1,409 matches
-
apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) Puteți să simțiți dureri când vi se injectează Foscan . Reacții adverse frecvente ( posibil să apară la mai mult de 1 din 100 pacienți ) La locul de injectare a Foscan pot apărea iritații , senzație de arsură sau leziuni ale pielii , dar acestea nu vor dura mult . Pot , de asemenea , să apară ulcerații , pustule , înroșire sau înnegrire a pielii . Alte reacții pot fi vărsături , febră , greață , anemie , sensibilitate la lumină , arsuri solare , dificultăți la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
studiile clinice , și au fost predominant observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice infecția tractului respirator superior * Reacții datorate perfuziei ( greață , frison , rinită , urticarie , bufeuri ) hipertensiune , erupție cutanată , pirexie , prurit , iritație faringiană și hipotensiune * Reacții datorate perfuziei ( edem generalizat , bronhospasm , wheezing , edem laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate perfuziei de mai jos . Reacțiile datorate perfuziei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
curele ulterioare de tratament , a fost , în general , mai scăzută decât incidența după prima perfuzie cu MabThera . Reacții datorate perfuziei Simptomele ce sugerează o reacție acută la perfuzie ( de exemplu prurit , febră , urticarie/ rash , frisoane , pirexie , rigiditate , strănut , edem angionevrotic , iritația gâtului , tuse și bronhospasm , cu sau fără hipotensiune sau hipertensiune ) au fost observate la 79/ 540 ( 15 % ) dintre pacienți , după prima expunere la MabThera . Într- un studiu ce compară efectul schemelor terapeutice cu glucocorticoizi , aceste evenimente au fost observate la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
studiile clinice , și au fost predominant observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice infecția tractului respirator superior * Reacții datorate perfuziei ( greață , frison , rinită , urticarie , bufeuri ) hipertensiune , erupție cutanată , pirexie , prurit , iritație faringiană și hipotensiune * Reacții datorate perfuziei ( edem generalizat , bronhospasm , wheezing , edem laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate perfuziei de mai jos . Reacțiile datorate perfuziei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
după curele ulterioare de tratament , a fost , în general , mai scăzută decât incidența după prima perfuzie cu MabThera . Reacțiidatorate perfuziei Simptomele ce sugerează o reacție acută la perfuzie ( de exemplu prurit , febră , urticarie/ rash , frisoane , pirexie , rigiditate , strănut , edem angionevrotic , iritația gâtului , tuse și bronhospasm , cu sau fără hipotensiune sau hipertensiune ) au fost observate la 79/ 540 ( 15 % ) dintre pacienți , după prima expunere la MabThera . Într- un studiu ce compară efectul schemelor terapeutice cu glucocorticoizi , aceste evenimente au fost observate la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
umflarea/ mărirea nodulilor limfatici • scăderea dispoziției și pierderea interesului sau plăcerii în activități obișnuite , nervozitate • modificări ale gustului • afecțiuni ale inimii ( atac cardiac , ritm anormal de rapid al inimii , scăderea ritmului inimii , ritm neregulat al inimii , durere în piept ) • inflamația , iritația și/ sau senzația de constrictie a plămânilor , astm , scurtarea respirației • mărirea abdomenului • durere la locul perfuziei b ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Alte reacții care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
umflarea/ mărirea nodulilor limfatici • scăderea dispoziției și pierderea interesului sau plăcerii în activități obișnuite , nervozitate • modificări ale gustului • afecțiuni ale inimii ( atac cardiac , ritm anormal de rapid al inimii , scăderea ritmului inimii , ritm neregulat al inimii , durere în piept ) • inflamația , iritația și/ sau senzația de constrictie a plămânilor , astm , scurtarea respirației • mărirea abdomenului • durere la locul perfuziei b ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Alte reacții care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice ( inclusiv durere și bosă ) Rare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Rare diaree , dureri abdominale , stomatită și ulcerații ale gurii , greață Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice ( inclusiv durere și bosă ) Rare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Rare diaree , dureri abdominale , stomatită și ulcerații ale gurii , greață Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice ( inclusiv durere și bosă ) Rare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente diaree , dureri abdominale , stomatită și ulcerații ale gurii , greață Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale căilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice ( inclusiv durere și bosă ) Rare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Rare diaree , dureri abdominale , stomatită și ulcerații ale gurii , greață Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Fiind un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) , ibuprofenul poate masca semnele și simptomele obișnuite de infecție . În consecință , Pedea trebuie utilizat cu precauție în caz de infecție . Pedea trebuie administrat cu grijă pentru a evita extravazarea și iritația tisulară potențială rezultantă . Deoarece ibuprofenul poate inhiba agregarea plachetară , nou- născuții prematuri trebuie monitorizați pentru observarea apariției semnelor de sângerare . Deoarece ibuprofenul poate reduce clearance- ul aminoglicozidelor , se recomandă supravegherea strictă a concentrațiilor plasmatice ale acestora , în timpul administrării concomitente cu
