2,091 matches
-
numărul contractului de furnizare de servicii medicale încheiat cu casa de asigurări de sănătate și denumirea casei de asigurări de sănătate. Obligația înscrierii datelor menționate mai sus în formularul de prescripție medicală, revine medicului care emite prescripția medicală. Articolul 5 Inscripționarea codului medicului pe prescripția medicală se face prin aplicarea parafei medicului, care conține în mod obligatoriu și codul acestuia. Articolul 6 Medicamentele cuprinse în prescripțiile medicale care nu conțin datele precizate la art. 4 și 5 nu se eliberează de către
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174525_a_175854]
-
mm | | | | v --- | | - Format tip cartelă, tipărită pe o singură față, cu dimensiunile: 105 mm lungime; 74 mm lățime, 0,7 mm grosime și structura formată din două straturi exterioare transparente, între care se introduce suportul pentru fotografie, text și alte inscripționări; cele 3 straturi sînt asamblate tehnologic, formind un tot unitar. - Fotografia: color, avînd dimensiunile de 38 x 30 mm, executată cu mijloace informatice, direct pe suportul cărții de identitate. - Elemente de particularizare a cărții de identitate: a) Drapelul: realizat în
HOTARARE nr. 111 din 14 aprilie 1997 (*actualizată*) privind forma si continutul cartii de identitate, ale cartii de imobil si ale fisei de evidenta a populatiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170629_a_171958]
-
8. distribuția produselor medicinale veterinare către persoane juridice sau persoane fizice neautorizate; 9. participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție; 10. nerespectarea prevederilor legale referitoare la eliberarea, inscripționarea și publicitatea produselor medicinale veterinare, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție; 11. nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilență desfășurată de deținătorul autorizației de comercializare; 12. nerespectarea condițiilor de funcționare a unității de producție
HOTĂRÂRE nr. 984 din 25 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor la normele sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170606_a_171935]
-
fiscal sau a autorizațiilor de importator; ... c) respectarea prevederilor legale privind protecția consumatorilor; ... d) respectarea prevederilor legale privind normele de igienă și sănătate publică, elaborate de Ministerul Sănătății; ... e) respectarea normelor de calitate și securitate declarate și a modului de inscripționare a produselor; ... f) autenticitatea elementelor de siguranță conținute în timbrele de marcare a pachetelor de țigări. ... (3) În cazul în care vor fi depistați astfel de operatori, se va proceda la extinderea controlului la antrepozitele fiscale implicate, urmând a fi
HOTĂRÂRE nr. 873 din 28 iulie 2005 privind aprobarea unor măsuri speciale pentru prevenirea şi combaterea faptelor de evaziune fiscală în domeniul alcoolului etilic de origine agricolă, băuturilor spirtoase, produselor din tutun şi al uleiurilor minerale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169974_a_171303]
-
în condițiile nominale de utilizare. 3.9. Indicarea rezultatului măsurării Dacă există, dispozitivele indicatoare ale dozatoarelor trebuie să permită citirea sigură și ușoară a rezultatului măsurării, atât de către utilizator, cât și de către consumator. Indicarea rezultatului trebuie însoțită de marcaje și inscripționări care să facă clară semnificația rezultatului. 3.10. Posibilitatea evaluării conformității Un dozator trebuie realizat și instalat de așa manieră, încât să permită evaluarea imediată a conformității sale cu cerințele din prezenta normă de metrologie legală. 4. Atestarea legalității 4
NORMĂ*) din 1 iunie 2005 de metrologie legala NML 048-05 "Dozatoare pentru lichide". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170325_a_171654]
-
2.7. Aparatură de analiză trebuie să fie verificată în ceea ce privește aptitudinile de reglare, etalonare, afișare, înregistrare a rezultatelor măsurărilor și de prelucrare a informațiilor de măsurare, conform indicațiilor din manualul de utilizare. 3.2.8. Din punct de vedere al inscripționării, aparatele trebuie să aibă una sau mai multe etichete fixată/fixate în mod inamovibil și ușor citibila/citibile, cu cel puțin următoarele date: a) Marca aprobării de model; ... b) Identitatea producătorului/numele firmei/marca firmei; ... c) Denumirea gazanalizorului; ... d) Tipul
NORMĂ*) din 14 iunie 2005 de metrologie legala NML 033-05 "Analizoare de gaze, altele decat cele de esapament". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170337_a_171666]
-
dispozitivele suplimentare care furnizează rezultate metrologice îndeplinesc dispozițiile prezenței norme de metrologie legală privind controlul metrologic legal. 2.9.2. Cand un mijloc de măsurare are dimensiuni prea mici sau este produs dintr-un material prea sensibil pentru a permite inscripționarea cu informațiile cerute, ambalajul și/sau documentația care îl însoțește trebuie să fie inscripționate într-o manieră corespunzătoare, conform punctului 2.9.1. 2.9.3. Un mijloc de măsurare trebuie să fie însoțit de informații privind modul său de
