3,931 matches
-
OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 21) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: QUETIAPINUM Formă farmaceutică: A. Forme farmaceutice orale cu eliberare imediată I. Indicații: Psihiatrie - Schizofrenie, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv prevenția recurenței) la pacienții cu vârsta peste 18 ani, tulburări psihotice în boala Parkinson (indicație de tip IIB, dacă se impune întreruperea tratamentului de linia 1 cu Clozapinum) II. Doze: 200-800 mg/zi. Se recomandă creșterea treptată de la 50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Parkinson) sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate. B. Forme farmaceutice orale cu eliberare prelungită I. Indicații: Schizofrenie, tulburare afectivă bipolară (episod maniacal, episod depresiv major, prevenția recurenței la pacienții care au răspuns la tratamentul cu quetiapină), tulburare depresivă majoră recurentă la pacienții cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații, litera B. Forme farmaceutice orale cu eliberare prelungită din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate. B. Forme farmaceutice orale cu eliberare prelungită I. Indicații: Schizofrenie, tulburare afectivă bipolară (episod maniacal, episod depresiv major, prevenția recurenței la pacienții care au răspuns la tratamentul cu quetiapină), tulburare depresivă majoră recurentă la pacienții cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații, litera B. Forme farmaceutice orale cu eliberare prelungită din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 125, cod (N005F), DCI: QUETIAPINUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 16 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 16 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 16 al art. I din același act normativ. II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice III. Doze: 100-800 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
modifică și se înlocuiește potrivit anexei 17 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 17 al art. I din același act normativ. DCI: CITALOPRAMUM Tablete I. TULBURAREA DEPRESIVĂ RECURENTĂ este o psihoză afectivă caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. II. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau fără simptome psihotice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 17 al art. I din același act normativ. DCI: CITALOPRAMUM Tablete I. TULBURAREA DEPRESIVĂ RECURENTĂ este o psihoză afectivă caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. II. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau fără simptome psihotice, cu risc suicidar sau cu stupor și intervale libere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
17 al art. I din același act normativ. DCI: CITALOPRAMUM Tablete I. TULBURAREA DEPRESIVĂ RECURENTĂ este o psihoză afectivă caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. II. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau fără simptome psihotice, cu risc suicidar sau cu stupor și intervale libere în care remisiunea nu este totdeauna completă putând menține simptome cognitive sau chiar depresive de intensitate ușoară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
vieții. II. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau fără simptome psihotice, cu risc suicidar sau cu stupor și intervale libere în care remisiunea nu este totdeauna completă putând menține simptome cognitive sau chiar depresive de intensitate ușoară sau medie. Notăm comorbiditatea frecventă cu anxietatea pe de o parte și comorbiditatea somatică pe de altă parte, mai ales că debutul afecțiunii și evoluția acesteia se poate extinde la vârsta a treia. III. Criteriile de includere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
acesteia se poate extinde la vârsta a treia. III. Criteriile de includere sunt cele din ICD-10. IV. Tratamentul durează minimum 6 luni și se individualizează în funcție de episod, de intensitatea acestuia, de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatică existentă: - Episodul depresiv ușor/mediu se tratează cu citalopramum doze: 20-40 mg/zi în monoterapie sau în asociație cu anxiolitice și corectori ai somnului, asigurându-se și o stabilizare afectivă cu lamotriginum sau acidum valproicum+ săruri. - Episodul depresiv sever implică risc suicidar, simptome
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
și comorbiditatea somatică existentă: - Episodul depresiv ușor/mediu se tratează cu citalopramum doze: 20-40 mg/zi în monoterapie sau în asociație cu anxiolitice și corectori ai somnului, asigurându-se și o stabilizare afectivă cu lamotriginum sau acidum valproicum+ săruri. - Episodul depresiv sever implică risc suicidar, simptome psihotice sau stupor toate aceste variante implică tratament în spital cu supraveghere atentă. Tratamentul de obicei este în combinație: un antipsihotic atipic cu indicație în tratamentul depresiei și Citalopramum, și un timostabilizator care să prevină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
implică risc suicidar, simptome psihotice sau stupor toate aceste variante implică tratament în spital cu supraveghere atentă. Tratamentul de obicei este în combinație: un antipsihotic atipic cu indicație în tratamentul depresiei și Citalopramum, și un timostabilizator care să prevină recăderea depresivă (lamotriginum sau acidum valproicum + săruri). - Intervalul dintre episoade (tratamentul pe termen lung) se tratează fie cu un timostabilizator sau Citalopramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Citalopramum, fie timostabilizator și Citalopramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
