12,661 matches
-
om ar fi trebuit să fie la fel de eficientă ca administrarea făcută câinilor diabetici. Întrucât, însă, Paulescu observase uneori că administrarea extractului său s.c. la câini producea reacții locale inflamatorii, el și-a reprimat tentația administrării sale la om pe cale injectabilă. În opinia lui, pentru ca extractul pancreatic să fie utilizabil la om, trebuie riguros respectate trei condiții: să fie steril, să fie cât mai purificat (netoxic) și să fie eficient. Acest lucru rezultă limpede din textul brevetului de invenție pe care
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
18]. In Japonia, răspândirea VHC a început în 1921, în relație cu tratamentul parenteral ale schistosomiazei. În Egipt, răspândirea VHC în anii 1940-1980 a fost de asemenea favorizată de campaniile de tratament ale schistosomiazei. In SUA a predominat utilizarea drogurilor injectabile [18]. Incidența CHC este în creștere în SUA și în Europa, în principal în relație cu frecvența VHC. În SUA incidența CHC s-a triplat între anii 1975-2007 [19]. CHC asociat VHC a manifestat rată de creștere a incidenței mai
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
VHC este cea mai frecventă etiologie [17] și a fost atribuită scăderii transmiterii VHC în anii 1950-1960, ca rezultat al schimbării politicii față de donatorii de sânge (de la donatori plătiți la voluntari) și unui control mai stringent a utilizării de amfetamine injectabile [20]. Cu toate că incidența CHC scade în unele areale din Asia, ratele sunt încă de 3-4 ori mai mari decât în alte regiuni, considerate ca având un risc scăzut dar care înregistrează în prezent o tendință de creștere [20]. Unele state
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
Tereftalat de dimetil (dimetiltereftalat) Acrilonitril Monoetilenglicol (etilenglicol) Marmură brută C. Lista materiilor prime și medicamentelor supuse regimului de contingențe la export în anul 1992 Cloramfenicol drajeuri Pantotenat de calciu (vrac) Ester dietilmalonic vrac Vitamina K-3-uz furajer Calciu gluconic inj. Glucoză injectabila (dextroza) Faringosept tablete Aspirină vrac Benzoat de sodiu Acid benzoic 99% Acid salicilic Romazulan flacoane Insulină fiole Hidrocortizon acetat 25 mg. 5/1 Heligal tablete x 20 Silimarina tablete x 80 Lanatozid C tablete x 60 Apilarnil potent x 40
ANEXĂ din 1 februarie 1993 completare la Acordul interimar din 01 februarie 1993. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/109104_a_110433]
-
aprobă, Ordonator principal de credite LIMITELE ADMISIBILE de perisabilitate pentru produse medicamentoase de uz uman Felul Anexă 3 la norme Se aprobă, Ordonator principal de credite LIMITELE ADMISIBILE de perisabilitate pentru produse farmaceutice și alte produse de uz veterinar Felul Injectabile:
Norme din 14 iunie 2004 privind limitele admisibile de perisabilitate pentru produsele din unităţile sanitare din reţeaua Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163412_a_164741]
-
în scop bioproductiv a unor antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; 5. cercetare farmacologică (teste toxicologice și studii farmacologice); 6. cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); 7. cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; 8. cercetări pentru obținerea
HOTĂRÂRE nr. 1.667 din 7 octombrie 2004 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutică - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161992_a_163321]
-
în scop bioproductiv a unor antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; 5. cercetare farmacologică (teste toxicologice și studii farmacologice); 6. cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); 7. cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; 8. cercetări pentru obținerea
REGULAMENT din 7 octombrie 2004 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutică - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161993_a_163322]
-
