3,604 matches
-
sau G [3.4], sinonim: glicină, acid aminoacetic [3.4], aminoacid alifatic neesențial [3.4], constituent al proteinelor [3.4], precursor al porfirinelor și al sărurilor biliare [3.4], este un component al glutationului și intervine ca neurotransmițător în sinapsele inhibitoare din SNC [3.4], în ceea ce privește aminoacizii inhibitori ai aportului alimentar, printre cei mai citați este glicina (s-a dovedit că glicina are rol de inhibiție neuronală, atât la om cât și la drosophila; mecanismul presupune acțiunea prin două mecanisme: central
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
applied water extract of propolis to suppress corneal neurovascularisation in rabbits. Ophthalmic Res 1999;31:426. 638 Sud’ina, G.F., Mirzoeva, O.K., Pushkareva, M.A.,Korshunova, G.A., Sumbatyan, N.V., Varfolomeev, S.D., 1993. Caffeic acid ester as a lipoxygenase inhibitor with antioxidant properties. FEBS 329, 21-24. 639 Ozer, M.K., Parlakpinar, H., Acet, A., 2004. Reduction of ischemia-reperfusion induced myocardial infarct size in rats by caffeic acid phenethyl ester (CAPE). Clin. Biochem. 37, 702-705. 640 Obata T, Yamanaka Y. Protective effect
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
ina et al., 1995; Park, 1999; Park și Lucchesi, 1999651; Mirzoeva et al., 1995652; Melino et 643 Sud’ina, G.F., Mirzoeva, O.K., Pushkareva, M.A.,Korshunova, G.A., Sumbatyan, N.V., Varfolomeev, S.D., 1993. Caffeic acid ester as a lipoxygenase inhibitor with antioxidant properties. FEBS 329, 21-24. 644 Ozyurt, H., Irmak, M.K., Akyol, O., Sogut, S., 2001. Caffeic acid phenethyl ester changes the incides of oxidative stress in serum of rats with renal ischemia-reperfusion injury. Cell Biochem. Funct. 19, 259-263. 645
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
flavonoid quercetin activates BKCa currents in coronary arteries via production of H2O2. Role in vasodilatation. Cardiovasc. Res. 73, 424- 431. 666 Lin, M.W., Yang, S.R., Huang, M.H., Wu, S.N., 2004. Stimulatory actions of caffeic acid phenethyl ester, a known inhibitor of NF κB activation, on Ca2+-activated K+ current in pituitary GH3 cells. J. Biol. Chem. 279, 26885- 26892. 667 Shieh, D.B., Yang, S.R., Shi, X.Y., Wu, Y.N., Wu, S.N., 2005. Properties of BKCa channels in oral keratinocytes
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
in rats subjected to focal cerebral ischemia. Life Sci. 78, 2758-2762 MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 208 Alți compuși cu efecte antioxidante ai propolisului sunt : β-eudesmolul, prezent în propolisul de plop (Sallah et al., 2006676), acidul 3,4 dimetoxicinamic, un puternic inhibitor al xantin-oxidazei (Chan et al., 1995677), d limonen care induce activarea GSH-Px (Van Lieshout et al., 1998678), flavonoidele și compușii fenolici au demonstrat a fi capabili de efectul scavenger și antiinflamator (Nieva Moreno et al., 2000679; Christov et al., 2006680
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
au arătat, compusul CAPE inhibă activitatea caspazei 3 și caspazei 9, inclusiv în celulele granulare (Amodino et al., 2003). Efectul vasorelaxant al propolisului CAPE manifestă efect vasodilatator (Cicala et al., 2003; Yuan Long et al., 2009702), asupra endoteliului și efect inhibitor asupra circulației Ca2+ (Cicala et al., 2003703; Yuan Long et al., 2009), prin membrana ester (CAPE) on myocardial ischemia/reperfusion injury in rats, Clinical Biochemistry, 38, 2005,943-947. 696 Holly, T.A., Drincic, A., Byun, Y., Nakamura, S., Harris, K.
