33,006 matches
-
alegere, cu excepția cazurilor când este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Leflunomidum - 20 mg/zi, poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX, sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Sulfasalazinum - doza de întreținere uzuală minim 2g/zi (funcție de toleranță), poate fi prescris inclusiv ca prima alegere, fiind o alternativă la MTX sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Hydroxychloroquinum - 400 mg/zi; - Ciclosporinum 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Sulfasalazinum - doza de întreținere uzuală minim 2g/zi (funcție de toleranță), poate fi prescris inclusiv ca prima alegere, fiind o alternativă la MTX sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Hydroxychloroquinum - 400 mg/zi; - Ciclosporinum 3 - 5 mg/kgc/zi; - Azathioprinum 100 mg/zi; - Saruri de Aur - 50 mg/săptămână. Funcție de particularitățile cazului tratat și de gradul de activitate al bolii, medicul curant formulează schema de tratament și indică aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
remisive standard, cu durata de minim 12 săptămâni fiecare, dintre care una este de obicei reprezentată de Methotrexatum, cu excepția cazurilor cu contraindicație la acest preparat, a cazurilor care nu tolerează acest tratament sau când acesta nu este disponibil pe piața farmaceutică. Definirea unui caz ca fiind non responder la terapia standard se face prin persistența criteriilor de activitate (vezi mai sus, punctul 2.), după 12 săptămâni de tratament continuu, cu doza maximă uzual recomandată și tolerată din preparatul remisiv respectiv. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
care îl consideră adecvat, urmând apoi schema proprie de administrare pentru fiecare dintre acestea, astfel: 1. ****Infliximabum: se utilizează de regulă asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică), în doze de 3 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. În caz de răspuns insuficient se poate crește treptat doza de infliximabum până la 10mg/kgc sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în care preparatul blocant TNF nu se folosește asociat cu Methotrexatum, medicul curant poate indica, funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv clasic. A.3. Evaluarea raspunsului la tratamentul cu blocanți de TNF α Tratamentul biologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
privind organizarea examenului de stat în instituțiile de învățămînt superior din 20 iulie 1959, se abroga. Anexă 1 DENUMIRILE diplomelor pe care le primesc absolvenții instituțiilor de învățămînt superior reușiți la examenul de diplomă a) La învățămîntul universitar, învățămîntul superior farmaceutic, învățămîntul superior de educație fizică și sport și învățămîntul superior de artă: ... - diplomă de licență b) La învățămîntul superior economic: ... - diplomă de licență în științe economice c) La învățămîntul superior tehnic și învățămîntul superior agronomic, după caz: ... - diplomă de inginer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127965_a_129294]
-
155 din 7 decembrie 2004. Articolul 18 (1) Drogurile ridicate în vederea confiscării se distrug. Păstrarea de contraprobe este obligatorie. (2) Sunt exceptate de la distrugere: ... a) medicamentele utilizabile, care au fost remise farmaciilor sau unităților spitalicești, după avizul prealabil al Direcției farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății; ... b) plantele și substanțele utilizabile în industria farmaceutică sau în altă industrie, în funcție de natură acestora, care au fost remise unui agent economic public sau privat, autorizat să le utilizeze ori să le exporte; ... c) unele cantități corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166888_a_168217]
-
confiscării se distrug. Păstrarea de contraprobe este obligatorie. (2) Sunt exceptate de la distrugere: ... a) medicamentele utilizabile, care au fost remise farmaciilor sau unităților spitalicești, după avizul prealabil al Direcției farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății; ... b) plantele și substanțele utilizabile în industria farmaceutică sau în altă industrie, în funcție de natură acestora, care au fost remise unui agent economic public sau privat, autorizat să le utilizeze ori să le exporte; ... c) unele cantități corespunzătoare, care vor fi păstrate în scop didactic și de cercetare științifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166888_a_168217]
-
înscrise în lista nr. 1 din anexa nr. 1 la lege, în scopuri de protecție; ... c) instalații și/sau laboratoare pentru producerea substanțelor înscrise în lista nr. 1 din anexa nr. 1 la lege, pentru scopuri de cercetare, medicale sau farmaceutice. ... (2) La verificarea în vederea autorizării instalațiilor menționate la alin. (1) se va urmări, în principal: ... a) conformitatea datelor înscrise în dosarul de autorizare cu situația de la fața locului; ... b) dacă instalația și/sau laboratorul corespund prevederilor legii în privința tipului respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156364_a_157693]