scară și ascensor. Serviciul de sterilizare centrală Articolul 69 În spitale activitățile de sterilizare se centralizează cu precădere în cadrul serviciului de sterilizare centrală, cu următoarele excepții obligatorii: (a) Sticlăria și materialele de laborator se sterilizează în interiorul laboratorului; (b) Produsele farmaceutice injectabile, se sterilizează în cadrul farmaciei; (c) Biberoanele și alt inventar mărunt legat de alimentația sugarului se sterilizează în compartimentul "biberonerie" al secției pediatrie. Articolul 70 (a) Serviciul central de sterilizare va avea circuit închis pentru persoane, cu acces unic dinspre circulațiile
ORDIN nr. 713 din 8 iunie 2004 privind aprobarea normelor de autorizare sanitară a unităţilor sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164621_a_165950]
-
spre camerele de investigare, sau vizionare directă pe monitor TV, (c) Boxe de îmbrăcare - dezbrăcare pentru pacienți, pe fluxul de intrare în camerele de investigare, (d) Spațiul de lucru pentru asistenți medicali (preparare bariu, preparare seringi și substanțe de control injectabile) cu suprafața de minim 6 mp, în relație directă cu camerele de investigare, (e) Grup sanitar pentru pacient, în relație cu camera de Rx-scopie. Articolul 99 Pentru unitatea de angiografie, în care se efectuează cateterism vascular, nu sunt necesare boxele
ORDIN nr. 713 din 8 iunie 2004 privind aprobarea normelor de autorizare sanitară a unităţilor sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164621_a_165950]
-
a) Serviciul asigura primirea, depozitarea și controlul produselor farmaceutice fabricate industrial, prepararea unor medicamente, porționarea și reambalarea medicamentelor conform prescripțiilor medicale din spital, etc. (b) În funcție de marimea și profilul spitalului, farmacia poate avea și laborator de preparare a soluțiilor sterile injectabile. Articolul 136 Farmacia cuprinde următoarele compartimente: ● primire și depozitare medicamente, ● preparare și prelucrare medicamente, ● laborator de produse sterile injectabile (după caz), ● eliberare medicamente, ● anexe comune pentru personal. Articolul 137 (a) Primirea produselor farmaceutice se face în camera de recepție, unde
ORDIN nr. 713 din 8 iunie 2004 privind aprobarea normelor de autorizare sanitară a unităţilor sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164621_a_165950]
-
prescripțiilor medicale din spital, etc. (b) În funcție de marimea și profilul spitalului, farmacia poate avea și laborator de preparare a soluțiilor sterile injectabile. Articolul 136 Farmacia cuprinde următoarele compartimente: ● primire și depozitare medicamente, ● preparare și prelucrare medicamente, ● laborator de produse sterile injectabile (după caz), ● eliberare medicamente, ● anexe comune pentru personal. Articolul 137 (a) Primirea produselor farmaceutice se face în camera de recepție, unde se face și depozitarea lor provizorie în vederea trierii și controlului. (b) Accesul se asigura direct din exterior și se
ORDIN nr. 713 din 8 iunie 2004 privind aprobarea normelor de autorizare sanitară a unităţilor sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164621_a_165950]
-
spațiu de spălare a acestora. (f) În funcție de marimea spitalului, respectiv a farmaciei, unele din depozite se pot cuplă (cele pentru chimicale grele și ușoare și cele pentru specialități și materiale aseptice). Articolul 138 Dacă farmacia are laborator de produse sterile injectabile, se va prevedea un depozit distinct pentru substanțele și materialele necesare acestui laborator. Articolul 139 (a) Prepararea și prelucrarea medicamentelor conform rețetelor, respectiv prepararea formulelor magistrale, divizarea și reambalarea medicamentelor condiționate, precum și controlul produselor farmaceutice recepționate se face în camera
ORDIN nr. 713 din 8 iunie 2004 privind aprobarea normelor de autorizare sanitară a unităţilor sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164621_a_165950]
-
farmaceutice recepționate se face în camera denumită receptura-oficina și în laboratorul anexat acesteia. (b) Pentru spălarea, uscarea și depozitarea veselei și ustensilelor se prevede o boxa (încăpere) specializată, accesibilă din oficina și laborator. Articolul 140 (a) Laboratorul pentru produse sterile injectabile se proiectează conform normelor în vigoare. El se compune dintr-o suită de camere, ordonate tehnologic, ce alcătuiesc un circuit închis față de restul farmaciei. (b) Accesul personalului în camera de preparare a soluțiilor sterile se face numai prin filtru, iar