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
scheletică - la 1, 4 % și 0, 6 % dintre pacientele din grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
Continuați să luați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate medicamentele , OSSEOR poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pe parcursul studiilor clinice , reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost : greața , diareea , durerile de cap și iritațiile pielii . Cu toate acestea , aceste reacții adverse au fost ușoare , trecătoare și nu au necesitat întreruperea tratamentului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine supărătoare sau persistentă . Alte evenimente adverse mai puțin frecvente au inclus cheaguri de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
persistentă . Alte evenimente adverse mai puțin frecvente au inclus cheaguri de sânge , stare generală de rău , tulburări de memorie și , în cazuri rare , convulsii . Următoarele reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează OSSEOR : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
în conformitate cu toleranța individuală a leziunii , crescând dozele de aplicare la interval de cel puțin 2 săptămâni . Frecvența aplicării trebuie stabilită independent pentru fiecare leziune . Dacă apare toxicitate la locul aplicării , frecvența aplicării poate fi redusă în conformitate cu cele descrise mai jos . Iritația locală dermică poate fi clasificată în conformitate cu scala de 5 puncte dată în Tabelul 1 . Recomandările pentru ajustarea tratamentul necesar datorită toxicității locale dermice este prezentat în Tabelul 2 . 2 Tabelul 1 : GRAD DEFINIREA SEMNELOR CLINICE 0 = fără reacție 1 = slab
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
sau fără semne de formare a bășicilor și necroză Tabelul 2 : ( Clasificat conform Tabelului 1 ) Gradul 0 , 1 sau 2 În afară de monitorizarea permanentă , nu este necesară nici o intervenție . Gradul 3 Frecvența tratamentului pentru această leziune trebuie redusă sau suspendată . Când iritația pielii descrește la gradul 0 sau 1 , tratamentul poate fi reinițiat cu două aplicări pe zi , crescând numărul aplicărilor la interval de două săptămâni până la nivelul tolerat . Gradul 4 Se procedează identic ca și la iritația de gradul 3 . Cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
redusă sau suspendată . Când iritația pielii descrește la gradul 0 sau 1 , tratamentul poate fi reinițiat cu două aplicări pe zi , crescând numărul aplicărilor la interval de două săptămâni până la nivelul tolerat . Gradul 4 Se procedează identic ca și la iritația de gradul 3 . Cu toate acestea , tratamentul nu trebuie reluat dacă a apărut toxicitate de gradul 4 la o frecvență de aplicare de mai puțin de 2 ori pe zi . Durata aplicării Este recomandabil ca gelul Panretin să fie aplicat
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) , și foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
pe leziunile dvs . de SK cu un deget curat . Nu este necesară masarea gelului în leziune . Trebuie să evitați aplicarea gelului pe pielea sănătoasă din jurul leziunii . Dacă aplicați cu grijă gelul doar în zona leziunii de SK , veți minimaliza orice iritație sau roșeață care ar putea apare . - Imediat după aplicare , cu un șervețel ștergeți degetul( ele ) folosit( e ) la aplicare și orice porțiune - Înainte de acoperirea cu îmbrăcăminte lejeră , gelul trebuie lăsat să se usuce timp de 3- 5 minute . 19 Evitați
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
uitate . 4 . Ca toate medicamentele , Panretin poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Efectele adverse apar cel mai probabil la locul aplicării gelului Panretin și încep tipic cu roșeață . Prin aplicarea continuă a gelului Panretin , roșeața și iritația se poate amplifica și poate apare umflătură la locul aplicării . Dacă efectele secundare devin prea neplăcute , cu roșeață și iritație intensă , erupții cutanate , umflături sau dureri , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a vă regla doza de tratament . Foarte
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
mai probabil la locul aplicării gelului Panretin și încep tipic cu roșeață . Prin aplicarea continuă a gelului Panretin , roșeața și iritația se poate amplifica și poate apare umflătură la locul aplicării . Dacă efectele secundare devin prea neplăcute , cu roșeață și iritație intensă , erupții cutanate , umflături sau dureri , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a vă regla doza de tratament . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) : Frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Analiza comună a studiilor preclinice și clinice legate de iritații , cu comprimate orodispersabile indică faptul că această formă farmaceutică nu 26 pare să prezinte niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]