1,165 matches
-
fierbere și se lasă să fiarbă 30 de minute. Se răcește și se transferă cantitativ într-un vas gradat de 1000 ml, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează într-un recipient uscat. Se aruncă primii 50 ml filtrat (vezi 7.6, nota la procedură). 7.2. Pregătirea părții alicote pentru precipitare Se ia cu o pipetă o parte alicotă din filtrat, conținând 25...50 mg potasiu (vezi tabelul 3), și se trece într-un pahar de 250 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
apă și 250 ml cloroform (3.2). Se pune dopul, se agită sau se amestecă timp de 30 minute cu aparatul (4.2.) și se filtrează printr-o hârtie de filtru plisată (4.3). Se îndepărtează primii 10 ml ai filtratului și apoi se colectează 50 ml. 5.3. Curățarea coloanei Se introduce un tampon de vată sau de vată de sticlă (3.9) la capătul inferior al tubului cromatografic (4.1), se umplu două treimi ale tubului cu cloroform (3
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
se corectează prin adăugarea cantității de apă necesare (1.6.1.1.). Înainte de fiecare prelevare, se agită cu grijă mediul, iar substanțele care aderă la pereții recipientului se dizolvă sau se pun în suspensie. Se analizează în aceeași zi probele filtrate sau centrifugate; în caz contrar, se adaugă 0,05 mililitri din soluția de HgCl2 (1.6.1.4.) pentru 10 mililitri de mediu sau se conservă bine la 2 - 4 șC până la 24 de ore sau la peste 18 șC
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
30 ml) se centrifughează imediat sau se filtrează pe membrană cu ajutorul dispozitivului de filtrare (1.6.2.3.), folosindu-se membrane filtrante tratate conform dispozițiilor pct. 1.6.2.4. Se îndepărtează primii mililitri de filtrat. Concentrația de COD a filtratului restant (cca. 10 ml) se determină în două reprize cu ajutorul analizorului de carbon (1.6.2.5). Dacă filtratul nu poate fi analizat în aceeași zi, se conservă conform dispozițiilor pct. 1.6.4. 1. EVALUAREA DATELOR Se transcriu rezultatele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
un efluent secundar (instalație de noroi activat sau filtre biologice care tratează în special apele menajere). Efluentul se aerează de la prelevare până la utilizare. În vederea pregătirii substanței inoculate, se filtrează proba prin hârtie-filtru obișnuită. Se îndepărtează primii 200 mililitri. Restul de filtrat se aerează în mod adecvat până în momentul folosirii. Inoculul se folosește în ziua prelevării. 1.6.3.3 Inocul care provine dintr-un "noroi activat" de laborator Se folosește un efluent care provine dintr-o instalație experimentală de noroi activat
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Pregătire: se pune noroiul care provine din locuri diferite într-un recipient, se omogenizează și se lasă să se decanteze. Se înlătură partea de substanță străină supranatantă și se trece lichidul supranatant prin hârtie-filtru nr. 2. Se ajustează pH-ul filtratului la 7,0 ± 1,0 cu ajutorul hidroxidului de sodiu sau al acidului fosforic, apoi se transvazează filtratul într-un recipient de incubație și se supune aerării. Cultură: după cca. 30 de minute de aerare, se scoate cca. o treime din
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
tratament ușor al mostrei cu acid care produce hidroliză completă de zaharoză și aproape deloc lactoză sau alte produse zaharate. Conținutul de zaharoză se obține din modificarea în forța de rotație a soluției. Se prepară o mostră de lichid bine filtrat, fără modificarea de rotație cu lactoză, prin tratarea cu soluție de amoniac, urmată de neutralizare și purificare prin adăugarea succesivă de soluții de acetat de zinc și de hexacianoferat de potasiu II. Într-o parte din lichidul filtrat, zaharoza este
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
lichid bine filtrat, fără modificarea de rotație cu lactoză, prin tratarea cu soluție de amoniac, urmată de neutralizare și purificare prin adăugarea succesivă de soluții de acetat de zinc și de hexacianoferat de potasiu II. Într-o parte din lichidul filtrat, zaharoza este hidrolizată în condiții precise. Din rotația lichidului filtrat înainte și după inversiune, conținutul de zaharoză este calculat cu ajutorul formulelor corespunzătoare. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acetat de zinc, 1 M: se dizolvă 21,9 g de acetat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
