7,859 matches
-
specifică fiecărui tip de beneficiu. ... 52. Trimiterea legislativă din Legea nr. 341/2004 stabilește un singur aspect, acela că procedurile și regulile din materia pensiilor se aplică în mod corespunzător și la aceste indemnizații, dacă nu se prevede altfel, evitând astfel repetarea inutilă a reglementărilor în acte normative diferite. ... 53. Prin urmare, tribunalul, ca primă instanță învestită cu soluționarea acestui litigiu, nu putea sesiza Înalta Curte de Casație și Justiție cu chestiunea de drept în temeiul prevederilor speciale ale Ordonanței de urgență
DECIZIA nr. 23 din 27 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295216]
-
recomandă optimizarea tratamentului imunosupresor și continuarea administrării subcutanate zilnice de Caplacizumab 10 mg până la remiterea semnelor bolii imunologice preexistente (de exemplu, normalizarea constantă a nivelului activității ADAMTS13 (Proteina de clivaj al Factorului von Willebrand)). Nu sunt disponibile date privind repetarea tratamentului cu Caplacizumab. Doză omisă În cazul în care este omisă o doză de Caplacizumab, aceasta poate fi administrată în interval de 12 ore. Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la momentul la care doza ar fi
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni, urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Pentru tratamentul adjuvant al NSCLC, pembrolizumab trebuie administrat până la recurența bolii, apariția toxicității inacceptabile sau pentru o durată de până la un an
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
sau apariția unor noi leziuni de dimensiuni mici, în primele luni de tratament, urmate de reducerea volumului tumoral - "falsă progresie"). La pacienții stabili clinic, cu semne de posibilă progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea/infirmarea acesteia (prin repetarea evaluării imagistice, la un interval cât mai scurt - 4-12 săptămâni, în funcție de posibilitățile tehnice locale și de evoluția clinică a pacientului). Pentru indicația 2 (tratament adjuvant), pembrolizumab trebuie administrat până la recurența bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni, urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: ● Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații, repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1 - 3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: ● Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni, urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: ● Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni, urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: ● Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații, repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (intre 1-3 luni), pentru confirmarea / infirmarea progresiei bolii. Pentru tratamentul neoadjuvant și adjuvant al TNBC, pacienții trebuie tratați cu pembrolizumab neoadjuvant în asociere cu chimioterapie, pentru o perioadă de 8 doze
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele luni, urmate de reducerea tumorală). La pacienții stabili clinic, cu date imagistice ce ar putea sugera progresia bolii, se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea, ulterioară, a progresiei bolii. În aceste situații repetarea examenelor imagistice va fi efectuată cât mai devreme posibil (între 1-3 luni), pentru confirmarea/infirmarea progresiei bolii. Modificarea dozei: ● Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau oprirea administrării tratamentului în funcție de profilul individual de siguranță
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
unui medicament; ... 7. discontinuitate temporară - încetarea comercializării unui medicament pentru o perioadă limitată de timp, cu sau fără dată estimativă de reluare a comercializării. Discontinuitatea temporară poate fi prelungită sau repetată, prin decalarea datei inițiale de reluare a comercializării sau repetarea discontinuității în cursul aceluiași an; ... 8. cantități limitate - cantitățile puse pe piață de DAPP sunt considerate insuficiente pentru acoperirea tratamentului pacienților. ... Capitolul II Elaborarea Listei Articolul 3 (1) Lista cuprinde DCI-urile corespunzătoare medicamentelor de uz uman considerate critice pentru
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