posibile efecte adverse și de complianța terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatică asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICA��II TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectivă bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ESCITALOPRAMUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică la pacienții cu vârsta peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în caz de recădere. ALTE INDICA��II TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectivă bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ESCITALOPRAMUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă la pacienții cu vârsta peste 18 ani III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
recădere. ALTE INDICA��II TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectivă bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ESCITALOPRAMUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă la pacienții cu vârsta peste 18 ani III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
26 din ORDINUL nr. 238 din 4 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 26) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: TIANEPTINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburare depresivă (episoade majore de depresie), Tulburări depresiv-anxioase forme ușoare, moderate și severe, la pacienții cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 131, cod (N011F), DCI: TIANEPTINUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
și se înlocuiește potrivit anexei 18 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 18 al art. I din același act normativ. II. Alte indicații: Demențe cu simptome depresive (asociat cu medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-37,5 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie (doar pentru indicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-37,5 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie (doar pentru indicația de tulburare depresiv anxioasă). Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. ---------- Punctul VII. Prescriptori din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 131
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 18 al art. I din același act normativ. VIII. Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie (doar pentru indicația de episoade depresiv minor cu tulburare anxioasă). Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 131, cod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. - Monoterapie în crizele convulsive sub formă de absențe tipice. 2. Tulburare bipolară - prevenirea recurențelor la pacienții cu predominenta episoadelor depresive cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații, 2. Tulburare bipolară din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 132, cod (N012F), DCI: LAMOTRIGINUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 19 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
4 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 28) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: VENLAFAXINUM Forme farmaceutice: orale cu eliberare imediată și eliberare prelungită I. Indicații: Tulburare depresivă majoră la pacienții cu vârsta peste 18 ani Alte indicații: Tulburări anxioase la pacienții cu vârsta peste 18 ani Doze: 75-300 mg/zi II. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 III. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, examen cardiologic, tensiune arterială IV. Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
nr. 238 din 4 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 29) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: DULOXETINUM Forme farmaceutice: orale A. psihiatrie adulți I. Indicații: Tulburare depresivă majoră la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Tulburarea de anxietate generalizată la pacienții cu vârsta peste 18 ani III. Doze: 30-120 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
nr. 238 din 4 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 48) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: BUPROPIONUM I. Forme farmaceutice: Forme farmaceutice orale II. Indicații: Episod depresiv major III. Doze: 150-300 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
LIMITED LINISAN 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. N06AB04 CITALOPRAMUM COMPR. FILM. 40 mg CITALORAN 40 mg 40 mg RANBAXY UK LIMITED LINISAN 40 mg 40 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. 133 N06AB05 PAROXETINUM * Prescriere limitată: Tratamentul tulburărilor depresive majore. Tratamentul tulburărilor obsesiv-compulsive. Tratamentul atacurilor de panică. Tratamentul anxietății. Tratamentul fobiei sociale. Tratamentul bolii de stres posttraumatic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N06AB05 PAROXETINUM COMPR. 20 mg ARKETIS 20 mg MEDOCHEMIE LTD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg 20 mg ACTAVIS GROUP HF. REXETIN 20 mg GEDEON RICHTER PLC. SEROXAT 20 mg 20 mg SMITHKLINE BEECHAM PLC N06AB05 PAROXETINUM COMPR. FILM. 40 mg PALUXETIL 40 mg 40 mg HEXAL AG 134 N06AB06 SERTRALINUM * Prescriere limitată: Tratamentul tulburărilor depresive inclusiv cu componenta anxioasa. Tratamentul tulburări obsesiv-compulsive. Tratamentul atacurilor de panică. Tratamentul fobiei sociale. Tratamentul bolii de stres posttraumatic. Eficiența tratamentului în boala de stres posttraumatic a fost demonstrată doar pentru sexul feminin. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
ARENA GROUP SA SERTRALINA DR. REDDY'S 50 mg 50 mg DR. REDDY'S LABORATORIES STIMULOTON(R) 50 mg 50 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. ZOLOFT 50 mg 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG 135 N06AB08 FLUVOXAMINUM * Prescriere limitată: Tratamentul tulburărilor depresive majore. Tratamentul tulburărilor obsesiv-compulsive. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N06AB08 FLUVOXAMINUM COMPR. FILM. 100 mg FEVARIN(R) 100 100 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS BV FLUVOXAMINE TEVA 100 mg 100 mg TEVA PHARMACEUTICALS SRL N06AB08
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]