961 matches
-
pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo ( N = 106 ) 60 ( 57 % ) a ( N = 105 ) PASI 75 , n ( % ) 79 ( 75 % ) a 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
toți pacienții au primit 0, 4 mg/ kg ( maximum 25 mg per doză ) de Enbrel pe cale subcutanată , de două ori pe săptămână . În cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , care stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
a fost un studiu de fază 2 pe pacienți cu psoriazis în plăci activ dar stabil din punct de vedere clinic , care interesa ≥ 10 % din suprafața corporală și care aveau vârste ≥ 18 ani . O sută doisprezece ( 112 ) pacienți au fost randomizați pentru a primi o doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mg ) sau placebo o dată pe săptămână , timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo ( N = 106 ) 60 ( 57 % ) a ( N = 105 ) PASI 75 , n ( % ) 79 ( 75 % ) a 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
toți pacienții au primit 0, 4 mg/ kg ( maximum 25 mg per doză ) de Enbrel pe cale subcutanată , de două ori pe săptămână . În cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o singură doză pe săptămână la această populație de pacienți se bazează pe datele furnizate de studiile la pacienții cu spondilită anchilozantă . Pacienți adulți cu spondilită anchilozantă Eficacitatea Enbrel în tratarea spondilitei anchilozante a fost evaluată în cadrul a 3 studii randomizate în regim dublu- orb , care au comparat doza de 25 mg de Enbrel , administrată de două ori săptămână , cu placebo . Numărul total de pacienți înrolați a fost de 401 , dintre care 203 au fost tratați cu Enbrel . Cel mai mare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
a fost un studiu de fază 2 la pacienți cu psoriazis în plăci activ , dar stabil din punct de vedere clinic , care interesa ≥ 10 % din suprafața corporală și care aveau vârste ≥ 18 ani . O sută doisprezece ( 112 ) pacienți au fost randomizați pentru a primi o doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mg ) sau placebo o dată pe săptămână , timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo ( N = 106 ) 60 ( 57 % ) a ( N = 105 ) PASI 75 , n ( % ) 79 ( 75 % ) a 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o singură doză pe săptămână la această populație de pacienți se bazează pe datele furnizate de studiile la pacienții cu spondilită anchilozantă . Pacienți adulți cu spondilită anchilozantă Eficacitatea Enbrel în tratarea spondilitei anchilozante a fost evaluată în cadrul a 3 studii randomizate în regim dublu- orb , care au comparat doza de 25 mg de Enbrel , administrată de două ori săptămână , cu placebo . Numărul total de pacienți înrolați a fost de 401 , dintre care 203 au fost tratați cu Enbrel . Cel mai mare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni . 203 doisprezece ( 112 ) pacienți au fost randomizați pentru a primi o doză de 25 mg de Enbrel ( n=57 ) sau placebo ( n=55 ) , de două ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni . Cel de- al doilea studiu a evaluat 652 de pacienți cu psoriazis în plăci
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mg ) sau placebo o dată pe săptămână , timp de 12 săptămâni . În săptămâna 12 , numărul pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienților care au înregistrat răspunsuri pozitive din punct de vedere al eficacității ( de exemplu , PASI 75 ) a fost mai mare în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra Enbrel decât în cazul celor care au fost randomizați pentru a li se administra placebo . Rezultatele la 12 săptămâni la copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Enbrel 0, 8 mg/ kg o dată pe Placebo ( N = 106 ) 60 ( 57 % ) a ( N = 105 ) PASI 75 , n ( % ) 79 ( 75 % ) a 12
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mie de culori și de specii, cu statuile (ah, statuile!) lui încremenitoare, cu Dâmbovița și Colentina ca niște capilare tricotate din colesterol, cu blocurile cubiste din centru cristalizate în jurul locatarilor îmbibați de melancolie, cu femeile lui cu fese tatuate rătăcind randomizat pe străzi umbrite de tei înfloriți, - orașul ar deveni propriul meu corp artificial, l-aș putea numi cu numele meu și l-aș putea umezi cu dorințele mele. Aș controla fojgăiala scorpionilor și vampirilor prin pivnițele lui de piatră de
Orbitor by Mircea Cărtărescu [Corola-publishinghouse/Imaginative/295572_a_296901]
-
comportamente anxioase și de evitare (Barrett și colab., 1996). Mai mult, acești copii nu beneficiază în general de instruire comportamentală cognitivă decât dacă părinții lor sunt incluși într-un astfel de program terapeutic (Cobham, Dadds & Spence, 1998). Tratament Testele clinice randomizate pe cazuri individuale de instruire comportamentală cognitivă au dovedit că programul „Coping Cat” (Kendall, 2000) este eficient în reducerea anxietății la copii (Kendall, 1994) și, mai recent, în terapia de grup (Flannery-Schroeder & Kendall, 2000). Programul acesta se concentrează asupra dezvoltării
[Corola-publishinghouse/Science/2347_a_3672]
-
simtă mai bine în urma unui tratament considerat eficient. Într-un studiu controlat randomizat, grupul de control placebo întrunește toți cei trei factori, iar persoanele de pe lista de așteptare sau din grupurile de control doar pe primii doi. Studiile placebo controlate, randomizate reprezintă metoda standard de evaluare a eficienței unui nou tratament. Modelul prin care se obțin cele mai multe informații este un studiu placebo comparativ, controlat, prin care un tratament nou este comparat cu tratamentul placebo și cu un tratament demonstrat și acreditat