în limita sumelor prevăzute în buget alocate cu această destinație“, iar alin. (3) că „voucherele de vacanță se acordă în limitele sumelor prevăzute cu această destinație în bugetul de stat/local/de venituri și cheltuieli“. ... 135. Așadar, legiuitorul a dorit să evite repetarea aceleiași mențiuni în cele două alineate, și nu să instituie o obligație imperativă în sarcina angajatorului, în lipsa alocărilor bugetare prevăzute cu această destinație (vouchere de vacanță) în bugetul respectiv. ... 136. Prin urmare, se va răspunde la întrebarea sus-menționată, în
DECIZIA nr. 2 din 20 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294753]
-
întregime sau parțial. În alin. (3) s-a prevăzut că, la stabilirea proporției în care refuză sau retrage sprijinul în urma neîndeplinirii angajamentelor sau a altor obligații menționate la alin. (2), statul membru ține seama de gravitatea, amploarea, durata și repetarea neconformității legate de condițiile pentru sprijin menționate la alin. (2), iar în alin. (6) s-a prevăzut că, în cazul în care se stabilește că beneficiarul a furnizat dovezi false pentru a primi sprijinul sau nu a furnizat informațiile necesare
DECIZIA nr. 190 din 19 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298438]
-
nr. 24/2000 privind normele de tehnică legislativă pentru elaborarea actelor normative, republicată, cu modificările și completările ulterioare (Legea nr. 24/2000): Articolul 50 Trimiterea la alte acte normative (1) În cazul în care o normă este complementară altei norme, pentru evitarea repetării în text a acelei norme se va face trimitere la articolul, respectiv la actul normativ care o conține. Nu poate fi făcută, de regulă, o trimitere la o altă normă de trimitere. (2) Dacă norma la care se face trimitere
DECIZIA nr. 4 din 3 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296626]
-
conform solicitărilor variate ca efort • forța dinamică în regim de alungire a musculaturii în timpul contracției conform solicitărilor unor eforturi variate • rezistența cardio-respiratorie la eforturi aerobe • rezistența musculară locală a tuturor regiunilor musculare ale corpului • caracteristicile procedeului de lucru cu repetări de durată pentru dezvoltarea rezistenței la eforturi aerobe • Calități motrice combinate - viteză - coordonare • viteza de reacție la stimuli specifici, angrenând în execuții grupe musculare utilizate mai puțin în activitățile școlare •viteza de execuție a actelor și acțiunilor motrice singulare și
ANEXE din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296594]
-
de elev • forța explozivă a lanțurilor musculare angajate cu frecvență redusă în eforturile cotidiene • cunoștințe și informații despre: - caracteristicile exercițiului pentru dezvoltarea forței - valorile medii ale indicatorilor de manifestare a forței principalelor segmente musculare, specifice vârstei și genului - caracteristicile metodei repetărilor pentru dezvoltarea forței în regim de rezistență - valorile medii ale indicatorilor de manifestare a rezistenței, specifice vârstei și genului • rezistența cardio-respiratorie la eforturi variabile • caracteristicile procedeului metodic ”cu intervale” • cunoștințe și informații despre: - caracteristicile exercițiului pentru dezvoltarea rezistenței • Calități motrice
ANEXE din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296594]
-
sub tratament cu agenți biologici pe toată durata acestuia prin: – monitorizarea clinică și educația pacientului pentru a raporta orice simptome nou-apărute; în caz de suspiciune de tuberculoză, indiferent de localizare, se va face rapid un demers diagnostic pentru confirmarea/infirmarea suspiciunii; ... – repetarea testului imunodiagnostic (de preferință, același cu cel inițial) după 12 luni în cazul în care primul test a fost negativ și pacientul nu a avut altă indicație de tratament al ITBL, apoi doar consult anual cu avizul medicului pneumolog; ... – pacientul
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
pacientul nu a avut altă indicație de tratament al ITBL, apoi doar consult anual cu avizul medicului pneumolog; ... – pacientul care a urmat un tratament complet și corect al unei ITBL după evaluarea inițială cu un test imunodiagnostic pozitiv nu necesită repetarea testului imunodiagnostic, întrucât acesta poate rămâne pozitiv timp îndelungat în absența persistenței ITBL, ci doar consult anual cu avizul medicului pneumolog. ... Schimbarea agentului biologic/molecule mici cu acțiune intracelulară În cazul pacienților care la evaluare nu ating sau nu mențin ținta
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