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
dietary flavonoid quercetin activates BKCa currents in coronary arteries via production of H2O2. Role in vasodilatation. Cardiovasc. Res. 73, 424-431. 719 Lin, M.W., Yang, S.R., Huang, M.H., Wu, S.N., 2004. Stimulatory actions of caffeic acid phenethyl ester, a known inhibitor of NF κB activation, on Ca2+-activated K+ current in pituitary GH3 cells. J. Biol. Chem. 279, 26885- 26892. 720 Shieh, D.B., Yang, S.R., Shi, X.Y., Wu, Y.N., Wu, S.N., 2005. Properties of BKCa channels in oral keratinocytes
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
componentă obișnuită în miere (Šimúth et al., 2004), cu efecte biologice recunoscute, inclusiv antihipertenisve (Kamakura et al., 2001990; Matsui et al., 2002991; Fontana et al., 2004992). Derivate din MRJP1, ca urmare a hidrolizei enzimatice gastrointestinale, are efect asupra angiotensinei I - inhibitor al enzimei de conversie a activității hipertensiunii spontane la șobolani (Matui et al., 2002993). LM în stresul oxidativ indus la animalele de laborator, normalizează nivelurile GPX, MDA și SOD, suprimă peroxidarea lipidică, reglează nivelurile trigliceridelor, colesterolului total, LDL, HDL (ElNekeetya
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
IGF-1 și așa-numitul insulin receptor-related receptor (IRR), un receptor "orfan" pentru care nu s-a identificat încă un ligand. Omologia structurii de aminoacizi în această familie este de 80%. Subunitatea α a receptorului în stare liberă exercită un efect inhibitor asupra kinazelor din zona intracelulară. Fiecare subunitate α are două locuri de legare a insulinei, care odată fixată produce modificări conformaționale ale celor două subunități. Regiunea transmembranară a receptorului are, se pare, rolul de a Subunitățile a stabiliza modificările conformaționale
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
13 și IL 15) și pentru interferoni (IFN a/ß și IFN ?) (30). IRS conține cel puțin 8 locuri de fosforilare a tiroizinei și cel puțin 30 de locuri de fosforilare pentru serină/treonină. IRS-1 poate exercita, paradoxal, un efect inhibitor asupra receptorului de insulină, producând insulinorezisetență. Astfel de forme de IRS-1 au fost extrase numai din adipocite și din celulele musculare striate (sediile insulinorezistenței clinice!). Factorul de necroză tumoral α (TNF α) induce insulinorezistență prin efectul inhibitor asupra activității tirozinkinazice
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
paradoxal, un efect inhibitor asupra receptorului de insulină, producând insulinorezisetență. Astfel de forme de IRS-1 au fost extrase numai din adipocite și din celulele musculare striate (sediile insulinorezistenței clinice!). Factorul de necroză tumoral α (TNF α) induce insulinorezistență prin efectul inhibitor asupra activității tirozinkinazice a receptorului de insulină și a IRS-1 (31). Calea IRS/PI 3-K generează PI 3-K, apoi activează alte kinaze fosfatidilinozitol dependente, printre care proteinkinaza C (PKC) și, în continuare, alte kinaze cum este serină/treonină (AKT kinaza
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
conservare filogenetică a structurii lui primare (1). Glucagonul provine dintr-un preprehormon a cărui genă se găsește în celulele A din pancreas și din intestinul subțire (fig 4.1), prin procesarea căruia se formează și GRPP (glucagon-related polypeptide), oxintomodulina (un inhibitor al secreției gastrice) și GLP-1 și 2 (glucagon-like peptide). GLP-1 s-a dovedit a avea un important efect asupra secreției de insulină (stimulează atât biosinteza cât și secreția insulinei), un efect inhibitor asupra evacuării gastrice și asupra secreției de glucagon
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
