1,208 matches
-
să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost raportate interacțiuni specifice între bosentan și medicamentele antiretrovirale . Datorită potențialului inductor al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
asociere a Tracleer și rifampicinei ( vei pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea concomitentă atât a inhibitorilor CYP3A4 cât și a inhibitorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Bosentanul este un inductor al izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 ( CYP ) . Datele obținute in vitro sugerează , de asemenea , efectul inductor al CYP2C19 . De aceea , concentrațiile plasmatice ale substanțelor metabolizate de către aceste izoenzime vor fi scăzute dacă Tracleer se administrează concomitent . Pot fi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și a inhibitorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Bosentanul este un inductor al izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 ( CYP ) . Datele obținute in vitro sugerează , de asemenea , efectul inductor al CYP2C19 . De aceea , concentrațiile plasmatice ale substanțelor metabolizate de către aceste izoenzime vor fi scăzute dacă Tracleer se administrează concomitent . Pot fi necesare ajustări ale dozelor acestor medicamente după începerea administrării , modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului concomitent cu Tracleer . Bosentanul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
este excretat în bilă sub formă nemodificată . La pacienții adulți , expunerea la metabolitul activ este mai mare decât cea la voluntarii sănătoși . La pacienții cu semne ale existenței colelitiazei , expunerea la metabolitul activ poate fi mai mare . Bosentanul este un inductor al CYP2C9 și CYP3A4 și , posibil , de asemenea , al CYP2C19 și al glicoproteinei P . In vitro , pe culturi de hepatocite , bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare . Datele obținute in vitro , au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost raportate interacțiuni specifice între bosentan și medicamentele antiretrovirale . Datorită potențialului inductor al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
asociere a Tracleer și rifampicinei ( vei pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea concomitentă atât a inhibitorilor CYP3A4 cât și a inhibitorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Bosentanul este un inductor al izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 ( CYP ) . Datele obținute in vitro sugerează , de asemenea , efectul inductor al CYP2C19 . De aceea , concentrațiile plasmatice ale substanțelor metabolizate de către aceste izoenzime vor fi scăzute dacă Tracleer se administrează concomitent . Pot fi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și a inhibitorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Bosentanul este un inductor al izoenzimelor CYP2C9 și CYP3A4 ale citocromului P450 ( CYP ) . Datele obținute in vitro sugerează , de asemenea , efectul inductor al CYP2C19 . De aceea , concentrațiile plasmatice ale substanțelor metabolizate de către aceste izoenzime vor fi scăzute dacă Tracleer se administrează concomitent . Pot fi necesare ajustări ale dozelor acestor medicamente după începerea administrării , modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului concomitent cu Tracleer . Bosentanul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
este excretat în bilă sub formă nemodificată . La pacienții adulți , expunerea la metabolitul activ este mai mare decât cea la voluntarii sănătoși . La pacienții cu semne ale existenței colelitiazei , expunerea la metabolitul activ poate fi mai mare . Bosentanul este un inductor al CYP2C9 și CYP3A4 și , posibil , de asemenea , al CYP2C19 și al glicoproteinei P . In vitro , pe culturi de hepatocite , bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare . Datele obținute in vitro , au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
la masculi ( 3 mg/ kg și zi ) corespunde unei valori egală cu de 37 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de două ori pe zi . Adenocarcinoamele uterine , de origine epigenetică , pot fi legate de efectul inductor asupra enzimelor din familia CYP1 . Acestea au fost observate la femelele cărora li s- au administrat 30 mg/ kg și zi , corespunzând unei valori egală cu de 572 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
cazul în care pacienții sunt tratați concomitent , cu AINS ( inclusiv acid acetilsalicilic ) și inhibitori ai agregării trombocitelor , deoarece aceste medicamente cresc de obicei riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Administrarea concomitentă de rivaroxaban și rifampicină , un inductor puternic al CYP3A4 , a determinat scăderea cu aproximativ 50 % a valorilor medii ale ASC pentru rivaroxaban , cu scăderea paralelă a efectelor farmacodinamice ale acestuia . De asemenea , utilizarea concomitentă de rivaroxaban și alți inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu fenitoină , carbamazepină
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
scăderea paralelă a efectelor farmacodinamice ale acestuia . De asemenea , utilizarea concomitentă de rivaroxaban și alți inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu fenitoină , carbamazepină sau sunătoare ) poate duce la scăderea concentrațiilor plasmatice ale rivaroxaban . Se recomandă precauție când se administrează concomitent inductorii puternici ai CYP3A4 . 5 Alte tratamente concomitente Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative din punct de vedere clinic , când rivaroxaban s- a administrat concomitent cu midazolam ( substrat al CYP3A4 ) , digoxină ( substrat al gp - P ) sau atorvastatină ( substrat
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
inhibitor potent al CYP2C19 , nu s- a evidențiat un efect semnificativ asupra farmacocineticii bortezomibului . Pacienții trebuie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu fluoxetina ) În absența studiilor de interacțiune de evaluare a efectului inductorilor CYP3A4 asupra farmacocineticii bortezomibului , pacienții trebuie să fie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inductori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicina ) Un studiu de interacțiune medicamentoasă efectuat pentru evaluarea efectului melfalan- prednison asupra bortezomid a demonstrat o
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
inhibitor potent al CYP2C19 , nu s- a evidențiat un efect semnificativ asupra farmacocineticii bortezomibului . Pacienții trebuie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu fluoxetina ) În absența studiilor de interacțiune de evaluare a efectului inductorilor CYP3A4 asupra farmacocineticii bortezomibului , pacienții trebuie să fie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inductori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicina ) Un studiu de interacțiune medicamentoasă efectuat pentru evaluarea efectului combinației melfalan - prednison asupra bortezomid a demonstrat
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
că efavirenz ar fi putut altera farmacocinetica la copii foarte mici . Din acest motiv , efavirenz soluție orală nu trebuie administrat copiilor sub vârsta de 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între efavirenz și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 2
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]