-
contractul de muncă, în conformitate cu Legea nr. 53/2003 - Codul muncii, cu modificările ulterioare. ... Articolul 5 Stagiul de pregătire în vederea obținerii celei de-a doua specialități se efectuează conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 899/2002 privind organizarea învățământului postuniversitar medical și farmaceutic uman, cu modificările ulterioare. Un coordonator poate avea în pregătire cel mult doi medici în cea de-a doua specialitate. În cazul în care solicitările depășesc capacitatea de pregătire, selecția se va face în funcție de vechimea în specialitate. Articolul 6 Medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185254_a_186583]
-
plastică, microchirurgie reconstructiva Grupa 9 ● radiologie-imagistica medicală ● medicină nucleară Grupa 10 ● anatomie patologica ● medicină legală Grupa 11 ● epidemiologie ● igienă ● sănătate publică și management Grupa 12 ● chirurgie dento-alveolara ● ortodonție și ortopedie dento-faciala ● chirurgie orală și maxilo-faciala Grupa 13 ● farmacie clinică ● laborator farmaceutic ● industrie farmaceutică și cosmetica NOTĂ: 1. De asemenea poate fi obținută a doua specialitate în anatomie patologica de către neurologi și dermato-venerologi. 2. Orice specialist din grupele 7 și 8 poate obține a doua specialitate în anestezie-terapie intensivă sau în medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185254_a_186583]
-
reconstructiva Grupa 9 ● radiologie-imagistica medicală ● medicină nucleară Grupa 10 ● anatomie patologica ● medicină legală Grupa 11 ● epidemiologie ● igienă ● sănătate publică și management Grupa 12 ● chirurgie dento-alveolara ● ortodonție și ortopedie dento-faciala ● chirurgie orală și maxilo-faciala Grupa 13 ● farmacie clinică ● laborator farmaceutic ● industrie farmaceutică și cosmetica NOTĂ: 1. De asemenea poate fi obținută a doua specialitate în anatomie patologica de către neurologi și dermato-venerologi. 2. Orice specialist din grupele 7 și 8 poate obține a doua specialitate în anestezie-terapie intensivă sau în medicină de urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185254_a_186583]
-
se aplică începând cu data de 1 octombrie 2006. ... Articolul 10 Ministerul Sănătății Publice, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, autoritățile de sănătate publică județene, casele de asigurări de sănătate județene, instituțiile, structurile nominalizate și furnizorii de servicii medicale și farmaceutice duc la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 11 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolaescu Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Cristian Vlădescu Anexă NORME TEHNICE privind modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181054_a_182383]
-
verifica și coordonează componentă județeană a Registrului Național de Diabet Zaharat; ... l) Ministerul Sănătății Publice, prin autoritățile de sănătate publică, organizează cursuri de instruire în diabet, nutriție și boli metabolice pentru medicii de familie și medicii specialiști desemnați. ... 9. Unitățile farmaceutice au următoarele responsabilități: a) farmaciile cu circuit deschis asigura aprovizionarea continua cu medicamentele antidiabetice orale, stabilite în cadrul programului, cu asigurarea unui stoc minim echivalent medicamentelor antidiabetice orale eliberate în cursul lunii precedente; ... b) farmaciile cu circuit închis nominalizate de Ministerul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181054_a_182383]
-
Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă (i.m.) cu eliberare prelungită 4. Date clinice 4.1. Indicații terapeutice Tratamentul acromegaliei atunci când secreția hormonului de creștere nu se normalizează după intervenții chirurgicale sau/și radioterapie Tratamentul simptomatic al tumorilor carcinoide 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
pește; 4. preparate din pește, cu termen de valabilitate de maximum o săptămână; 5. fructe de mare în stare proaspătă VI. Pulpe de broască, raci, melci, midii, stridii, scoici și altele în stare proaspătă VII. Subproduse de abator pentru industria farmaceutică VIII. Pâine și produse de panificație proaspete IX. Produse biologice și medicamente de uz veterinar X. Material seminal XI. Produse vegetale perisabile: 1. fructe și legume proaspete; 2. material săditor destinat plantării (răsaduri, puieți de pomi, bulbi, rizomi, stoloni, drajoni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171665_a_172994]
-
se adresează. (5) Este interzisă aderarea României la acorduri internaționale care permit comercializarea de semințe și produse alimentare modificate genetic, dacă se creează, astfel, dependență economică față de producătorii acestora. ... (6) Statul român este obligat să asigure dezvoltarea unei industrii naționale farmaceutice competitive, capabilă să furnizeze cetățenilor medicamente ieftine și de calitate. ... (7) Statul încurajează și acordă drept de liberă practică alternativelor medicale validate pe plan internațional." ... 33. Articolul 35 se modifică și va avea următorul cuprins: "(1) Statul recunoaște și garantează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273370_a_274699]