NORMĂ*) din 1 iunie 2005 de metrologie legala NML 001-05 "Cerinţe metrologice şi tehnice comune mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
nominală sau o scară, însoțită de unitatea de măsură. 2.9.7. Unitățile de măsură folosite și simbolurile lor trebuie să fie în concordanță cu reglementările legale privind unitățile de măsură și simbolurile lor. 2.9.8. Toate marcajele și inscripționările impuse de oricare dintre cerințe trebuie să fie clare, neambigue, netransferabile și să nu poată fi șterse. 2.10. Indicarea rezultatului măsurării 2.10.1. Indicarea rezultatului trebuie să se facă prin intermediul unui dispozitiv indicator sau a unui înscris tipărit
NORMĂ*) din 1 iunie 2005 de metrologie legala NML 001-05 "Cerinţe metrologice şi tehnice comune mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
rezultatului măsurării 2.10.1. Indicarea rezultatului trebuie să se facă prin intermediul unui dispozitiv indicator sau a unui înscris tipărit. 2.10.2. Indicarea oricărui rezultat trebuie să fie clară și neambiguă și să fie însoțită de acele marcaje și inscripționări necesare pentru a informa utilizatorul asupra semnificației rezultatului. În condiții normale de utilizare, rezultatul indicat trebuie să poată fi citit cu ușurință. Se admit indicații suplimentare numai dacă acestea nu pot fi confundate cu indicațiile supuse controlului metrologic. 2.10
NORMĂ*) din 1 iunie 2005 de metrologie legala NML 001-05 "Cerinţe metrologice şi tehnice comune mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170331_a_171660]
-
de conformitate CE, denumit în continuare marcaj CE. ... (3) La târguri, expoziții, demonstrații, întruniri științifice și tehnice și altele asemenea, organizate pe teritoriul României, dispozitivele care nu sunt în conformitate cu prevederile prezentei hotărâri pot fi expuse cu condiția să poarte o inscripționare vizibilă care să indice în mod clar că nu pot fi comercializate sau puse în funcțiune înainte de a deveni conforme cu prevederile prezentei hotărâri. ... (4) Când un dispozitiv ajunge la utilizatorul final, indiferent dacă dispozitivul este sau nu de uz
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
din ORDONANȚA nr. 5 din 26 ianuarie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 80 din 31 ianuarie 2011. (2) Reglementările privind efectuarea inspecțiilor și a controlului asupra transporturilor rutiere și activităților conexe acestora, modelul și însemnele uniformei, precum și dotarea și inscripționarea autovehiculelor de control se stabilesc de autoritatea competentă până la intrarea în vigoare a legii de aprobare a prezentei ordonanțe de urgență. ... (3) Atribuțiile și obligațiile inspectorilor de trafic se stabilesc prin hotărâre a Guvernului. ... -------------- Art. 56 a fost modificat de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 109 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind tranSporturile rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169250_a_170579]
-
prevăzute la alin. (1) și (2) se redactează în limba română, limba oficială a statului membru unde este stabilit organismul notificat care evaluează conformitatea sau într-o limbă acceptată de acesta. ... Capitolul III Marcaje Articolul 10 (1) Marcajul CE și inscripționările prevăzute în anexa nr. 4 se aplică în mod vizibil, ușor lizibil și durabil, direct pe aparat sau pe o placă de timbru fixată pe acesta. Placa de timbru trebuie astfel proiectată încât să nu poată fi refolosită. ... (2) Este
HOTĂRÂRE nr. 453 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizata*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a aparatelor consumatoare de combustibili gazoşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168013_a_169342]
-
consideră necesar, examinările și încercările pot fi efectuate după instalarea aparatului. 6.5. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia trebuie să fie în măsură să prezinte, la cerere, organismului de control certificatele de conformitate emise de organismul notificat. Anexa 4 INSCRIPȚIONĂRI Aparatul sau placa de timbru trebuie să cuprindă marcajul de conformitate CE împreună cu următoarele informații: a) denumirea sau sigla producătorului; ... b) denumirea comercială a aparatului; ... c) tipul de alimentare electrică utilizată, după caz; ... d) categoria aparatului; ... e) ultimele două cifre
HOTĂRÂRE nr. 453 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizata*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a aparatelor consumatoare de combustibili gazoşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168013_a_169342]
-