1.171/2015 pentru aprobarea Ghidului metodologic de implementare a Programului național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei. DE REȚINUT: Profilaxia dublă sau cu mai multe medicamente este, în principiu, interzisă. Tratamentul profilactic (chimioprofilaxia) se face o singură dată în viață! Repetarea tratamentului profilactic este discutabilă - doar dacă există dovada infectării cu o tulpină nouă și se recomandă infectaților HIV și copiilor contacți cu un caz nou TB cu microscopie pozitivă. Contraindicațiile tratamentului ITBL includ: – Copiii peste 12 luni cu afectare hepatică
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
recoltate trimise laboratorului pentru examinare este foarte importantă pentru depistarea BAAR. Pacienții trebuie încurajați să elimine o spută ce vine din profunzimea căilor respiratorii. Dar laboratorul trebuie să examineze chiar și specimenele de spută ce aparent conțin doar salivă. ... b) Repetarea examenului bacteriologic în zile succesive (la suspecții de TB pulmonară se pot recolta până la 4 spute, în cazul în care primele examinări au fost negative iar suspiciunea de TB se menține). ... c) Caracteristicile RECIPIENTELOR pentru recoltarea sputei: – confecționate din
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
nedetectată, test invalid. Notă: Alegerea testului genetic folosit este la latitudinea laboratorului. Faptul că nu a fost detectată rezistență nu semnifică în mod obligatoriu sensibilitate. Rezistența necesită confirmare prin test fenotipic. Rezistența detectată la RMP în primul specimen obligă la repetarea testului din alt specimen de spută pentru confirmare. Efectuat de: se scrie numele persoanei/lor care au efectuat examinarea, urmat de semnătura acesteia/acestora. Verificat și validat: semnatura și parafa persoanei care a verificat și validat rezultatele (șef laborator). Semnatura de primire
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
la fel ca reacțiile ≥ 10 mm la persoanele vaccinate BCG în urmă cu mai bine de 15 ani. DE REȚINUT! TCT (+) - semnifică NUMAI infecția cu MTB (dar și cu M. bovis - natural sau vaccinal) – NU este argument pentru TB boală. – repetarea lui NU furnizează informații suplimentare și NU este indicată! Un rezultat TCT negativ NU exclude diagnosticul de TB. Virajul tuberculinic constă în pozitivarea unei testări care succede uneia cu rezultat negativ și, dacă nu este consecința unei vaccinări BCG, traduce
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
civilă, autorul excepției susține că acest articol nu prevede ca judecătoriile, care emit o hotărâre în ultimă instanță, să poată solicita o dezlegare a unei probleme de drept care ar fi relevantă pentru soluționarea cauzei. ... 15. Se mai arată că repetarea procedurii prealabile privind verificarea și regularizarea cererii de chemare în judecată prelungește semnificativ durata acestei proceduri. Astfel, soluția legislativă prevăzută de dispozițiile legale criticate, potrivit căreia instanța dispune repetarea procedurii prealabile de verificare și regularizare a cererii de chemare în
DECIZIA nr. 446 din 15 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/299343]
-
ar fi relevantă pentru soluționarea cauzei. ... 15. Se mai arată că repetarea procedurii prealabile privind verificarea și regularizarea cererii de chemare în judecată prelungește semnificativ durata acestei proceduri. Astfel, soluția legislativă prevăzută de dispozițiile legale criticate, potrivit căreia instanța dispune repetarea procedurii prealabile de verificare și regularizare a cererii de chemare în judecată, nesocotește dreptul părții interesate de a exercita calea de atac prevăzută de cererea de reexaminare formulată împotriva încheierii de anulare a cererii de chemare în judecată. ... 16. De
DECIZIA nr. 446 din 15 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/299343]
-
de darea focului. (3) Explozia se execută doar la ordinul artificierului. Articolul 305 (1) În cazul unui rateu, după trecerea a 20 de minute, artificierul verifică sistemul de inițiere pentru a stabili cauza rateului și repetă inițierea. (2) În cazul repetării rateului, după alte 20 de minute de așteptare, artificierul utilizează pentru inițiere un alt cartuș amorsat, cu ajutorul căruia se realizează distrugerea. (3) În caz de rateu, este permisă coborârea unui singur scafandru sub apă pentru remedierea incidentului, numai după
METODOLOGIE din 25 martie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/293815]