ORDIN nr. 713 din 8 iunie 2004 privind aprobarea normelor de autorizare sanitară a unităţilor sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164621_a_165950]
-
OTILONIUM BROMIDUM* 9. A03A TRIMEBUTINUM 10. A03F DOMPERIDONUM 11. A05B SILIBINUM 12. A07E BUDESONIDUM @ 13. A07E MESALAZINUM 14. A11C ALFACALCIDOLUM 15. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină * 16. B01A SULODEXIDUM* 17. B03A COMPLEX DE HIDROXID DE FIER (III) (injectabil) 18. C01B CHINIDINI SULFAS 19. C01B MEXILETINUM 20. C01E TRIMETAZIDINUM 21. C02A CLONIDINUM 22. C02A MOXONIDINUM 23. C02C PRAZOSINUM 24. C04A NICERGOLINUM 25. C04A PENTOXIFYLLINUM 26. C04A VINCAMINUM 27. C05C DIOSMINUM - simplu și în combinații 28. C07A BETAXOLOLUM 29. C07A
CONTRACT-CADRU din 13 ianuarie 2005 (*actualizat*) privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
81. G04C DUTASTERIDUM 82. G04C FINASTERIDUM 83. G04C TAMSULOSINUM 84. G04C TERAZOSINUM 85. H01A TETRACOSACTIDUM 86. H02A BETAMETHASONUM 87. H02A FLUDROCORTISONUM 88. H02A PREDNISOLONUM 89. H03B THIAMAZOLUM 90. H05B CALCITONINUM 91. J01C AMOXICILLINUM+ACIDUM CLAVULANICUM 92. J01C AMPICILLINUM+SULBACTANUM (oral + injectabil) 93. J01D CEFADROXILUM 94. J02A ITRACONAZOLUM 95. J02A FLUCONAZOLUM 96. J05A BRIVUDINUM * @ 97. M01A CELECOXIBUM 98. M01A ETORICOXIBUM 99. M01A DEXKETOPROFENUM 100. M01A MELOXICAMUM 101. M01A NIMESULIDUM 102. M03B BACLOFENUM 103. M03B TETRAZEPAMUM 104. M05B ACIDUM ALENDRONICUM 105. M05B ACIDUM
CONTRACT-CADRU din 13 ianuarie 2005 (*actualizat*) privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
G. 19. POLIARTRITA REUMATOIDĂ ȘI ARTROPATIA PSORIAZICA ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC ─────────────────────────────────────────────────────────── 97. 1. A07E C01 Sulphasalazinum 98. 2. H02A B07 Prednisonum 99. 3. H02A B04 Methylprednisolonum oral, cazurile fără răspuns la Prednisonum 100. 4. H02A B01 Bethametasonum injectabil, pt. adm. Locală 101. 5. M01A B05 Diclofenacum 102. 6. M01A E03 Ketoprofenum 103. 7. P01B A02 Hydroxycloroquinum 104. 8. L01B A01 Methotrexatum 105. 9. L04A A01 Ciclosporinum*) @ 106. 10. L04A A11 Etanerceptum**) @ 107. 11. L04A A12 Infliximabum**) @ 108. 12
CONTRACT-CADRU din 13 ianuarie 2005 (*actualizat*) privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
de Asigurări de Sănătate. G. 20. SPONDILITA ANKILOZANTA ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC ─────────────────────────────────────────────────────────── 112. 1. A07E C01 Sulphasalazinum 113. 2. L01B A01 Methotrexatum 114. 3. M01A B05 Diclofenacum 115. 4. M01A E03 Ketoprofenum 116. 5. H02A B01 Betamethasonum injectabil, pt. adm. Locală G. 21. TUBERCULOZĂ, MICOBACTERIOZELE ATIPICE ȘI MUCOVISCIDOZA. Medicamentele vor fi asigurate prin farmaciile aparținând unităților sanitare prin care se derulează Programul Național de TBC. G. 22. DIABET ZAHARAT ȘI BOLI DE NUTRIȚIE Medicamentele vor fi asigurate prin
CONTRACT-CADRU din 13 ianuarie 2005 (*actualizat*) privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
duratei de valabilitate a produselor; ... b) există dovezi ale falsificării sau prezentării eronate a datelor de stabilitate/falsificării certificatelor de analiză. ... (11) Produse sterile: ... a) ciclurile de sterilizare critice nu sunt validate; ... b) sistemul de obținere a apei pentru preparate injectabile nu este validat și există dovezi ale existenței unor probleme, cum ar fi depășirea limitelor prevăzute în specificații pentru numărul de microorganisme/endotoxine; ... c) nu s-au efectuat teste de simulare a umplerii cu mediu nutritiv pentru a valida operațiile
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
al mediului/monitorizare insuficientă a particulelor viabile în timpul procesului de umplere aseptică (↑); ... f) localurile și echipamentul nu sunt proiectate sau întreținute pentru a micșora contaminarea/generarea de particule (↑); ... g) întreținerea neadecvată a sistemelor de apă purificată și apă pentru preparate injectabile; ... h) revalidarea neadecvată a sistemelor de apă purificată și apă pentru preparate injectabile după lucrări de întreținere, îmbunătățire sau observarea unei tendințe către rezultate în afara specificațiilor; i) instruirea personalului nu este adecvată; ... j) procedura de echipare a personalului pentru spațiile
