuie evitat 4 mg Contraindicat 4 mg Trebuie evitat Contraindicat 4→8 mg( 2 ) Insuficiență hepatică 4 mg Trebuie evitat 4 mg Trebuie evitat Contraindicat ( 1 ) RFG ușoar afectată = 50- 80 ml/ min ; RFG moderat afectată = 30- 50 ml/ min ; RFG sever afectată = < 30 ml/ min ( 2 ) Precauție la creșterea dozei . Vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 5. 2 ( 3 ) Nu au fost
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
atentă a dozei la pacienții tratați cu inhibitori moderați ai CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem , fluconazol , eritromicină ) sau inhibitori ai gp- P ( de exemplu : verapamil , ciclosporină ) ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori potenți ai CYP3A4 este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 2 Insuficiență renală : Se recomandă stabilirea atentă a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 2
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
atentă a dozei la pacienții tratați cu inhibitori moderați ai CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem , fluconazol , eritromicină ) sau inhibitori ai gp- P ( de exemplu : verapamil , ciclosporină ) ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori potenți ai CYP3A4 este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . Insuficiență renală : Se recomandă stabilirea atentă a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 2 ) . Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
atentă a dozei la pacienții tratați cu inhibitori moderați ai CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem , fluconazol , eritromicină ) sau inhibitori ai gp- P ( de exemplu : verapamil , ciclosporină ) ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori potenți ai CYP3A4 este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . Insuficiență renală : Se recomandă stabilirea atentă a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 2 ) . Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la 3, 7 ore , rezultând o posibilă amplificare și prelungire a efectului repaglinidei de scădere a glicemiei , și a crescut de 28, 6 ori concentrația plasmatică a repaglinidei la 7 ore de la administrare . Utilizarea concomitentă a gemfibrozilului cu repaglinida este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a trimetoprimului ( 160 mg de două ori zilnic ) , un inhibitor moderat al CYP2C8 , și a repaglinidei ( o singură doză de 0, 25 mg ) a crescut ASC , Cmax și t/ 2 a repaglinidei ( de 1
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de aproximativ 12 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
rezistenței . În încercările de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează cu ritonavir , a fost observată creșterea frecvenței de apariție a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 q . o . d . 600/ 100 b . i . d . Rifabutină * ND 1, 6 ori↑ ↑ 53 % ↑ 68 % Darunavir * suma părților active ale rifabutinei ( medicamentul mamă + metabolitul 25- O- dezacetil ) O reducere a dozajului rifabutinei cu 75 % din
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de aproximativ 24 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
rezistenței . În încercările de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează cu ritonavir , a fost observată creșterea frecvenței de apariție a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 q . o . d . 600/ 100 b . i . d . Rifabutină * ND 1, 6 ori↑ ↑ 53 % ↑ 68 % Darunavir * suma părților active ale rifabutinei ( medicamentul mamă + metabolitul 25- O- dezacetil ) O reducere a dozajului rifabutinei cu 75 % din
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de aproximativ 12 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
rezistenței . În încercările de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează cu ritonavir , a fost observată creșterea frecvenței de apariție a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 q . o . d . 600/ 100 b . i . d . Rifabutină * ND 1, 6 ori↑ ↑ 53 % ↑ 68 % Darunavir * suma părților active ale rifabutinei ( medicamentul mamă + metabolitul 25- O- dezacetil ) O reducere a dozajului rifabutinei cu 75 % din
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Absorbția nelfinavir poate fi redusă în situațiile în care pH- ul gastric este crescut indiferent de cauză . Când nelfinavir este administrat în asociere cu omeprazol aceasta poate determina o pierdere a răspunsului virologic și , de aceea , administrarea în asociere este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . Se recomandă atenție când nelfinavir este administrat în asociere cu alți inhibitori de pompă de protoni ( vezi pct . 4. 5 ) . VIRACEPT poate determina scăderea ASC a fenitoinei ; de aceea , trebuie monitorizate concentrațiile de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]