1,746 matches
-
după terminarea procesului și înainte ca procesul să fie repetat din nou sau elementele să fie deschise sau dezasamblate pentru curățare și întreținere; de obicei, acest lucru va necesita o etapă de decontaminare chimică, urmată de sterilizare cu abur; ... f) Inocularea animalelor, întreținerea animalelor infectate și examinările post-mortem trebuie să aibă loc în zona de restricție în camere (cele pentru animale și camerele pentru animale post-mortem), care, în combinație cu procedurile de operare adecvate funcționează ca izolare primară; personalul trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
animale post-mortem), care, în combinație cu procedurile de operare adecvate funcționează ca izolare primară; personalul trebuie să poarte îmbrăcăminte de protecție corespunzătoare pentru a minimiza expunerea corpului la stropi și aerosoli cu virusuri atunci când se manipulează suspensiile cu virusuri la inocularea sau la manipularea animalelor infectate; la ieșirea dintr-o cameră pentru animale și camera post-mortem, hainele de protecție și încălțămintea trebuie lăsate în interiorul acestor camere sau în antecamere; dușurile și schimbarea completă de haine sunt necesare înainte ca operatorul să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
pe cale intradermica mai multe doze în locuri diferite la cobai albinoși, corect sensibilizați, fiecare având nu mai puțin de 250 g. După 24 h - 48 h apar reacții cutanate sub formă de edeme cu eritem cu sau fără necroza în locul inoculării. Amploarea și gravitatea reacției variază funcție de doză injectata. Cobaii nesensibilizați nu prezintă nici un fel de reacție la acest tip de injecții. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul este între 6,5-7,5. 2.1.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei ori, la 5 zile interval se injectează intradermic fiecare cobai cu o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml. După 15-21 zile de la prima inoculare, se injectează aceeași doză (500 UI) pe cale intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH cuprins între 6,5-7,5) conținând 0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu preparatul de referință și tot atâtea cu preparatul de examinat. Se aleg dozele astfel încât diametrul leziunilor să fie cuprins între 8-25 mm. Se repartizează diluțiile în mod aleator în punctele ce formează un careu latin. Se injectează fiecare doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
gradata conținând tuberculina, cu ac steril înclinat spre exterior, care se introduce obligatoriu în straturile profunde ale pielii. Ne vom asigura că injecția a fost făcută corect palpând o mică umflatura că un bob de mazăre la fiecare loc de inoculare. Se va măsură grosimea stratului de piele de la fiecare injecție, la 72 ore după tuberculinare și se notează rezultatul. 2.2.5.2. Interpretarea rezultatelor Interpretarea rezultatelor se va baza pe rezultatele clinice și pe înregistrările făcute la măsurarea pliului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
posibil să fie expus microorganismelor modificate genetic există viețuitoare cunoscute care pot fi afectate negativ de microorganismele utilizate în activitatea de utilizare în condiții izolate); (îi) caracteristicile activității (de exemplu, amploarea acesteia, natura acesteia); (iii) orice operațiuni nestandardizate (de exemplu, inocularea microorganismelor modificate genetic la animale; echipament ce poate genera aerosoli). Considerațiile menționate la pct. (i)-(iii) pentru o activitate specială pot să ridice, să reducă sau să nu mențină nemodificat nivelul de risc asociat microorganismului modificat genetic, identificat potrivit pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196906_a_198235]
-
50%. F. Natura cheltuielilor eligibile: 1. medicamente: vaccinuri; 2. materiale sanitare: seringi de unică folosință, ace pentru seringi; 3. prestări de servicii pentru: 3.1. administrarea vaccinurilor de către medicii de familie care se decontează la un tarif de 10 lei/inoculare pe baza raportului generat de RENV și/sau a formularelor standard de raportare, în cazul vaccinărilor opționale; 3.2. întreținerea, mentenanța, metrologizarea spațiilor frigorifice; 3.3. întreținerea și exploatarea echipamentelor informatice, copiatoarelor, faxurilor, xerox-urilor și multifuncționalelor; 3.4. depozitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
de depistare activă și prevenire a bolilor transmisibile în comunități la risc, cu colaborarea centrului regional de sănătate publică, după caz; 2.6. încheierea de contracte de prestări servicii medicale cu medicii de familie și asigurarea decontării serviciilor medicale de inoculare vaccin: vaccin hepatitic A pediatric, tifoidic, tetanic, hepatitic B tip adult pentru contacții cazurilor, în caz de focar sau în situații de urgență provocate de calamități naturale, precum inundații, cutremure și altele asemenea; 2.6^1. încheierea contractelor de prestări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
