1,361 matches
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid NovoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 x 3 ml 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 x 3 ml 5 x 3 ml 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 x 3 ml 5 x 3 ml 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată Destinat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
81 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la protejarea mediului . 87 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) pre- umplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) pre- umplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pentru fier a entacaponei . În ceea ce privește toxicitatea asupra funcției de reproducere , la expuneri sistemice în intervalul terapeutic , s- au observat la iepuri reducerea greutății fătului și o ușoară întârziere în dezvoltarea osoasă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Hipromeloză Polisorbat 80 Glicerol 85 % Zahăr Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtan și conținutul ambalajului Comtan 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ Comtan ” pe una
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
27/28-33-52/53 S: (1/2-)33-35-36/37-45-61 Limites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo, Pitoisuusrajat, Koncentrationgränser Nr. CAS 55-63-0 Nr. CE 200-240-8 Nr. 603-034-00-X ES: trinitrato de glicerol; nitroglicerina DA: glyceroltrinitrat; glycerylnitrat; nitroglycerin DE: Glycerintrinitrat; Nitroglycerin EL: EN: glycerol trinitrate; nitroglycerine FR: trinitrate de glycérol; nitroglycérine IT: nitroglicerina; glicerina trinitrato NL: glyceroltrinitraat; nitroglycerine PT: trinitrato de glicerol; nitroglicerina FI: glyserolitrinitraatti; nitroglyseriini SV: glyceroltrinitrat; nitroglycerin Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
Nr. CAS 55-63-0 Nr. CE 200-240-8 Nr. 603-034-00-X ES: trinitrato de glicerol; nitroglicerina DA: glyceroltrinitrat; glycerylnitrat; nitroglycerin DE: Glycerintrinitrat; Nitroglycerin EL: EN: glycerol trinitrate; nitroglycerine FR: trinitrate de glycérol; nitroglycérine IT: nitroglicerina; glicerina trinitrato NL: glyceroltrinitraat; nitroglycerine PT: trinitrato de glicerol; nitroglicerina FI: glyserolitrinitraatti; nitroglyseriini SV: glyceroltrinitrat; nitroglycerin Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo, Luokitus, Klassificering E; R 3 Ț+; R 26/27/28 R 33 N; R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
4 mg , echivalent cu fesoterodină 3, 1 mg . TOVIAZ 8 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 8 mg , echivalent cu fesoterodină 6, 2 mg . • Celalte componente sunt : Nucleu : xilitol , lactoză monohidrat , celuloză monocristalină , hipromeloză , dibehenat de glicerol , talc . Cum arată TOVIAZ și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 4 mg sunt de culoare albastru deschis , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FS ” . Comprimatele cu eliberare prelungită
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
intervalul terapeutic . Atât levodopa cât și combinațiile de carbidopa și levodopa au cauzat malformații scheletale și viscerale la iepuri . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
intervalul terapeutic . Atât levodopa cât și combinațiile de carbidopa și levodopa au cauzat malformații scheletale și viscerale la iepuri . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
intervalul terapeutic . Atât levodopa cât și combinațiile de carbidopa și levodopa au cauzat malformații scheletale și viscerale la iepuri . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
intervalul terapeutic . Atât levodopa cât și combinațiile de carbidopa și levodopa au cauzat malformații scheletale și viscerale la iepuri . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg conține 50 mg levodopa , 12, 5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg conține 100 mg levodopa , 25 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) și oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 100 mg/ 25
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg conține 150 mg levodopa , 37, 5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 150 mg/ 37, 5
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
50 mg/ 200 mg conține 200 mg levodopa , 50 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . - Celelalte ingrediente pentru nucleul comprimatului sunt croscarmeloza sodică , stearatul de magneziu , amidonul de porumb , manitolul ( E 421 ) și povidona ( E1201 ) - Celelalte ingrediente pentru film sunt : glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză și dioxid de titan ( E 171 ) Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este agomelatina . Fiecare comprimat conține agomelatină 25 mg . - Celelalte componente sunt : • nucleu : lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
m sur a absorb iei mai mult decat eliminarea per se a insulinei din plasm ( în sânge insulină are un ț/ 2 de câteva minute ) . 5. 3 Date preclinice de siguran 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Clorur de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamin Ap pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 de luni când este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
m sur a absorb iei mai mult decat eliminarea per se a insulinei din plasm ( în sânge insulină are un ț/ 2 de câteva minute ) . 5. 3 Date preclinice de siguran 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Clorur de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamin Ap pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 de luni când este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
m sur a absorb iei mai mult decat eliminarea per se a insulinei din plasm ( în sânge insulină are un ț/ 2 de câteva minute ) . 5. 3 Date preclinice de siguran 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Clorur de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamin Ap pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 de luni când este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]