1,355 matches
-
l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 12; ... -------------- Litera q), subpunctul 1) "Indicatori fizici", titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 65.000 lei; ... ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 40.000 lei; o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
10 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) medicamente: farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; ... b) materiale sanitare: ... b1) Spitalul Clinic Colentina; ... b2) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... b3) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sfântul Pantelimon»; ... b4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
malformații oculare; malformații auriculare; malformații ale buzelor; cavității orale, limbii și dinților. 3. Trunchi: coloană vertebrală; torace; perete ventral; centuri 4. Membre: deficiențele membrelor și alte malformații; sindactilii, polidactilii, bradidactilii, deformările membrelor 5. Bolile pielii: anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii. 6. Bolile țesutului conjunctiv: sindromul Marfan; sindromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 7. Bolile osteoarticulare: condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 8. Bolile musculare și neuromusculare: miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
malformații oculare; malformații auriculare; malformații ale buzelor; cavității orale, limbii și dinților. 3. Trunchi: coloană vertebrală; torace; perete ventral; centuri. 4. Membre: deficiențele membrelor și alte malformații; sindactilii, polidactilii, bradidactilii, deformările membrelor. 5. Bolile pielii: anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii. 6. Bolile țesutului conjunctiv: sindromul Marfan; sidromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 7. Bolile osteoarticulare: condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 8. Bolile musculare și neuromusculare: miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Biometrie - Evaluare practică - 4.3.5. Substagiul de Dermatologie - a. Asistare la prezentări de cazuri - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo; - Hiperpigmentarea generalizată: melanoza universală, hemocromatoza, incontinența pigmenți; - Hiperpigmentarea localizată; - Dermatoze ihtioziforme: ihitioza vulgaris, ihtioza lamelară, hiperkeratoza epidermolitică; - Epidermoliza buloasă; - Pemfigus; - Psoriazis. - b. Activitățile practice nu sunt necesare, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - 4.3.6. Substagiul de Genetică clinică - a. Examene clinice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - 4.3.6. Substagiul de Genetică clinică - a. Examene clinice și participări la prezentări de cazuri 1. Bolile pielii: anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii. 2. Bolile țesutului conjunctiv: sindromul Marfan; sidromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 3. Bolile osteoarticulare: condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 4. Bolile musculare și neuromusculare: miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; secțiunea C2 - mai puțin medicamentele prescrise în diabet zaharat, afecțiuni oncologice, stări posttransplant, HIV/SIDA și unele boli rare cuprinse în Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică ( P6.5); secțiunea C3)." 3. La capitolul I punctul 6, subpunctul 6.1 se modifică și va avea următorul cuprins: "6.1. medicamente specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203643_a_204972]
-
6.8 se introduce un nou subpunct, subpunctul 6.9, cu următorul cuprins: "6.9. medicamente corespunzătoare DCI-urilor prescrise în cadrul tratamentului pentru unele boli rare din cadrul Programului național de hemofilie, talasemie și alte boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5)." 7. La capitolul II punctul 2 litera c), subpunctul (v) se modifică și va avea următorul cuprins: "(v) se bifează "elev/ucenic/student (18-26 ani)" pentru toate persoanele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203643_a_204972]
-
în ambulatoriu al pacienților transplantați), P1 - Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratament postexpunere și unele boli rare cuprinse în Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4) și epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5)." 14. La capitolul II, punctul 11 se modifică și se completează după cum urmează: "11. "Taxare" - farmacistul va menționa în rubrica "Denumire comercială" și în fața persoanei care ridică medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203643_a_204972]
-
mucoviscidoză (adulți și copii); b.4) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 2) Intervenția pentru diagnosticul și managementul amiotrofiilor spinale și distrofiilor musculare de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare nominalizate. ... (2) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, Sindromul Prader Willi), se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (3) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice unor programe naționale de sănătate, respectiv Programul național de diabet zaharat, Programul național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr bolnavi cu boli rare: 4.867, din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr bolnavi cu boli rare: 4.867, din care: a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... m) număr bolnavi cu HTAP tratați: 190; ... n) număr bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 260; ... p) număr bolnavi cu epidermoliză buloasă: 25. ... r) număr de bolnavi cu Sindromul Prader Willi: 61 ... 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu boală rară tratat: 45.490,45 lei, după cum urmează: a) cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an: 42.000 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
cu tirozinemie: 120.450 lei; ... m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 95.645,45 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 43.660 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 6.000 lei. ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 26.615 lei ... Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice. Unități care derulează subprogramul: 1) scleroză multiplă: ... a) Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; ... b) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
de Urgență București - Secția clinică neurologie. ... 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 12) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a1) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Centrul pentru boli cardiovasculare și transplant; ... --------------- Litera a1) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
1.030; - număr de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante - 15; - număr de bolnavi cu talasemie - 240; - nr. de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 24; - nr. de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 147; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 15; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 90; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie fără intervenție chirurgicală majoră/an - 12.507,69 lei; - cost mediu/bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an - 60.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211106_a_212435]
-
chirurgicală majoră/an - 60.000 lei; - cost mediu/bolnav cu talasemie/an - 21.667 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an - 41.212,27 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an - 88.800 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/an - 12.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/an - 31.200 lei." 166. În anexa nr. 2, la litera B, punctul 7 "Programul național de boli endocrine", la subtitlul "Unități care derulează programul", "Spitalul Clinic Județean
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211106_a_212435]
-
mucoviscidoză (adulți și copii); b.4) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare nominalizate. ... (2) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, Sindromul Prader Willi), se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (3) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice unor programe naționale de sănătate, respectiv Programul național de diabet zaharat, Programul național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]