tratarea cu soluție de amoniac, urmată de neutralizare și purificare prin adăugarea succesivă de soluții de acetat de zinc și de hexacianoferat de potasiu II. Într-o parte din lichidul filtrat, zaharoza este hidrolizată în condiții precise. Din rotația lichidului filtrat înainte și după inversiune, conținutul de zaharoză este calculat cu ajutorul formulelor corespunzătoare. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acetat de zinc, 1 M: se dizolvă 21,9 g de acetat de zinc cristalizat deshidratat Zn (C2 H3 O2 )22H2O și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
flaconul cu un dop uscat și se amestecă uniform, prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă să stea timp de câteva minute și apoi se filtrează printr-un filtru uscat de hârtie, îndepărtându-se primele 25 ml de lichid filtrat. 6.2.10. Polarizare directă: se determină rotația optică a lichidului filtrat la 20șC ± 1șC. 6.2.11. Inversiune: se pipetează 40 ml din lichidul filtrat obținut mai sus într-un flacon volumetric de 50 ml. Se adaugă 6,0
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
filtrează printr-un filtru uscat de hârtie, îndepărtându-se primele 25 ml de lichid filtrat. 6.2.10. Polarizare directă: se determină rotația optică a lichidului filtrat la 20șC ± 1șC. 6.2.11. Inversiune: se pipetează 40 ml din lichidul filtrat obținut mai sus într-un flacon volumetric de 50 ml. Se adaugă 6,0 ml de acid clorhidric M 6,35 sau 7,5 ml de acid clorhidric M 5,0 (pct. 4.3.). Se așează flaconul într-o baie
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
acid lactic, așa cum este determinat de metoda specifică. 3. PRINCIPIU Grăsime, proteină și lactoză sunt scoase simultan dintr-o soluție mostră, prin adăugare de sulfat de cupru și hidroxid de calciu, urmată de filtrare. Acidul lactic și lactatul din lichidul filtrat sunt convertite în acetaldehidă cu acid sulfuric concentrat în prezență de sulfat de cupru II. Conținutul de acid lactic este determinat colorimetric, prin utilizare de p-hidroxidifenil. Conținutul de acid lactic și lactate este exprimat în mg de acid lactic la
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2.2.). 6.2.6. Se diluează până la 50 ml cu apă, se agită cu putere, se lasă să stea timp de 10 minute, apoi se filtrează. Se înlătură primele rezultate. 6.2.7. Se pipetează 1 ml din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de acid sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de trei ore la lungimea de undă specificată la pct. 5.2. 6.2.13. Dacă densitatea optică o depășește pe cea a celui mai înalt punct al curbei standard, se repetă testul, utilizându-se o diluare adecvată a lichidului filtrat, obținută la pct. 6.2.6. 6.3. Prepararea standardului. 6.3.1. Se pipetează 5 ml de lapte reconstituit (pct. 4.6.) în cinci eprubete gradate a câte 50 ml. Se pipetează în aceste eprubete 0, 1, 2, 3
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
măsurată la pct. 6.2.12. - 6.2.13. în mg de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime în mostra la care face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 8 mg de acid lactic la
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
timp de două minute; se răcește la temperatura camerei, în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4.), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată; se înlătură primele lichide filtrate, până când se obține un lichid clar. 6.2.7. Se pun 5 ml din fiecare lichid filtrat în eprubete, se adaugă 5 ml de soluție B (pct. 4.2.) și 0,1 ml de soluție E (pct. 4.5.). Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
lasă să stea timp de trei minute. Se adaugă 0,5 ml de coagulant de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.3.2.), se amestecă uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4.); se colectează lichidul clar filtrat într-o eprubetă curată. 6.2.4. Se transferă lichidul filtrat într-o celulă de 25 mm și se compară cu lichidul filtrat din mostra fiartă, de control, cu ajutorul instrumentului de comparare utilizând un disc special (pct. 5.3.). 7