-
se va introduce obligativitatea evidențierii cheltuielilor efectuate pentru fiecare pacient pentru toate actele medicale. - Vor fi luate măsuri pentru diminuarea birocrației excesive care grevează atât accesul populației la medicamentele gratuite și compensate, cât și activitatea furnizorilor de servicii medicale și farmaceutice. - Pentru creșterea calității actului medical mecanismele preponderent coercitive și punitive la adresa personalului medical vor fi înlăturate, urmând a fi creat cadrul legal și administrativ pentru stimularea și recompensarea acestora pentru îndeplinirea anumitor obiective contractate și indicatori calitativi. - Vor fi dezvoltate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164154_a_165483]
-
paralele" vor fi alocate din bugetul anual, în limita fondurilor fiecărui minister în parte. - Asigurările private de sănătate vor fi destinate plății diferenței dintre sumele acoperite de asigurările sociale de sănătate și valoarea prestațiilor fiecărui furnizor de servicii medicale și farmaceutice, precum și pentru achitarea acelor servicii medicale care nu sunt plătite de asigurările de sănătate. Asigurările private de sănătate vor reprezenta principala formă legală pentru reducerea plăților informale. Primele de asigurare vor fi deductibile. Limita deductibilității sumelor utilizate către asigurările de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164154_a_165483]
-
dezvoltarea de programe speciale pentru persoanele în vârstă sau care nu se pot deplasa și pentru cele cu afecțiuni psihice, precum și prin programe specifice de facilitare a accesului pacienților din localitățile izolate sau fără asistență medicală la serviciile medicale și farmaceutice. - Serviciu de ambulatoriu al spitalelor va fi utilizat exclusiv pentru consultul pacienților externați din spital și pentru efectuarea tratamentelor care nu necesită internarea. Plata serviciilor se va face exclusiv din fondul îngrijirilor spitalicești. - Se vor adopta măsuri pentru un acces
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164154_a_165483]
-
Soda calcinata. 2. Echipament pentru industria minieră. 41. Carbura de calciu 3. Echipament pentru lucrări rutiere. 42. Coloranți organici 4. Echipament industrial divers. 43. Materii prime pentru fabricare de lacuri și vopsele 5. Macarale. 44. Detergenți. 6. Mașini-unelte. 45. Produse farmaceutice. 7. Mașini agricole și tractoare. 46. Ulei de vaselina. 8. Camioane. 47. Diferite produse chimice 9. Autobuze. 48. Materiale pentru construcții (ciment, geamuri etc.). 10. Piese pentru biciclete. 49. Sticlărie. 11. Material rulant pentru cale ferată. 50. Țesături. 12. Nave
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132855_a_134184]
-
f) expresia "numai pentru uz veterinar"; ... g) expresia "citiți prospectul înainte de utilizare". ... (5) ��n cazul în care pe etichetă nu există spațiu suficient, informațiile următoare trebuie menționate într-un prospect: ... a) denumirea produsului medicinal veterinar, concentrația substanței active și forma farmaceutică; ... b) denumirea și concentrația fiecărei substanțe active; ... c) calea de administrare; ... d) numărul seriei de fabricație/lotului; ... e) data expirării; ... f) expresia "numai pentru uz veterinar"; ... g) concentrația exprimată în unități de masă, volum sau număr de doze; ... h) numele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
Uz Veterinar este prevăzut în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. (2) În cazul în care un produs medicinal veterinar a fost autorizat inițial, în conformitate cu prevederile alin. (1), orice adăugare privind speciile, concentrațiile, formele farmaceutice, căile de administrare, prezentările suplimentare, precum și orice alte variații și extinderi trebuie să fie autorizate, de asemenea, în conformitate cu prevederile alin. (1), sau trebuie incluse în autorizația de comercializare inițială. Toate aceste autorizații de comercializare sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
o cerere de autorizare însoțită de dosarul tehnic al produsului la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Dosarul trebuie să conțină toate informațiile administrative, documentația științifică și tehnică menționată la art. 12-18. ... (3) Pentru fiecare formă farmaceutică și concentrație diferită ale unui produs medicinal veterinar prezentat sub aceeași denumire comercială se depune câte o cerere de autorizare de comercializare separată. ... Art. 46^3. - (1) Cererea de autorizare de comercializare trebuie să fie însoțită de câte două mostre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]