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
localurile și echipamentul nu sunt proiectate sau întreținute pentru a micșora contaminarea/generarea de particule (↑); ... g) întreținerea neadecvată a sistemelor de apă purificată și apă pentru preparate injectabile; ... h) revalidarea neadecvată a sistemelor de apă purificată și apă pentru preparate injectabile după lucrări de întreținere, îmbunătățire sau observarea unei tendințe către rezultate în afara specificațiilor; i) instruirea personalului nu este adecvată; ... j) procedura de echipare a personalului pentru spațiile curate și aseptice nu este adecvată; ... k) program neadecvat de igienizare/dezinfecție; ... l
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
de sterilitate insuficient sau nereprezentativ pentru întreaga serie de fabricație; ... w) testarea sterilității nu se face separat pentru fiecare încărcătură a sterilizatorului; ... x) apa purificată nu este utilizată ca apă de alimentare pentru sistemul de obținere a apei pentru preparate injectabile și pentru generatorul de abur curat; ... y) nu se testează prezența endotoxinelor în apa pentru preparate injectabile utilizată la prepararea produselor parenterale; ... z) nu se testează prezența endotoxinelor în apa pentru preparate injectabile utilizată la clătirea finală a containerelor și
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
pentru fiecare încărcătură a sterilizatorului; ... x) apa purificată nu este utilizată ca apă de alimentare pentru sistemul de obținere a apei pentru preparate injectabile și pentru generatorul de abur curat; ... y) nu se testează prezența endotoxinelor în apa pentru preparate injectabile utilizată la prepararea produselor parenterale; ... z) nu se testează prezența endotoxinelor în apa pentru preparate injectabile utilizată la clătirea finală a containerelor și componentelor folosite pentru produsele parenterale, în situația în care aceste containere și componente nu sunt depirogenizate ulterior
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
sistemul de obținere a apei pentru preparate injectabile și pentru generatorul de abur curat; ... y) nu se testează prezența endotoxinelor în apa pentru preparate injectabile utilizată la prepararea produselor parenterale; ... z) nu se testează prezența endotoxinelor în apa pentru preparate injectabile utilizată la clătirea finală a containerelor și componentelor folosite pentru produsele parenterale, în situația în care aceste containere și componente nu sunt depirogenizate ulterior. ... IV.3. "Alte deficiențe" Articolul 12 Atunci când în timpul unei inspecții sunt constatate numai "alte deficiențe", compania
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
duratei de valabilitate a produselor; ... b) există dovezi ale falsificării sau prezentării eronate a datelor de stabilitate/falsificării certificatelor de analiză. ... (11) Produse sterile: ... a) ciclurile de sterilizare critice nu sunt validate; ... b) sistemul de obținere a apei pentru preparate injectabile nu este validat și există dovezi ale existenței unor probleme, cum ar fi depășirea limitelor prevăzute în specificații pentru numărul de microorganisme/endotoxine; ... c) nu s-au efectuat teste de simulare a umplerii cu mediu nutritiv pentru a valida operațiile
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
al mediului/monitorizare insuficientă a particulelor viabile în timpul procesului de umplere aseptică (↑); ... f) localurile și echipamentul nu sunt proiectate sau întreținute pentru a micșora contaminarea/generarea de particule (↑); ... g) întreținerea neadecvată a sistemelor de apă purificată și apă pentru preparate injectabile; ... h) revalidarea neadecvată a sistemelor de apă purificată și apă pentru preparate injectabile după lucrări de întreținere, îmbunătățire sau observarea unei tendințe către rezultate în afara specificațiilor; i) instruirea personalului nu este adecvată; ... j) procedura de echipare a personalului pentru spațiile
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]