din ORDINUL nr. 1.287 din 15 octombrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 21 octombrie 2015. 8. prestări servicii pentru: 8.1. administrarea vaccinurilor de către medicii de familie care se decontează la un tarif de 10 lei/inoculare în caz de focar/situații de urgență; 8.2. editarea și tipărirea de rapoarte, ghiduri și buletine informative, multiplicarea și legătoria documentelor și diseminarea lor; 8.3. organizarea instruirii metodologice și cursuri de scurtă durată; 8.4. testarea de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
metrologizarea spațiilor frigorifice de păstrare a vaccinurilor la nivel județean și a municipiului București; ... n) încheie contracte cu medicii de familie pentru administrarea vaccinurilor conform calendarului de vaccinare și asigură decontarea acestor servicii medicale la un tarif de 10 lei/inoculare, pe baza raportului generat de RENV; ... o) raportează lunar stocurile de vaccinuri la Institutul Național de Sănătate Publică. Activități desfășurate de furnizorii de servicii medicale de la nivelul asistenței medicale primare și maternității, din sistemul public și privat, precum și de medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
1) indicatori fizici: ... a) număr copii vaccinați conform calendarului/trimestru: 500.000; ... b) număr carnete de vaccinări tipărite/trimestru: 45.000; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare: 35 lei ... b) cost mediu/carnete tipărite: 1 leu ... c) tarif/inoculare: 10 lei ... 3) Indicatori de rezultate: ... acoperirea vaccinată cu antigenele din calendar la vârstele de 12 și 18 luni: 95%. 1.3. Natura cheltuielilor: a) vaccinuri, seringi de unică folosință; ... b) cheltuieli de transport vaccinuri; ... c) combustibil; ... d) cheltuieli privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
bolilor transmisibile din direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București (DSP); a) încheie contracte cu medicii de familie pentru administrarea vaccinurilor opționale pentru grupele de risc și asigură decontarea acestor servicii medicale la un tarif de 10 lei/inoculare pe baza formularului standard de raportare lunară a vaccinărilor opționale; ... b) asigură preluarea și după caz, transportul vaccinurilor de la nivelul depozitului central, depozitarea și distribuția vaccinurilor către furnizorii de servicii medicale; ... c) supervizează realizarea catagrafiilor, estimarea cantităților de vaccinuri necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
de diagnosticare suplimentar De comun acord cu laboratorul de diagnosticare, se pot culege și pregăti alte țesuturi de pești, în vederea unui examen suplimentar. III. EXAMENUL VIROLOGIC III.1. Pregătirea eșantioanelor III.1.1. Atunci când apar dificultăți practice care nu permit inocularea celulelor în 72 de ore de la culegerea eșantioanelor tisulare, se admite congelarea eșantioanelor respective la - 80 șC timp de cel mult douăzeci și opt de zile. Cu toate acestea, țesuturile nu pot fi congelate și dezghețate decât o singură dată înaintea examinării
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
de cazuri în care apariția ECP ar trebui să fie considerată drept un indice potențial al virusului AIS. Atunci când eșantioanele provin de la unități de producție considerate indemne de NPI, tratarea inoculurilor cu ser antivirus NPI nu este necesară. III.2. Inocularea culturilor celulare III.2.1. Se cultivă celule SHK-1 (cu cu un număr de treceri de până la 80) sau celule TO, într-un mediu L-15, care conține 5 % ser de fetus bovin, 2 % (v/v) mM de L-glutamină
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
timp de cel mult cincisprezece zile. III.3. Microscopie Se examinează culturile celulare de două ori la microscop pentru depistarea unui ECP, mai întâi între a cincea și a șaptea zi, apoi între a douăsprezecea și a patrusprezecea zi de la inoculare. Dacă un amestec conține un ECP, se procedează imediat la identificarea virusului (III.6). Dacă în a patrusprezecea zi nu se observă nici un ECP, se efectuează un test de hemadsorbție (III.4). III.4. Hemadsorbție Reproducerea virusului AIS în culturile
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
2 șC timp de cel mult optsprezece zile. Celulele de cultură se examinează de două ori la microscop pentru căutarea unui ECP, mai întâi între a cincea și a șaptea zi, apoi între a patrusprezecea și a optsprezecea zi de la inoculare. Dacă un eșantion de celule prezintă un ECP, se efectuează imediat la identificarea virusului (III.6). Dacă între a patrusprezecea și a optsprezecea zi nu se observă nici un ECP, se efectuează un test de hemadsorbție (III.4). III.5.2