lit. a). ... (2) Un produs este considerat ca purtând indicații referitoare la metoda de productie ecologică în cazul în care pe etichetele, materialul publicitar, documentele cu caracter comercial, pe produsul și pe ingredientele sale sau pe furaje sunt descrise prin inscripționări indicațiile utilizate în statele membre ale Uniunii Europene, sugerând cumpărătorului că produsul, ingredientele sale sau furajele au fost obținute conform regulilor de productie prevăzute la art. 4 și care cuprind termenii «bio», «eco», «organic» sau combinațiile acestora, cu excepția cazurilor în
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 34 din 17 aprilie 2000 (*actualizată*) privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181403_a_182732]
-
Articolul 1 Toate modificările privind designul și inscripționarea ambalajului, precum și modificările prospectului și rezumatului caracteristicilor produsului (RCP) pentru medicamentele de uz uman se prezintă Agenției Naționale a Medicamentului de către deținătorul autorizației de punere pe piață, denumit în continuare deținător. Articolul 2 În vederea aprobării modificărilor prevăzute la art. 1
ORDIN nr. 1.205 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea modului de rezolvare a cererilor privind modificările designului şi inscripţionării ambalajului medicamentelor de uz uman, precum şi modificările prospectului şi rezumatului caracteristicilor produsului, altele decât cele datorate unor variaţii de tip IA, IB şi II. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181504_a_182833]
-
în procedură de reînnoire a autorizației de punere pe piață se depune formular de tarifare numai în cazul în care solicitantul dorește evaluarea cererii înainte de finalizarea procedurii de reînnoire. ... Articolul 4 Termenul de soluționare a cererii privind modificarea designului ��i inscripționării ambalajului, precum și modificarea prospectului și RCP-ului este de 60 de zile de la data confirmării plății tarifului Agenției Naționale a Medicamentului de către Departamentul economic al acesteia. Articolul 5 În cazul în care Agenția Națională a Medicamentului nu a formulat solicitări
ORDIN nr. 1.205 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea modului de rezolvare a cererilor privind modificările designului şi inscripţionării ambalajului medicamentelor de uz uman, precum şi modificările prospectului şi rezumatului caracteristicilor produsului, altele decât cele datorate unor variaţii de tip IA, IB şi II. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181504_a_182833]
-
modificate sau părțile modificate ale anexelor la autorizația de punere pe piață, în termen de 30 de zile de la soluționare. Articolul 7 (1) În cazul în care Agenția Națională a Medicamentului solicită informații suplimentare în legătură cu cererile privind modificarea designului și inscripționării ambalajului, modificarea prospectului și RCP-ului, deținătorul trebuie să răspundă solicitărilor în termen de 60 de zile de la primirea adresei. ... (2) În această situație, derularea procedurii este oprită până la depunerea informațiilor suplimentare solicitate de Agenția Națională a Medicamentului. ... Articolul 8
ORDIN nr. 1.205 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea modului de rezolvare a cererilor privind modificările designului şi inscripţionării ambalajului medicamentelor de uz uman, precum şi modificările prospectului şi rezumatului caracteristicilor produsului, altele decât cele datorate unor variaţii de tip IA, IB şi II. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181504_a_182833]
-
drept la expirarea acestuia. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului informează deținătorul asupra respingerii cererii. ... (3) Respingerea cererii nu aduce atingere dreptului deținătorului de a depune o nouă cerere. Articolul 9 Prevederile prezentului ordin se aplică cererilor privind modificările designului și inscripționării ambalajului medicamentelor de uz uman, precum și modificările prospectului și rezumatului caracteristicilor produsului, altele decât cele datorate unor variații de tip IA, IB și II, depuse la Agenția Națională a Medicamentului după data intrării în vigoare a prezentului ordin. Articolul 10
ORDIN nr. 1.205 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea modului de rezolvare a cererilor privind modificările designului şi inscripţionării ambalajului medicamentelor de uz uman, precum şi modificările prospectului şi rezumatului caracteristicilor produsului, altele decât cele datorate unor variaţii de tip IA, IB şi II. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181504_a_182833]
-
a Medicamentului după data intrării în vigoare a prezentului ordin. Articolul 10 La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă Ordinul ministrului sănătății nr. 1.126/2003 pentru aprobarea modului de rezolvare a cererilor privind modificările designului și inscripționării ambalajului, precum și modificările prospectului, altele decât cele datorate unor variații de tip IA, IB și II, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 908 din 19 decembrie 2003. Articolul 11 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al
