2,054 matches
-
funcțiile limfocitelor ,,T” CD4+ timopoietina - induce exprimarea antigenelor specifici limfocitelor ,,T” factorul umoral timic - crește reactivitatea ,, in vitro” a limfocitelor ,,T” în prezența antigenelor timomodulina Ganglionii limfatici și splina, formează țesutul limfoid secundar (periferic). De la nivelul țesutului limfoid, se formează limfocitele, dar, structurile limfoide deși sunt sediul limfocitopoiezei sunt și sediul principal al plasmocitopoiezei, formarea plasmocitelor având loc numai în țesutul limfoid periferic. Toate aceste structuri limfoide sunt și sediul monocitopoiezei, monocitele fiind regenerate nu numai în splină și ganglionii lmfatici
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
la nivelul sinusurilor având loc o primă filtrare și barare a microbilor și celulelor canceroase. Stroma - este o rețea reticulinică tridimensională cu două tipuri de ochiuri: ♦ ochiuri alungite și tapetate cu celule reticulo-endoteliale, formând capilarele sinusoide limfatice, capilare care, împreună cu limfocitele vecine, formează țesutul limfoid lax (lacunar) - cu rol de filtrare a limfei. ♦ ochiuri rotunjite, poligonale, căptușite cu celule reticulare fixe, în care se găsește parenchimul limfoid ganglionar, format din țesut limfoid dens. Parenchimul - răspândit în toată masa ganglionară sub formă
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
corticala), conține capilare sinusoide și parenchim difuz, cu aspect mai mult sau mai puțin folicular. Corticala, se diferențiază într-o: corticală superficială (nodulară) - în care se găsesc limfocite ,,B” dispuse în agregate nodulare (foliculare) corticala profundă (paracorticala intermediară) - formată din limfocite ,,T” dispuse într-o masă limfocitarăp difuză. Cea mai mare parte a populațiilor celulare din ganglioni, este formată din limfocite mici ,,T” sau ,,B”; limfocitele ,,B” având rol în imunitatea umorală (imediată), iar limfocitele ,,T” în imunitatea celulară (întârziată). Dacă
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
se găsesc limfocite ,,B” dispuse în agregate nodulare (foliculare) corticala profundă (paracorticala intermediară) - formată din limfocite ,,T” dispuse într-o masă limfocitarăp difuză. Cea mai mare parte a populațiilor celulare din ganglioni, este formată din limfocite mici ,,T” sau ,,B”; limfocitele ,,B” având rol în imunitatea umorală (imediată), iar limfocitele ,,T” în imunitatea celulară (întârziată). Dacă în corticala profundă, se află exclusiv limfocite ,,T”, în corticala superficială, nodulii sunt formați astfel încât în centri clari germinativi sunt prezente: ♦ limfocite mari (limfoblaste sau
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
corticala profundă (paracorticala intermediară) - formată din limfocite ,,T” dispuse într-o masă limfocitarăp difuză. Cea mai mare parte a populațiilor celulare din ganglioni, este formată din limfocite mici ,,T” sau ,,B”; limfocitele ,,B” având rol în imunitatea umorală (imediată), iar limfocitele ,,T” în imunitatea celulară (întârziată). Dacă în corticala profundă, se află exclusiv limfocite ,,T”, în corticala superficială, nodulii sunt formați astfel încât în centri clari germinativi sunt prezente: ♦ limfocite mari (limfoblaste sau celule stem) - din care provin limfocite medii și limfocite
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
în corticala profundă, se află exclusiv limfocite ,,T”, în corticala superficială, nodulii sunt formați astfel încât în centri clari germinativi sunt prezente: ♦ limfocite mari (limfoblaste sau celule stem) - din care provin limfocite medii și limfocite mici ,,B” ♦ imunoblaste - din care provin limfocitele imunocompetente (care elaborează anticorpi dacă sunt stimulate antigenic) ♦ macrofag - care participă la prelucrarea antigenelor fagocitate ♦ celule foliculare dentritice - cu prelungiri lungi citoplasmatice în care antigenul este reținut timp îndelungat Originea limfocitelor din ganglioni, este triplă: majoritatea sunt autohtone, dar există
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
