2,666 matches
-
să luați Neoclarityn 3 . Cum să luați Neoclarityn 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn soluție orală . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Neoclarityn să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn Neoclarityn soluție orală conține sorbitol . Dacă medicul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn soluție orală . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Neoclarityn să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn Neoclarityn soluție orală conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6 % ) și durerile de cap ( 6 % ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie ( senzație de înțepături cu mii de ace ) , somnolență ( senzație de somn ) , vomă , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( indigestie ) , senzația de gură uscată , flatulență ( gaze ) , semne de leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Cefalee Somnolență Exacerbarea sau agravarea astmului bronșic Tulburări gastro- intestinale Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tromboembolism , asociat de obicei cu sindromul hiperstimulării ovariene severe ( SHSO ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
apărute probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : Alte reacții adverse frecvente ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt : • durere abdominală • durere pelviană • durere la nivelul sânului • greață • vărsături • diaree • crampe abdominale • balonare • somnolență și reacții locale la nivelul locului de injectare ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , senzație de arsură , umflătură • și/ sau iritație ) . În urma tratamentului cu Pergoveris , când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii pentru a determina efectele celecoxibului asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții care prezintă amețeli , vertij sau somnolență în timpul tratamentului cu celecoxib nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și clasificate după frecvență în Tabelul 1 , reflectând date din următoarele surse : - Reacțiile adverse
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii pentru a determina efectele celecoxibului asupra capacității de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții care prezintă amețeli , vertij sau somnolență în timpul tratamentului cu celecoxib nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și clasificate după frecvență în Tabelul 1 , reflectând date din următoarele surse : - Reacțiile adverse
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
palpitații ( perceperea bătăilor inimii ) , accelerarea bătăilor inimii - Agravarea hipertensiunii arteriale deja existentă - Anormalități ale valorilor testelor hepatice sanguine - Anormalități ale valorilor testelor renale sanguine - Anemie ( modificări ale globulelor roșii din sânge care poate determina oboseală sau dificultăți - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență , senzația de furnicături ( pișcături și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele sanguine ( poate determina greață ( senzație de rău ) , - Constipație , eructație , inflamarea stomacului ( indigestie , dureri ale stomacului sau vărsături ) , - Erupții cutanate pruriginoase ( urticarie ) Reacțiile adverse rare care pot apărea la
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
artrită care au luat medicamente conținând aceeași substanță activă cu cea din Onsenal : - Acumulare de lichide în organism cu umflarea gleznelor , picioarelor și/ sau mâinilor - Sinuzite ( inflamarea sinusurilor , infecția sinusurilor , sinusuri blocate sau dureroase ) , nas în respirație ) - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență , senzația de furnicături ( pișcături și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele sanguine ( poate determina greață ( senzație de rău ) , oboseală , slăbiciune musculară sau palpitații ) - Constipație , eructație , inflamarea stomacului ( indigestie , dureri ale stomacului sau vărsături ) , agravarea unei inflamații a stomacului sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sugarilor . Care sunt riscurile asociate Prevenar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Prevenar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile , diareea , pierderea apetitului , reacții la locul de injecție ( înroșire , întărire , tumefiere sau durere ) , febră , iritabilitate , somnolență și somn agitat . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prevenar , a se consulta prospectul . Prevenar nu trebuie utilizat la copiii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vaccinul streptococic , la oricare alt ingredient conținut de Prevenar sau
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
și la 74 mm după tratamentul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Prialt ? Cele mai frecvente reacții adverse ( observate la peste 1 pacient din 10 ) sunt starea de confuzie , amețeală , nistagmus ( mișcări necontrolate ale globilor oculari ) , alterarea memoriei ( uitare ) , cefalee , somnolența , încețoșarea privirii , greață , vomă , tulburări de mers ( mers dificil ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu Prialt , a se consulta prospectul . Prialt nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la ziconotidă sau la oricare din
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
1 : Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele literaturii de specialitate Reacție adversă Aparate , sisteme și organe Anemie Tulburări hematologice Leucopenie Trombocitopenie Prelungirea timpului de și limfatice sângerare Debilitate mintală Tulburări ale sistemului Ataxie Polineuropatie Parestezie nervos Tulburări motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale Hematurie căilor urinare Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
utilizatori din 1000 - rare : afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 - foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 Reacții adverse foarte frecvente - vărsături , greață ( senzație de rău ) , diaree , dureri abdominale - tulburări motorii și de coordonare , vertij , confuzie - somnolență , oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu Mirapexin ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( senzația de rău ) . La pacienții cu boala Parkinson celelalte efecte secundare observate la mai mult de 1 pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mirapexin , a se consulta prospectul . Mirapexin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
100 , < 1/ 10 , foarte frecvente : > 1/ 10 . Frecvente Tulburări gastro- intestinale : greață , durere abdominală , durere pelvină Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană , chist ovarian , mastodinie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , somnolență , reacție la nivelul locului injectării Reacțiile adverse raportate sunt similare celor raportate în cazul utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care incidența este semnificativ mai mică decât în cazul tratamentului cu Luveris
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri s- au observat reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG , poate determina apariția sindromului de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri au fost observate reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG poate determina apariția sindromului de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
lactică ( acid lactic în exces în sânge ) și mărirea dimensiunilor ficatului . În cazurile în care apare acidoză lactică , acest lucru se întâmplă de obicei după câteva luni de tratament . Simptomele care pot indica instalarea acidozei lactice sunt respirație profundă , rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum sunt greață , vărsături și dureri la nivelul stomacului . Această reacție adversă rară dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele cu obezitate marcată . De asemenea , dacă aveți vreo boală hepatică prezentați un risc
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
efectuat studii cu Janumet privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje , trebuie avut în vedere faptul că la administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . În plus , la utilizarea Janumet în asociere cu alte medicamente sulfonilureice , pacienții trebuie atenționați asupra riscului de hipoglicemie . 6 4. 8 Reacții adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Janumet comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
efectuat studii cu Janumet privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje , trebuie avut în vedere faptul că la administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . În plus , la utilizarea Janumet în asociere cu alte medicamente sulfonilureice , pacienții trebuie atenționați asupra riscului de hipoglicemie . 22 4. 8 Reacții adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Janumet comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
au efectuat studii privind efectele Janumet asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje , trebuie avut în vedere faptul că la administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . Utilizarea Janumet în asociere cu medicamente denumite sulfonilureice poate determina hipoglicemie , care poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau lucrul fără siguranța unui punct de sprijin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI JANUMET Utilizați întotdeauna
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
au efectuat studii privind efectele Janumet asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje , trebuie avut în vedere faptul că la administrarea sitagliptinului au fost raportate amețeală și somnolență . Utilizarea Janumet în asociere cu medicamente denumite sulfonilureice poate determina hipoglicemie , care poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau lucrul fără siguranța unui punct de sprijin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI JANUMET Utilizați întotdeauna
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ale electroliților la intervale adecvate , ca în cazul tuturor pacienților care urmează tratament diuretic . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidro- electrolitice ( inclusiv hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semne care avertizează apariția dezechilibrului hidro- electrolitic sunt xerostomie , sete , astenie , letargie , somnolență , neliniște , durere musculară sau crampe , oboseală musculară , hipotensiune arterială , oligurie , tahicardie și tulburări gastro- intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării Kinzalkomb a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în studii randomizate controlate , în care
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]