se formează și GRPP (glucagon-related polypeptide), oxintomodulina (un inhibitor al secreției gastrice) și GLP-1 și 2 (glucagon-like peptide). GLP-1 s-a dovedit a avea un important efect asupra secreției de insulină (stimulează atât biosinteza cât și secreția insulinei), un efect inhibitor asupra evacuării gastrice și asupra secreției de glucagon, efecte pe care se bazează utilizarea terapeutică în diabetul tip 1 și 2. GLP-1 este produs și la nivelul sistemului nervos central, iar administrarea lui intraventriculară are un efect inhibitor asupra apetitului
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
un efect inhibitor asupra evacuării gastrice și asupra secreției de glucagon, efecte pe care se bazează utilizarea terapeutică în diabetul tip 1 și 2. GLP-1 este produs și la nivelul sistemului nervos central, iar administrarea lui intraventriculară are un efect inhibitor asupra apetitului și aportului de apă (2). Efectul glucagonului se produce asupra unor receptori specifici care activează adenilat-ciclaza și cresc astfel concentrația intracelulară de cAMP. La nivelul ficatului produce inhibarea sintezei de glicogen și stimulează glicogenoliza și neoglucogeneza, crescând astfel
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
neuroni. Efectele somatostatinei sunt foarte diverse, majoritatea inhibitorii. Ea reduce drastic secreția de insulină și glucagon, inhibă secreția mai multor hormoni intestinali (ex. gastrina, motilina), inhibă secreția și acțiunea hormonului somatotrop, poate induce senzația de sațietate, toate acestea (cu excepția efectului inhibitor asupra secreției insulinei) putându-i conferi un rol terapeutic în diabet (4). Administrarea de somatostatină s-a dovedit a atenua fenomenul "dawn" la pacienții cu diabet tip 1, însă exacerbează hipoglicemia la cei cu diabet tip 2. 4.3. Amilina
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
nu există suficiente dovezi pentru a susține aceasta. Nitroprusiatul poate fi util la SA cu insuficiență cardiacă [1]. - Inhibitori ai enzimei de conversie (inhibitori ACE) sunt contraindicați pentru hipotensiune, fără să existe date suficiente (gradul stenozei, starea VS, tipul de inhibitor, doze, durata de tratament, rezultate). - Statinele nu par să reducă progresiunea SA. - Profilaxia antibiotică a endocarditei bacteriene este necesară (la procedee diagnostice și terapeutice invazive, afecțiuni intercurente). Se afirmă [1] că tratamentul operator este cauză de deces la bolnavii asimptomatici
Tratat de chirurgie vol. VII by RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92074_a_92569]
-
iar scăderea activității HTGL duce la acumularea resturilor de chilomicroni și a IDL [Havel et al., 1988]. Scăderea activității LPL este legată, în parte, de scăderea apolipoproteinei C II, un activator al enzimei, și de creșterea apolipoproteinei C III, un inhibitor al acesteia [Alsayed et al., 1991]. în plus, s-a demonstrat că activitatea LPL și a HTGL este mai mare la pacienții dializați cu membrane de polisulfone decât la cei dializați cu membrane de acetat de celuloză, ceea ce sugerează existența
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
acesteia [Alsayed et al., 1991]. în plus, s-a demonstrat că activitatea LPL și a HTGL este mai mare la pacienții dializați cu membrane de polisulfone decât la cei dializați cu membrane de acetat de celuloză, ceea ce sugerează existența unui inhibitor enzimatic nedializabil prin membrana de celuloză, dar dializabil prin cea de polisulfonă [Seres et al., 1993]. 3. Reducerea sintezei HDL și a apoproteinelor apoA-I și apoA-II [Sakurai et al., 1992]. 4. Un defect în transportul colesterolului [Hsia et al
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
viscerală raportată la IMC este crescută, indiferent de valoarea IMC, și asociată cu creșterea trigliceridemiei [Odamaki et al., 1999]. Dacă după 3 luni de regim igieno-dietetic LDL-colesterolul rămâne mai mare de 100 mg/dl, se recomandă inițierea tratamentului cu un inhibitor al HMG-CoA reductazei (statină). Inhibitorii HMG-CoA reductazei sunt agenții cei mai eficienți pentru reducerea LDL-colesterolului la pacienții HD [Wanner et al., 1991; Robson et al., 1997; Fiorini et al., 1994] și trebuie, în general, să reprezinte indicația de elecție ca
