1,607 matches
-
influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul sunt raportate frecvent ( 3 % dintre toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt de intensitate ușoară și tranzitorii . Reacțiile de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit au fost observate mai puțin frecvent ( 0
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul sunt raportate frecvent ( 3 % dintre toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt de intensitate ușoară și tranzitorii . Reacțiile de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit au fost observate mai puțin frecvent ( 0, 1 % dintre toți pacienții tratați cu Fertavid ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Fertavid în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Fertavid pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul sunt raportate frecvent ( 3 % dintre toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt de intensitate ușoară și tranzitorii . Reacțiile de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit au fost observate mai puțin frecvent ( 0
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate duce la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul sunt raportate frecvent ( 3 % dintre toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt de intensitate ușoară și tranzitorii . Reacțiile de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit au fost observate mai puțin frecvent ( 0, 1 % dintre toți pacienții tratați cu Fertavid ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Fertavid în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt îngroșarea vocii , hirsutismul și hipertrofia clitorisului , pot fi ireversibile , trebuind luată în considerare întreruperea tratamentului . În studiile clinice , aceste reacții au fost reversibile la majoritatea pacientelor ( vezi pct . 4. 8 ) . Datorită hipersensibilității la plasture , la locul aplicării pot apărea eritem cutanat sever , edem localizat și flictene . În cazul apariției acestora , utilizarea plasturelui trebuie întreruptă . Siguranța tratamentului cu Livensa nu a fost evaluată în studii de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata mai mare de 1 an . Sunt disponibile
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacția adversă cea mai frecvent raportată ( 30, 4 % ) a fost reprezentată de reacțiile apărute la nivelul locului de aplicare . Majoritatea acestor reacții adverse au constat în eritem ușor și prurit și nu au determinat retragerea pacientelor din studiile clinice . Hirsutismul a fost , de asemenea , foarte frecvent raportat . În cele mai multe cazuri , raportările privind localizarea la nivelul bărbiei și buzei superioare au fost de intensitate ușoară ( ≥ 90 % ) , și mai
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ranibizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Lucentis prezentate la sfârșitul acestui prospect ( vezi pct . 6 ) . - dacă aveți o infecție în interiorul sau în jurul ochiului . - dacă aveți dureri sau prezentați eriteme ( inflamație intraoculară severă ) la nivel ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
infecție în interiorul sau în jurul ochiului . - dacă aveți dureri sau prezentați eriteme ( inflamație intraoculară severă ) la nivel ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Este importantă identificarea și tratarea acestei infecții sau a dezlipirii de retină cât mai curând posibil . Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Utilizarea Lucentis
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
procedura de injectare . Ocazional , pot apărea în două săptămâni după tratamentul cu Lucentis infecții în porțiunea internă a ochiului , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Alte reacții adverse includ durere sau eritem ( inflamație ) și creșterea presiunii oculare . Simptomele pe care le puteți prezenta sunt prezentate la punctul 2 din acest prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Lucentis ” ) . Vă rugăm să citiți punctul 2 . Vă va indica ce anume să faceți dacă prezentați
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei , senzație de uscăciune la nivelul ochilor , eritem și mâncărimi la nivel ocular . Cele mai frecvente reacții adverse care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : durere în gât , dureri de cap și dureri articulare . Reacții adverse frecvente ( Acestea
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : blefarospasm , edem macular chistoid , retracția pleoapelor , irită , hemoragie retiniană , uveită . Tulburări vasculare Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : eritem palpebral , prurit palpebral , pigmentare cutanată perioculară Puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : edem palpebral , hirsutism . Tulburări generale ș la nivelul locului de administrare Puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : astenie , edem periferic Investigații diagnostice Frecvente ( ≥1/ 100 - <
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . 6 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : dureri musculo- scheletice * . Tulburări vasculare Frecvente : hipotensiune arterială ortostatică * . Mai puțin frecvente : eritem facial . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
siguranță al Luveris să fie similar celui al hLH- ului urinar , cu excepția reacțiilor de hipersensibilitate și a tulburărilor de la nivelul locului de administrare . Într- un studiu clinic s- au raportat reacții ușoare și moderate la nivelul locului injectării ( echimoză , durere , eritem , prurit sau tumefiere ) în 7, 4 % și , respectiv , 0, 9 % din cazuri . Nu s- au raportat reacții grave la locul injectării . Până în prezent , nu s- au raportat reacții alergice sistemice după administrarea Luveris . Sindromul de hiperstimulare ovariană a fost observat
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de injectare . Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii , adică dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni , pe parcursul tratamentului . În general , procentul pacienților tratați cu Levemir la care se așteaptă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și de nutriție Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Hipoglicemie : De obicei , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Reacții la locul injectării : În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De obicei , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Lipodistrofie : Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii schimbării locului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de injectare . Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii , adică dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni , pe parcursul tratamentului . În general , procentul pacienților tratați cu Levemir la care se așteaptă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și de nutriție Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Hipoglicemie : De obicei , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Reacții la locul injectării : În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De obicei , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Lipodistrofie : Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii schimbării locului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de injectare . Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii , adică dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni , pe parcursul tratamentului . În general , procentul pacienților tratați cu Levemir la care se așteaptă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și de nutriție Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Hipoglicemie : De obicei , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Reacții la locul injectării : În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De obicei , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Lipodistrofie : Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii schimbării locului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Anorexie Tulburări ale sistemului nervos Stop cardiac Infarct miocardic Angina pectorală Fibrilație atrială Aritmie supraventriculară Bradicardie sinusală Extrasistole supraventriculare Erupție pruritică Tulburări renale și ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
albă a sângelui ) , hipofosfatemia ( valori scăzute ale fosfatului în sânge ) , hemoragia ( sângerarea ) , hipertensiunea arterială ( tensiune sanguină ridicată ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate , alopecia ( pierderea părului ) , „ sindromul mână- picior ” ( erupții cutanate și durere la nivelul palmelor și tălpilor ) , eritemul ( înroșirea ) , pruritul ( mâncărimea ) , oboseala ( extenuarea ) , durerea , precum și valori crescute ale amilazelor și lipazelor ( enzime produse de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Nexavar , a se consulta prospectul din pachet . Nexavar nu
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
mai mult de 1 pacient au inclus erupții cutanate , înroșirea pielii , urticarie , pirexie , tuse , tahicardie , saturare cu oxigen redusă , vărsături , tahipnee , agitație , tensiune arterială crescută , cianoză , hipertensiune , iritabilitate , paloare , prurit , senzație de vomă , frisoane , tremor , hipotensiune , frecvență cardiacă crescută , bronhospasm , eritem , edem facial , senzație de căldură , cefalee , hiperhidroză , lăcrimare , livedo reticularis , greață , edem periorbital , neliniște și wheezing . Acele RAP raportate ca fiind severe în mai mult de 1 pacient au inclus pirexie , saturare cu oxigen redusă , tahicardie , cianoză și hipotensiune . A
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
de fuziune ) și pseudoartroza ( eșecul fuziunii coloanei vertebrale ) . În plus , unele efecte secundare sunt observate la 1 până la 10 pacienți din 100 după intervenția chirurgicală propriu- zisă pe coloană , incluzând infecția după intervenție , dehiscența plăgii ( deschiderea plăgii ) , secreția ( infiltrația ) și eritemul ( înroșirea pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Opgenra , a se consulta prospectul . Opgenra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eptotermin alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
inflamatoare a intestinului Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]