medii și limfocite mici ,,B” ♦ imunoblaste - din care provin limfocitele imunocompetente (care elaborează anticorpi dacă sunt stimulate antigenic) ♦ macrofag - care participă la prelucrarea antigenelor fagocitate ♦ celule foliculare dentritice - cu prelungiri lungi citoplasmatice în care antigenul este reținut timp îndelungat Originea limfocitelor din ganglioni, este triplă: majoritatea sunt autohtone, dar există și o populație alohtonă - ajunsă în ganglioni pe cale limfatică sau sanguină (limfocitele ,,T”). Părăsirea ganglionilor limfatici de către limfocite are loc pe cale limfatică și sanguină, când ele străbat pereții venelor postcapilare. Pentru
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
la prelucrarea antigenelor fagocitate ♦ celule foliculare dentritice - cu prelungiri lungi citoplasmatice în care antigenul este reținut timp îndelungat Originea limfocitelor din ganglioni, este triplă: majoritatea sunt autohtone, dar există și o populație alohtonă - ajunsă în ganglioni pe cale limfatică sau sanguină (limfocitele ,,T”). Părăsirea ganglionilor limfatici de către limfocite are loc pe cale limfatică și sanguină, când ele străbat pereții venelor postcapilare. Pentru investigarea tipurilor de celule din ganglionii limfatici se efectuează adenograma - ce rezultă din examenul calitativ și cantitativ al frotiurilor obținute prin
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
dentritice - cu prelungiri lungi citoplasmatice în care antigenul este reținut timp îndelungat Originea limfocitelor din ganglioni, este triplă: majoritatea sunt autohtone, dar există și o populație alohtonă - ajunsă în ganglioni pe cale limfatică sau sanguină (limfocitele ,,T”). Părăsirea ganglionilor limfatici de către limfocite are loc pe cale limfatică și sanguină, când ele străbat pereții venelor postcapilare. Pentru investigarea tipurilor de celule din ganglionii limfatici se efectuează adenograma - ce rezultă din examenul calitativ și cantitativ al frotiurilor obținute prin puncție ganglionară și colorare May Grunwald
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
depinde de acțiunea unui antigen, iar apariția și dispariția lor, este determinată de prezența sau absența stimulilor antigenici. Centrul clar, este centrul germinativ reactiv, unde limfocitopoieza este mai activă, aici aflându se hemocitoblaști, macrofage, provenite din celula reticulară mobilă sau limfocitul mic; dar și plasmocite, provenite din transformarea limfocitelor mici. Limfocitele mici, și-au pierdut capacitatea de diviziune, dar, ele se pot transforma sub acțiunea unui antigen, într-o celulă blastică - imunoblast - care are capacitatea de a sintetiza anticorpi, transformare care
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
dispariția lor, este determinată de prezența sau absența stimulilor antigenici. Centrul clar, este centrul germinativ reactiv, unde limfocitopoieza este mai activă, aici aflându se hemocitoblaști, macrofage, provenite din celula reticulară mobilă sau limfocitul mic; dar și plasmocite, provenite din transformarea limfocitelor mici. Limfocitele mici, și-au pierdut capacitatea de diviziune, dar, ele se pot transforma sub acțiunea unui antigen, într-o celulă blastică - imunoblast - care are capacitatea de a sintetiza anticorpi, transformare care are loc în centrul clar germinativ. Periferia foliculului
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
este determinată de prezența sau absența stimulilor antigenici. Centrul clar, este centrul germinativ reactiv, unde limfocitopoieza este mai activă, aici aflându se hemocitoblaști, macrofage, provenite din celula reticulară mobilă sau limfocitul mic; dar și plasmocite, provenite din transformarea limfocitelor mici. Limfocitele mici, și-au pierdut capacitatea de diviziune, dar, ele se pot transforma sub acțiunea unui antigen, într-o celulă blastică - imunoblast - care are capacitatea de a sintetiza anticorpi, transformare care are loc în centrul clar germinativ. Periferia foliculului secundar este
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