Psihoterapia tulburărilor anxioase () [Corola-publishinghouse/Science/92028_a_92523]
-
obișnuite În care studiile de teren randomizate sunt dificil de implementat, dacă nu chiar impracticabile. Situațiile despre care vorbim includ următoarele: • programul care este evaluat decide să finanțeze locații specifice, conform unei proceduri competitive de premiere (designul studiilor de teren randomizate presupune alocarea randomizată la grupuri de intervenție și control); • oricare din locațiile de comparație sau control selectate pentru a fi comparate cu locațiile finanțate (de intervenție) pot avea deja - sau pot adopta ulterior - componente importante ale intervenției finanțate prin folosirea
[Corola-publishinghouse/Science/2216_a_3541]
-
studiile de teren randomizate sunt dificil de implementat, dacă nu chiar impracticabile. Situațiile despre care vorbim includ următoarele: • programul care este evaluat decide să finanțeze locații specifice, conform unei proceduri competitive de premiere (designul studiilor de teren randomizate presupune alocarea randomizată la grupuri de intervenție și control); • oricare din locațiile de comparație sau control selectate pentru a fi comparate cu locațiile finanțate (de intervenție) pot avea deja - sau pot adopta ulterior - componente importante ale intervenției finanțate prin folosirea altor resurse (de
[Corola-publishinghouse/Science/2216_a_3541]
-
intervenție sau de control); • același aspect privind schimbarea sistemelor În urma intervenției poate semnifica și faptul că organizațiile sau entitățile care administrează intervenția nu vor rămâne neapărat stabile cu trecerea timpului (designul are nevoie de o asemenea stabilitate până la finalizarea studiilor randomizate de teren); • este posibil ca locațiile finanțate de intervenție să nu fie dispuse sau să fie incapabile să folosească aceleași instrumente și măsuri (designul, care În cele din urmă va „grupa” datele pentru a compara grupul locațiilor de intervenție cu
[Corola-publishinghouse/Science/2216_a_3541]
-
diastolică drept unic predictor al morbidității și mortalității cardiovasculare (1). Această ipoteză s-a conturat în primele ghiduri Joint National Committee (JNC) care nu includeau hipertensiunea sistolică izolată în clasificarea HTA (2, 3). Pe baza acestor principii, primele studii clinice randomizate asupra HTA prezentau drept criteriu de definiție și includere în studiu, invariabil, tensiunea arterială diastolică. De asemenea, beneficiau de tratament antihipertensiv pacienții cu valori ale tensiunii arteriale diastolice mai mari de 90 mmHg, fiind considerat drept unic criteriu de indicație
Mic ghid al practicianului HIPERTENSIUNEA ARTERIALĂ by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1679_a_3046]
-
Elderly (TONE) a inclus 975 subiecți cu vârsta cuprinsă în intervalul 60 - 80 ani, având valorile TA sistolice mai mici de 145 mmHg și ale TA diastolice inferioare valorii de 85 mmHg. Pacienții din studiu primeau monoterapie și au fost randomizați privind reducerea aportului de sodiu. La o perioadă de urmărire de trei luni, subiecții care au redus aportul de sodiu prezentau un risc semnificativ scăzut de a dezvolta HTA, precum și de apariție a unui eveniment cardiovascular, comparativ cu lotul de
Mic ghid al practicianului HIPERTENSIUNEA ARTERIALĂ by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1679_a_3046]
-
supraveghere;diagnosticul incidental, reprezentat de identificarea unei leziuni focale hepatice, prezumtiv CHC, cu ocazia unei examinări care nu s-a efectuat pentru o simptomatologie sugestivă pentru o boală hepatică [12]. Singura posibilitate de a evita erorile o reprezintă trialurile clinice randomizate [11]. CHC se califică pentru programele de screening și supraveghere îndeplinind toate condițiile cerute:boala este frecventă;populația cu risc este identificată, ciroza reprezentând factorul de risc major;boala are o evoluție subclinică lungă;tratamentul CHC în formele precoce și
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Mircea Grigorescu () [Corola-publishinghouse/Science/92139_a_92634]
-
infecție VHB, urmăriți prin determinarea nivelului AFP la 6 luni și la 5 ani și a raportat o reducere a mortalității prin CHC [108]. Un al doilea studiu efectuat tot în China, a totalizat 19.200 subiecți cu infecție VHB randomizați în două brațe: 9757 pacienți necuprinși și 9443 cuprinși în programul de supraveghere. Pacienții alocați în programul de supraveghere prin efectuarea US abdominale și determinarea nivelului AFP la intervale de 6 luni au avut o reducere a mortalității prin CHC
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Mircea Grigorescu () [Corola-publishinghouse/Science/92139_a_92634]
-
109]. Limitele studiului au constat în faptul că nu s-a raportat procentul de pacienți cu ciroză, iar opțiunile terapeutice au fost limitate la rezecție, fără opțiunea pentru transplantul hepatic [110]. Există un consens actual că aplicarea de noi studii randomizate în condițiile în care programele de supraveghere s-au dovedit eficiente și există mijloace de tratament curativ în tumorile depistate precoce nu mai sunt nici indicate și nici posibile din considerente etice [107]. În absența studiilor randomizate se acceptă ca
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Mircea Grigorescu () [Corola-publishinghouse/Science/92139_a_92634]