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se amestecă uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4.); se colectează lichidul clar filtrat într-o eprubetă curată. 6.2.4. Se transferă lichidul filtrat într-o celulă de 25 mm și se compară cu lichidul filtrat din mostra fiartă, de control, cu ajutorul instrumentului de comparare utilizând un disc special (pct. 5.3.). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Modul de calcul Citirea directă, obținută la pct. 6.2.4. este înregistrată ca μg p-nitrofenol pe ml
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (5.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g gel de siliciu (4.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizând un curent slab de azot și se transferă esterii metilici în eprubete mici de sticlă cu fund plat. Se evaporă restul soluției cu un curent de azot astfel încât să
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
spălări repetate cu acid clorhidric diluat (1 ml de acid concentrat, densitate la 20C = 1,19 g/ml pentru un litru apă). Tratarea este completă când spălările rămân definitiv acide. Se spală cu apă până ce valoarea pH-ului apei filtrate depășește valoarea 4. Se usucă într-un cuptor la 1032C și se păstrează într-un recipient etanș la aer. 5. Aparatură 5.1. Cuptor de uscare în vid, etanș, controlat termostatic și prevăzut cu un termometru și un
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
exprimat ca procente masice de 4-hidroxibenzensulfonat de zinc anhidru în produs. 3. PRINCIPIU Porțiunea analizată este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificată prin extracția cloroformului. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36% (m/m) () 4.2. Cloroform 4.3. Butanol-1-ol 4.4. Acid acetic glacial 4.5. Iodură potasiu 4.6. Bromură potasiu 4.7. Carbonat
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se descarcă faza cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfobnic preconizat, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat (V2) într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu apă. 8.5. Se adaugă 2,5 ml acid clorhidric 36% (4.1) și 2,5 g bromură de potasiu (4.6), se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
anexa I. (c) Factor de conversie Nivelul 1 Factor de conversie: 1,0 Nivelul 2 Factorii specifici activității se determină în conformitate cu dispozițiile de la punctul 10 din anexa I, determinându-se cantitatea de carbon din produsele de sinterizare și din praful filtrat. În cazul în care în proces se refolosește praf filtrat, cantitatea de carbon [t] conținută de acesta nu se mai măsoară, pentru a se evita calcularea sa dublă. 2.2. Măsurarea emisiilor de CO2 Se aplică orientările din anexa I.
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
conversie: 1,0 Nivelul 2 Factorii specifici activității se determină în conformitate cu dispozițiile de la punctul 10 din anexa I, determinându-se cantitatea de carbon din produsele de sinterizare și din praful filtrat. În cazul în care în proces se refolosește praf filtrat, cantitatea de carbon [t] conținută de acesta nu se mai măsoară, pentru a se evita calcularea sa dublă. 2.2. Măsurarea emisiilor de CO2 Se aplică orientările din anexa I. 3. DETERMINAREA EMISIILOR DE GAZE CU EFECT DE SERĂ ALTELE
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
din suc dulce adunat de albine din brazii negri din Vosges (Abies Pectinata). Acest suc dulce este produs de afide din seva brazilor și apoi este colectat de albine. Extragerea se face prin centrifugare la rece, iar mierea trebuie obligatoriu filtrată și decantată timp de minimum două săptămâni. Se interzice pasteurizarea mierii. Mierea se prezintă sub formă lichidă. Producția de miere din brazi din Vosges variază în mod considerabil în fiecare an, în funcție de importanța producției de suc dulce (denumită "miellée"). 4
32005R2155-ro () [Corola-website/Law/294487_a_295816]