celulă blastică - imunoblast - care are capacitatea de a sintetiza anticorpi, transformare care are loc în centrul clar germinativ. Periferia foliculului secundar este formată din lmfocite mici de tip ,,T” sau ,,B”, care provin din centrul clar germinativ sau din recirculația limfocitelor ganglionare. În pulpa albă a splinei, ca și în corticala superficială a ganglionilor, se găsesc foliculi splenici primari (areactivi) cât și foliculi secundari (reactivi), situați în lungul arterelor și capilarelor. CAP.3:IMUNOGLOBULINELE 3.1. DEFINIȚIE, CLASIFICARE Imunoglobulinele cuprind o
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
denumiți anticorpi antiidiotip. Anticorpii dirijați față de un determinant antigenic oarecare pot aparține la doi izotopi diferiți (exemplu imunoglobulina M și imunoglobulina G), dar poate avea același idiotip, dacă provin dintr un singur individ. S-a dovedit recent că, pentru neutralizarea limfocitelor izolate de la pacienți cu leucemie limfatică cronică, se găsesc atât receptori imunoglobulinici M și imunoglobulinici D, ei prezentând aceeași specificitate idiotipică. 3.4. DESCRIEREA CLASELOR DE IMUNOGLOBULINE Imunoglobulinele sunt proteine heterogene, în special în raport cu greutatea moleculară. Aceasta se datorează atât
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
M, apar predominant în cursul răspunsului imun primar, rata sintezei lor fiind controlabilă prin nivelul imunoglobulinelor G. 3.4.4. Imunoglobulina „D” (Ig D) - este prezentă în ser în concentrații mici, din care peste 50% sunt atașate de suprafața membranei limfocitului „β” ca receptor pentru antigen. Imunoglobulinele D libere provin fie din desfacerea celor aderente la suprafața celulară, fie prin sinteza unui număr redus de plasmocite. Se consideră că, receptorii imunoglobulinelor D de pe limfocit facilitează stimularea limfocitelor pentru diviziune și diferențiere
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
peste 50% sunt atașate de suprafața membranei limfocitului „β” ca receptor pentru antigen. Imunoglobulinele D libere provin fie din desfacerea celor aderente la suprafața celulară, fie prin sinteza unui număr redus de plasmocite. Se consideră că, receptorii imunoglobulinelor D de pe limfocit facilitează stimularea limfocitelor pentru diviziune și diferențiere. Imunoglobulina D serică prezintă o activitate de anticorp. În serul gravidelor s-a înregistrat o creștere semnificativă a nivelului de imunoglobuline D, dar numai în timpul travaliului, valoarea sa anter și postspartum fiind normală
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
atașate de suprafața membranei limfocitului „β” ca receptor pentru antigen. Imunoglobulinele D libere provin fie din desfacerea celor aderente la suprafața celulară, fie prin sinteza unui număr redus de plasmocite. Se consideră că, receptorii imunoglobulinelor D de pe limfocit facilitează stimularea limfocitelor pentru diviziune și diferențiere. Imunoglobulina D serică prezintă o activitate de anticorp. În serul gravidelor s-a înregistrat o creștere semnificativă a nivelului de imunoglobuline D, dar numai în timpul travaliului, valoarea sa anter și postspartum fiind normală. 3.4.5
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
funcționale ale acesteia, sintetizate în indici și constante specifice. O mielogramă completă și corectă va cuprinde: numărul total al elementelor nucleate: normal 50 000100 000/ mm3; raportul dintre seria mielocitară și eritrocitară: normal 3/1; raportul dintre seria mielocitară și limfocitele medulare: normal 10/1; raportul dintre seria mielocitară și elementele reticulohistiocitare: normal 10/0,5-1. Explorarea măduvei roșii a oaselor, ocupă un loc important în metodele de investigație hematologică .Datele obținute, aduc precizări pe care nu le poate oferi Conținutul
MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM –BOALA KAHLER RUSTITZKI ) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/1667_a_2959]
-
este una din genele candidate ideale pentru DZ tip 1 ca boală autoimună, dar trebuie menționat că în aceeași regiune a cromozomului 2q33 se află și genele ICOS (Inducible T-cell Costimulator) și CD28, ambele cu funcții reglatorii importante pentru activitatea limfocitelor T (Todd și Wicker 2001; Sharpe et al., 2002). Molecula CTLA4 (codificată și drept CD152) face parte din superfamilia imunoglobulinelor și are multiple efecte imunomodulatorii. CTLA-4 este exprimată exclusiv pe suprafața limfocitelor T activate (atât CD4 cât și CD8) și
