1,168 matches
-
la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Doza poate fi corectată prin rotirea selectorului în sens invers . Nu puteți fixa o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt ( figura 3 ) . Veți auzi clicuri pe măsură ce selectorul dozei revine la zero . • După injectare , acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că doza a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină rămase în rezervor . H 5 unități selectate 24 unități selectate • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Injectarea insulinei Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . I Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți atenți să apăsați butonul de injectare numai atunci când injectați insulină . Răsucirea selectorului dozei nu va avea ca rezultat injectarea insulinei . I J Țineți butonul apăsat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . I Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți atenți să apăsați butonul de injectare numai atunci când injectați insulină . Răsucirea selectorului dozei nu va avea ca rezultat injectarea insulinei . I J Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin șase secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă dispozitivul OptiPen este defect , nu trebuie utilizat . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 23 În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Dacă ați omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . Ca toate medicamentele , Apidra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
utilizați un nou SoloStar pentru întreaga doză . Pasul 5 . A . Utilizați metoda de injectare după cum v- a instruit personalul medical . B . Introduceți acul în piele . C . Apăsați butonul injector până la capăt . Numărul din fereastra dozei va reveni la „ 0 ” pe măsură ce injectați . 10 sec 10 sec Pasul 6 . A . Puneți la loc capacul exterior fără filet al acului și folosiți- l pentru a deșuruba acul de pe stiloul injector . Respectați măsurile de siguranță recomandate pentru scoaterea și aruncarea acelor ( de exemplu , tehnica de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
53 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru mai multe informații , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Pentru mai multe informații , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Gadoliniu este utilizat pentru intensificarea contrastului , pentru a se obține o imagine mai bună în timpul scanării RMN . RMN- ul este o metodă imagistică de diagnostic bazată pe câmpurile magnetice de intensitate mică generate de moleculele de apă din organism . Odată injectat , gadoliniul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce ajută la obținerea unei imagini mai clare . În VASOVIST , gadoliniul este legat de o altă substanță chimică sub formă de chelat
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
injectare . • Metabolism Rezultatele obținute din diferitele analize ale probelor de plasmă și urină indică faptul că gadofosveset nu suferă o metabolizare măsurabilă . Eliminare La voluntarii sănătoși , gadofosveset a fost eliminat predominant pe cale urinară , cu 84 % ( interval 79 - 94 % ) din doza injectată ( 0, 03 mmol/ kg ) eliminată în urină timp de 14 zile . Nouăzeci și patru la sută ( 94 % ) din exreția urinară s- a produs în primele 72 de ore . O mică parte din doza de gadofosveset a fost eliminată prin materii
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
imunogenitatea 2 sau eficacitatea în cazul în care Rotarix este administrat ca prima doză , iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa . Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală . Rotarix nu trebuie niciodată injectat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus . Subiecți cu malformații congenitale necorectate ale tractului gastro- intestinal care predispun la invaginație . Sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
imunogenicitatea sau eficacitatea în cazul în care Rotarix este administrat ca prima doză , iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa . 13 Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală . Rotarix nu trebuie niciodată injectat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus . Subiecți cu malformații congenitale necorectate ale tractului gastro- intestinal care predispun la invaginație . Sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
imunogenicitatea sau eficacitatea în cazul în care Rotarix este administrat ca prima doză , iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa . 23 Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală . Rotarix nu trebuie niciodată injectat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus . Subiecți cu malformații congenitale necorectate ale tractului gastro- intestinal care predispun la invaginație . Sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
între palme pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin ce trebuie injectat . 76 3 . Injecta i aerul în flacon : împinge i acul prin dopul de cauciuc i ap să i pistonul . 4 . Întoarce i invers flaconul i seringă . 5 . Trage i în sering doză corect de insulin . 6 . Scoate i acul din
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
între palme pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin ce trebuie injectat . 82 3 . Injecta i aerul în flacon : împinge i acul prin dopul de cauciuc i ap să i pistonul . 4 . Întoarce i invers flaconul i seringă . 5 . Trage i în sering doză corect de insulin . 6 . Scoate i acul din
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de expirare înscrisă pe flacon și cutia de carton după EXP . A se păstra la frigider ( 2șC- 8șC ) . A nu se congela . Păstrați flacoanele în cutia de carton , pentru a fi protejate de lumină . După prepararea soluției SOMAVERT , aceasta trebuie injectată imediat . Nu utilizați SOMAVERT dacă observați că soluția este tulbure sau conține particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este pegvisomant - Un flacon cu pulbere conține 10 mg , 15 mg sau 20mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 dihidrogenofosfat de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . Injectați SOMAVERT imediat . Fig . 5 ) Fig 6 6 . Curățați dopul flaconului cu SOMAVERT cu un tampon antiseptic sau îmbibat cu alcool medicinal . Scoateți capacul seringii pentru administrare ( 1 ml ) . Trageți pistonul seringii până la marcajul de 1 ml . Țineți ferm flaconul cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]