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
optsprezece zile. Dacă după șapte zile apare efectul citotoxic, se realizează o singură subcultură și celulele se lasă la incubat astfel încât să se ajungă la un număr total de douăzeci și opt până la treizeci și șase de zile de incubare, plecând de la inocularea primară. III.5.3. În cazul contaminării bacteriene a culturii primare, se reia testul, pe un homogenat de țesuturi stocat la - 80 șC. Înainte de inoculare, homogenatul trebuie să fie centrifugat la 4 000 x g timp de 30 de minute
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
un număr total de douăzeci și opt până la treizeci și șase de zile de incubare, plecând de la inocularea primară. III.5.3. În cazul contaminării bacteriene a culturii primare, se reia testul, pe un homogenat de țesuturi stocat la - 80 șC. Înainte de inoculare, homogenatul trebuie să fie centrifugat la 4 000 x g timp de 30 de minute, la o temperatură de 0-6 șC și se filtrează suspensia la 0,22 μm. În cazul în care contaminarea bacteriană are loc în cursul fazei
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
aibă caracter educativ, respect pentru natură - conștientizarea turiștilor și a comunităților locale; ... d) să aibă impact negativ nesemnificativ asupra mediului natural și socio-cultural; ... 27. efluent - orice formă de deversare în mediu, emisie punctuală sau difuză, inclusiv prin scurgere, jeturi, injecție, inoculare, depozitare, vidanjare sau vaporizare; 28. emisie - evacuarea directă ori indirectă, din surse punctuale sau difuze, de substanțe, vibrații, radiații electromagnetice și ionizante, căldură ori de zgomot în aer, apă sau sol; ------------ Pct. 28 al art. 2 a fost modificat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241665_a_242994]
-
sau la testul ELISA pentru rinotraheita infecțioasă bovina/vulvovaginita pustuloasa și nu au fost vaccinați conform Directivei 88/407/EEC , caz în care materialul seminal provine dintr-o colecție care a fost supusă cu rezultat negativ la o examinare prin inoculare ori unui test de izolare a virusului, astfel cum se prevede la pct. 3 sau la art. 4 alin. (1) din Directivă 88/407/EEC în laboratorul ......... *); 5. materialul seminal descris mai sus a fost colectat de la tăuri care: - nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
2006, cu modificările și completările ulterioare ce transpune Directiva Parlamentului European și a Consiliului 2003/99/ CE , care trebuie utilizate la animalele din care se produc alimente, aceste studii trebuie să țină cont îndeosebi de persistența microorganismului la locul de inoculare. 6.3. Reversia la virulență a vaccinurilor atenuate Reversia la virulență se cercetează pe tulpina matcă. În cazul în care tulpina matcă nu este disponibilă într-o cantitate suficientă, se examinează tulpina de pasaj care este cea mai apropiată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
amestecare a acestora a fost validată printr-o metodă oficială; frunzele de pe fiecare tulpină pot fi amestecate în orice mod pentru a face o probă pentru fiecare plantă. În cazul testării biologice proba se formează din maximum 5 plante cu inocularea a cel puțin două plante-indicator. (iv) Plantele-indicator adecvate pentru folosire în testarea biologică prevăzută la pct. 1 și 2 sunt cele listate de către Organizația Europeană și Mediteraneeană pentru Protecția Plantelor (OEPP) sau alte plante-indicator aprobate oficial, despre care s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254356_a_255685]
-
de Newcastle, se vor prepară numai din tulpini de virus matcă al căror indice de patogenitate intracerebrala (IPIC), determinat pe pui de 24-40 de ore, liberi de germeni patogeni specifici (SPF), este: 1. mai mic de 0,4 în cazul inoculării a minimum 10^7 DIE(50)/pui; sau 2. mai mic de 0,5 în cazul inoculării a minimum 10^8 DIE(50)/pui;" 2. La articolul 1 din Normă sanitară veterinară stabilind criteriile pentru vaccinurile utilizate contra bolii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147842_a_149171]
-
IPIC), determinat pe pui de 24-40 de ore, liberi de germeni patogeni specifici (SPF), este: 1. mai mic de 0,4 în cazul inoculării a minimum 10^7 DIE(50)/pui; sau 2. mai mic de 0,5 în cazul inoculării a minimum 10^8 DIE(50)/pui;" 2. La articolul 1 din Normă sanitară veterinară stabilind criteriile pentru vaccinurile utilizate contra bolii de Newcastle în contextul programelor de vaccinare de rutină, litera b) va avea următorul cuprins: "b) vaccinurile inactivate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147842_a_149171]