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]
-
CD28, ambele cu funcții reglatorii importante pentru activitatea limfocitelor T (Todd și Wicker 2001; Sharpe et al., 2002). Molecula CTLA4 (codificată și drept CD152) face parte din superfamilia imunoglobulinelor și are multiple efecte imunomodulatorii. CTLA-4 este exprimată exclusiv pe suprafața limfocitelor T activate (atât CD4 cât și CD8) și se fixează pe aceiași liganzi (B7-1 codificat și drept CD80 și B7-2 codificat drept CD86) ca și molecula CD28, dar cu o afinitate mult mai mare (Kristiansen et al., 2000). Molecula CD28
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]
-
codificat și drept CD80 și B7-2 codificat drept CD86) ca și molecula CD28, dar cu o afinitate mult mai mare (Kristiansen et al., 2000). Molecula CD28 transmite un semnal co-stimulator (alături de cel venit de la receptorii TCR) pentru activarea și supraviețuirea limfocitelor T (Sharpe et al., 2002), având efectul de a stimula și susține răspunsurile imune T celulare. În timp ce molecula CD28 este esențială pentru inițierea și menținerea imunității T celulare, molecula CTLA-4 furnizează semnale care limitează proliferarea limfocitelor T și imunitatea T
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]
-
pentru activarea și supraviețuirea limfocitelor T (Sharpe et al., 2002), având efectul de a stimula și susține răspunsurile imune T celulare. În timp ce molecula CD28 este esențială pentru inițierea și menținerea imunității T celulare, molecula CTLA-4 furnizează semnale care limitează proliferarea limfocitelor T și imunitatea T celulară (Redondo și Eisenbarth, 2002). Astfel legarea CTLA-4 la liganzii CD80/CD86 determină eliberarea unui semnal inhibitor asupra activării limfocitelor T mediată de TCR și CD28 (Sharpe et al., 2002). Totodată CTLA-4 favorizează apoptoza limfocitelor T
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]
-
este esențială pentru inițierea și menținerea imunității T celulare, molecula CTLA-4 furnizează semnale care limitează proliferarea limfocitelor T și imunitatea T celulară (Redondo și Eisenbarth, 2002). Astfel legarea CTLA-4 la liganzii CD80/CD86 determină eliberarea unui semnal inhibitor asupra activării limfocitelor T mediată de TCR și CD28 (Sharpe et al., 2002). Totodată CTLA-4 favorizează apoptoza limfocitelor T prin scăderea expresiei interleukinei 2 (IL2) și a unor factori de creștere autocrini și paracrini responsabili de supraviețuirea și proliferarea celulelor T (Greenwald et
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]
-
proliferarea limfocitelor T și imunitatea T celulară (Redondo și Eisenbarth, 2002). Astfel legarea CTLA-4 la liganzii CD80/CD86 determină eliberarea unui semnal inhibitor asupra activării limfocitelor T mediată de TCR și CD28 (Sharpe et al., 2002). Totodată CTLA-4 favorizează apoptoza limfocitelor T prin scăderea expresiei interleukinei 2 (IL2) și a unor factori de creștere autocrini și paracrini responsabili de supraviețuirea și proliferarea celulelor T (Greenwald et al., 2001). Șoarecii knock-out (KO) pentru gena CTLA-4 - CTLA-4(-/-) - prezintă boli limfoproliferative și autoimune letale
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]
-
proliferarea celulelor T (Greenwald et al., 2001). Șoarecii knock-out (KO) pentru gena CTLA-4 - CTLA-4(-/-) - prezintă boli limfoproliferative și autoimune letale datorită stimulării necontrolate a receptorilor CD80/CD86 (Tivol et al., 1995), în timp ce șoarecii heterozigoți CTLA4(-/+) prezintă un fenotip hiperproliferativ al limfocitelor T citotoxice (Doyle et al., 2001). În plus, blocarea in-vivo a moleculelor CTLA-4 cu ajutorul unor anticorpi monoclonali poate duce la creșterea imunității anti-tumorale și la exacerbarea răspunsurilor autoimune (Sharpe et al., 2002). Toate acestea vin să susțină importanța crucială a
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91984_a_92479]