1,220 matches
-
natura tratamentului, ― data tratamentului, ― identitatea animalelor tratate, ― termenul de expirare a perioadei de așteptare. Registrul trebuie pus la dispoziția autorității competente la solicitarea acesteia. Se interzice deținătorilor de animale de fermă deținerea, în cadrul exploatației lor, de medicamente veterinare care conțin estradiol 17β sau derivații esterificați ai acestuia." (5) La articolul 6, alineatul (1) se înlocuiește cu următorul text: "(1) Produsele hormonale și substanțele beta-agoniste a căror administrare la animalele de fermă este autorizată în conformitate cu articolele 4, 5 sau 5a trebuie să
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
așteptare admise în recomandările internaționale;". (9) Se inserează următorul articol: "Articolul 11a Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului, în termen de doi ani începând cu data de 14 octombrie 2003, un raport privind disponibilitatea medicamentelor veterinare alternative celor care conțin estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia pentru tratamentul macerației sau mumificării fetale la bovine și pentru tratamentul piometriei la bovine și le prezintă, în anul următor, propunerile necesare în vederea înlocuirii în timp util a acestor substanțe. De asemenea, în ceea ce privește substanțele
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
orice propuneri care se dovedesc necesare." (10) Se inserează următorul articol: "Articolul 14a Prin derogare de la articolele 3 și 5a și fără a aduce atingere articolului 2, animalele de fermă pentru care se poate certifica că au fost tratate cu estradiol 17β sau cu derivații esterificați ai acestuia în scopuri terapeutice sau zootehnice înainte de 14 octombrie 2004 sunt supuse acelorași prevederi precum cele stabilite pentru substanțele autorizate în conformitate cu articolul 4 punctul 1, în ceea ce privește utilizarea terapeutică, și în conformitate cu articolul 5, în ceea ce privește utilizarea
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 septembrie 2003. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX R. BUTTIGLIONE ANEXĂ "ANEXA II Lista substanțelor interzise: Lista A: ― substanțe tireostatice ― stilbeni, derivați de stilbeni, sărurile și esterii acestora. Lista B: ― estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia, ― substanțele beta-agoniste. ANEXA III Lista substanțelor interzise provizoriu: Substanțe cu efect estrogen (altele decât estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia), androgen sau gestagen." 1 JO C 337, 28.11.2000, p. 163 și
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
ANEXA II Lista substanțelor interzise: Lista A: ― substanțe tireostatice ― stilbeni, derivați de stilbeni, sărurile și esterii acestora. Lista B: ― estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia, ― substanțele beta-agoniste. ANEXA III Lista substanțelor interzise provizoriu: Substanțe cu efect estrogen (altele decât estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia), androgen sau gestagen." 1 JO C 337, 28.11.2000, p. 163 și JO C 180 E, 26.6.2001, p. 190. 2 JO C 14, 16.1.2001, p. 47. 3 Avizul Parlamentul
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
caprine, ecvidee Acetat de zinc Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Clorură de zinc Gluconat de zinc Oleat de zinc Stearat de zinc 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Estradiol 17β Toate mamiferele de la care se obțin produse alimentare Numai pentru utilizări terapeutice și zootehnice Acetil cisteină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Alfaprostol Bovine, porcine, ecvidee Alcool benzilic Toate speciile de animale de la care se
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
cărnii provenite de la animalele prevăzute la lit. (b); e) prelucrării cărnii prevăzute la lit. (d). Articolul 4 Prin derogare de la art. 2 și 3, statele membre pot autoriza: 1) administrarea, pentru anumite animale de fermă, în scopuri terapeutice, de 17 ( estradiol, de testosteron și de progesteron sau de derivați care dau foarte ușor la hidroliză compusul inițial după resorbție în locul aplicării. Medicamentele veterinare folosite în tratamentul terapeutic trebuie să se conformeze dispozițiilor de comercializare prevăzute de Directiva 81/851/CEE și
jrc2994as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88149_a_88936]
-
Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului se realizează 34-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai crescută decât după concepția naturală . Se consideră că aceasta s- ar datora diferențelor caracteristicilor parentale ( ex . vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și sarcinilor multiple . • Hiperstimularea ovariană nedorită : în tratamentul pacientelor , evaluarea ultrasonografică a dezvoltării foliculare și determinarea concentrațiilor plasmatice de estradiol trebuie efectuate înainte de tratament și la intervale regulate în timpul tratamentului . În afară de dezvoltarea unui număr mare de foliculi , concentrațiile plasmatice de estradiol pot crește foarte rapid , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică pentru 2 sau 3 zile consecutive și atingerea de valori excesiv de mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilpr plasmatice de estradiol timp de 2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilpr plasmatice de estradiol timp de 2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului se realizează 34-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]