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
și nu modifică trigliceridele; aceste efecte se datorează probabil fixării intestinale a acizilor biliari [Chertow et al., 1997, 1999; Slatopolsky et al., 1999]. Pacienții cu trigliceridemie între 180-499 mg/dl trebuie tratați, după 3 luni de regim igieno-dietetic, cu un inhibitor de HMG-CoA reductază, urmărindu-se reducerea colesterolemiei non-HDL la un nivel mai mic de 130 mg/dl. Trigliceridemia crescută la 180-499 mg/dl nu este folosită ca parametru-țintă al terapiei, dar reprezintă un factor de risc coronarian ce indică necesitatea
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
disponibil sau chiar este contraindicat în caz de IRC avansată. în schimb, fenofibratul comportă un risc cert și trebuie administrat cu mare prudență ori evitat la pacienții dializați [Desager et al., 1982]. Combinarea unui derivat de acid fibric cu un inhibitor de HMG-CoA reductază este de asemenea de evitat, din cauza riscului crescut de rabdomioliză. La pacienții cu hipertrigliceridemie mai mare de 800 mg/dl, rezistentă la măsurile anterioare, este recomandabilă administrarea de ulei de pește. Acidul eicosapentanoic lipidemia [Hamazaki et al
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
TNF-a și blocanții receptorului pentru IL-1, au fost folosiți cu succes în poliartrita reumatoidă [Elliot et al., 1994] și în insuficiența cardiacă [Bozkurt et al., 2001], cu ameliorarea atât a sindromului inflamator, cât și a manifestărilor clinice. Thalidomida, un inhibitor selectiv al producției de TNF-a, ameliorează sindromul consumptiv la pacienții cu SIDA [Reyes-Teran et al., 1996] și tuberculoză [Tramontana et al., 1995]. De aceea, studii prospective cu astfel de agenți sunt necesare la pacienții cu IRCT, pentru a se
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
NOS de către analogi ai L-argininei duce la scăderea sintezei NO. Astfel de analogi sunt N-monometil-L-arginina (NMA) și dimetilarginina asimetrică (ADMA) [Forstermann et al., 1994]. ADMA, având o concentrație serică de 10 ori mai mare decât NMA, este considerată principalul inhibitor endogen al NOS. Dimetilarginina asimetrică provine din metilarea argininei (care rezultă, la rândul său, din metilarea și hidroliza unor proteine nucleolare), sub acțiunea protein-arginin-metil-transferazei tip I (PRMT I) [Tang et al., 2000]. ADMA este sintetizată în numeroase celule, inclusiv celulele
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
în fine, un studiu prospectiv al lui Böger et al. [1998] a evidențiat ADMA drept cel mai puternic factor predictiv de mortalitate cardiovasculară la un grup de 225 de subiecți cu IRC terminală. Concentrația plasmatică a ADMA, cel mai important inhibitor endogen al NOS, este crescută la pacienții cu IRC, începând din stadiile precoce ale bolii. Acest fapt ar putea avea implicații importante pentru înțelegerea patogenezei și tratamentul complicațiilor cardiovasculare din IRC. Administrarea de donatori de NO s-ar putea dovedi
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
pe termen scurt a hemodinamicii la creșteri bruște ale volemiei [1]. Receptorii ventriculari sunt situați subendocardic și subepicardic și sunt mai puțin numeroși. Ei descarcă impulsuri corelate cu presiunea intracavitară care produc bradicardie, vasodilatație și scăderea presiunii arteriale. Acțiunile lor inhibitoare sunt mediate pe cale vagală însă există și o acțiune excitatoare simpatică manifestată în cazurile modificării presiunii coronare sau în ischemia miocardică. Receptorii ventriculari intervin probabil în producerea sincopelor neurocardiogenice, declanșate de răspunsul vasoplegic și cardioinhibitor mediat pe cale vagală. Predispoziția pentru
Tratat de chirurgie vol. VII by DAN DOBREANU () [Corola-publishinghouse/Science/92067_a_92562]