ORDIN nr. 1.205 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea modului de rezolvare a cererilor privind modificările designului şi inscripţionării ambalajului medicamentelor de uz uman, precum şi modificările prospectului şi rezumatului caracteristicilor produsului, altele decât cele datorate unor variaţii de tip IA, IB şi II. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181504_a_182833]
-
Articolul 1 Prezenta lege stabilește unele măsuri privind prevenirea și combaterea consumului produselor din tutun, prin restrângerea fumatului în spații publice închise, prin inscripționarea pachetelor cu produse din tutun, prin desfășurarea de campanii de informare și educare a populației, informarea consumatorilor cu privire la produsele din tutun pe care urmează să le achiziționeze, prin indicarea în produsele finale a conținutului de gudron, nicotină și monoxid de
LEGE nr. 349 din 6 iunie 2002 (*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181511_a_182840]
-
Alte categorii de excipienți pot fi: a) amestecuri de excipienți, de exemplu cele utilizate pentru comprimarea directă, filmarea sau polizarea unei forme dozate administrate pe cale orală; ... b) substanțe pentru ajustarea pH-ului; ... c) constituenți ai cernelurilor de imprimare utilizate pentru inscripționarea formelor dozate administrate pe cale orală; ... d) diluanți prezenți, de exemplu în extractele din plante sau concentratele de vitamine; ... e) constituenții prezenți într-un amestec de componente înrudite chimic (de exemplu, conservanți). Articolul 6 În contextul prezentului ghid, definiția de la art.
GHID din 2 octombrie 2006 privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
trebuie menționate numele și funcția excipienților utilizați pentru ajustarea pH-ului, de exemplu acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului; ... f) toate componentele excipienților sau ale amestecurilor de excipienți trebuie declarate, enumerate sub un termen general descriptiv, de exemplu cerneală de inscripționare conținând x, y, z, termenul general descriptiv putând fi menționat pe etichetă, furnizându-se mai multe informații în prospect; orice component cu acțiune sau efect recunoscut trebuie menționat pe etichetă și în prospect. Capitolul IV Excipienții menționați pe ambalaj Articolul
GHID din 2 octombrie 2006 privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
siguranța zborului; ... c) efectuarea de operațiuni de transport aerian public fără deținerea licenței de transport aerian și/sau a certificatului de operator prevăzute la art. 50 alin. (1), dacă fapta este de natură să pună în pericol siguranța zborului; ... d) inscripționarea neconformă cu certificatul de înmatriculare/identificare sau suprimarea mărcilor de inscripționare. ... (2) Fapta prevăzută la lit. a), săvârșită după refuzul eliberării certificatului de înmatriculare sau a certificatului de navigabilitate, se pedepsește cu închisoare de la unu la 3 ani ... -------------- Art. 103
CODUL AERIAN din 22 august 1997 (**republicat**)(*actualizat*) ORDONANŢA nr. 29 din 22 august 1997 - republicată - privind Codul aerian civil. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181515_a_182844]
-
deținerea licenței de transport aerian și/sau a certificatului de operator prevăzute la art. 50 alin. (1), dacă fapta este de natură să pună în pericol siguranța zborului; ... d) inscripționarea neconformă cu certificatul de înmatriculare/identificare sau suprimarea mărcilor de inscripționare. ... (2) Fapta prevăzută la lit. a), săvârșită după refuzul eliberării certificatului de înmatriculare sau a certificatului de navigabilitate, se pedepsește cu închisoare de la unu la 3 ani ... -------------- Art. 103 a fost modificat de pct. 92 al art. I din LEGEA
CODUL AERIAN din 22 august 1997 (**republicat**)(*actualizat*) ORDONANŢA nr. 29 din 22 august 1997 - republicată - privind Codul aerian civil. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181515_a_182844]
-
în timpul sudării și metode de combatere a lor. 4 ore 10. Tratamente termice ale îmbinărilor sudate. 2 ore 11. Defectele îmbinărilor sudate; cauze, metode de prevenire și remediere. 8 ore 12. Controlul calității îmbinărilor sudate. 4 ore 13. Reprezentarea și inscripționarea sudurilor pe desene. 2 ore 14. Legislația, prescripții și normative care reglementează montarea și repararea instalațiilor mecanice sub presiune și a instalațiilor de ridicat. 4 ore 15. Probleme de protecția muncii și reguli de prevenirea și stingerea incendiilor. 3 ore
PRESCRIPTII TEHNICE din 19 decembrie 2003 PT CR 9/1-2003 "Cerinţe tehnice privind autorizarea sudorilor care executa lucrari la instalatiile mecanice sub presiune şi la instalatiile de ridicat Partea 1: otel"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181543_a_182872]