1,106 matches
-
permanent sau mobil, care nu este situat într-o zonă supusă interdicțiilor sau măsurilor de carantină. (d) Toate instrumentele care vin în contact cu embrionii sau animalele donatoare pe durata colectării și prelucrării vor fi eliminate sau riguros dezinfectate sau sterilizate înainte de folosire. (e) Produsele de origine animală folosite în timpul colectării și transportului vor fi obținute din surse care nu prezintă risc pentru sănătatea animală sau acre sunt tratate înainte de folosire astfel încât acest risc să fie prevenit. (f) Recipientele de depozitare
jrc1460as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86601_a_87388]
-
în timpul colectării și transportului vor fi obținute din surse care nu prezintă risc pentru sănătatea animală sau acre sunt tratate înainte de folosire astfel încât acest risc să fie prevenit. (f) Recipientele de depozitare și de transport vor fi riguros dezinfectate sau sterilizate înainte de începerea fiecărei operațiuni de umplere. (g) Agentul criogenic folosit nu va fi fost anterior folosit pentru alte produse de origine animală (h) Fiecare container de embrioni și containerele în care sunt depozitați și transportați vor fi clar marcate printr-
jrc1460as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86601_a_87388]
-
să țină de codurile NC1604 13 10 și ex. 1604 20 50, - să fie preparate exclusiv pe bază de pești din specia "sardina pilchardus WALLBAUM", - să fie preambalate cu orice mediu de conservare convenabil în recipiente închise ermetic, - să fie sterilizate printr-un tratament corespunzător. Articolul 3 În măsura necesară unei prezentări comerciale satisfăcătoare a produsului, sardinele trebuie să fie curățate corespunzător de cap, branhii, de înotătoarea caudală și de orice viscere în afară de icre, lapți și rinichi, precum si în funcție de prezentarea comercială
jrc1521as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86662_a_87449]
-
1 ml Apă 1000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.3. Soluție de clorură de sodiu 0,8% (w/v): se dizolvă 8 g de clorură de sodiu a.p. în apă și se diluează până la 1 000 ml; se sterilizează. 4.4. Amestec de metanol, pur/apă/acid clorhidric a.p. (d: 1,18 la 1,19): 80/17,5/2,5 (v/v/v). 4.5. Soluție tampon fosfată, pH 6,5 Fosfat acid de potasiu K2HPO4 a.p. (22,15
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
adaos de 2,0 g emulsie anti-spongioasă de silicon (c). 4.3. Soluție de clorură de sodiu 0,4% (w/v): se dizolvă 4 g de clorură de sodiu a.p. în apă și se diluează până la 1 000 ml; se sterilizează. 4.4. Metanol, pur. 4.5. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml de metanol (4.4) cu 500 ml de apă. 4.6. Metanol 80% (v/v): se diluează 800 ml de metanol (4.4) cu 200 ml
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
pe litru. 3. Soluție care conține în mediul de testare concentrațiile de substanță de testare și de glucoză folosite. 4. Se dispune, de asemenea, de un volum suficient de mediu de testare. Se amestecă separat cele patru soluții și se sterilizează prin filtrare pe membrană. Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb substanță în timpul filtrării. Toate manipulările necesare se efectuează steril. Se repartizează soluțiile în fiolele de testare (sterilizate în prealabil
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și se sterilizează prin filtrare pe membrană. Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb substanță în timpul filtrării. Toate manipulările necesare se efectuează steril. Se repartizează soluțiile în fiolele de testare (sterilizate în prealabil) conform schemei următoare: Fiola nr. 1 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 4 (martor steril) 150 ml de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de 24 de ore, se congelează la o temperatură mai mică de - 18 șC. Pentru a compensa pierderile de apă datorate evaporării, se verifică înainte de fiecare prelevare volumul de mediu din fiolă și se adaugă, dacă este necesar, apă distilată sterilizată prin filtrare pe membrană cu o porozitate de 0,22 micrometri, pentru a aduce volumul la valoarea măsurată a acestuia, după prelevarea precedentă. 2. EVALUAREA DATELOR Se transcriu rezultatele determinărilor conform modelului anexat (apendicele 1) și se calculează valorile biodegradării
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de la primirea acestora și nu mai târziu de 96 de ore de la prelevarea eșantionului. Eșantionul muscular destinat serologiei trebuie să rămână congelat până la analiză, care se efectuează imediat după decongelare. 4.1. Prepararea eșantionului pentru analizele bacteriologice Suprafața limfonodurilor este sterilizată înaintea analizei prin scufundare în alcool absolut și uscare la aer. Toate limfonodurile sunt grupate și așezate într-o pungă de plastic, care se închide. Apoi sunt zdrobite cu ajutorul unui ciocan sau al altei unelte similare. După ce sunt omogenizate, limfonodurile
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
un ciocan din cauciuc sau cu un alt dispozitiv de zdrobire potrivit (de exemplu, Homex) într-o pungă de macerare de unică folosință sigilată (de exemplu, de tip Stomacher sau "Bioreba strong guage polietilenă" de 150 mm x 250 mm, sterilizată cu radiații ionizante). Nota bene: Există un risc ridicat de contaminări încrucișate ale eșantioanelor, atunci când eșantioanele sunt omogenizate cu mixerul. Se vor lua măsuri de precauție pentru a evita orice vaporizare sau vărsare în timpul procesului de extracție. Se va asigura
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
contaminări încrucișate ale eșantioanelor, atunci când eșantioanele sunt omogenizate cu mixerul. Se vor lua măsuri de precauție pentru a evita orice vaporizare sau vărsare în timpul procesului de extracție. Se va asigura folosirea unor lame de mixer și a unor vase proaspăt sterilizate pentru fiecare probă. În cazul folosirii testului PCR, se va evita orice transport de ADN în recipientele sau în dispozitivele de zdrobire. În cazul în care se recurge la testul PCR, se recomandă zdrobirea în pungi de unică folosință și
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
0) Tamponul menționat este utilizat pentru extragerea, prin omogenizare sau agitare, a bacteriei prezente în țesuturile plantei. Na2HPO4 (anhidru) 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. Următorii aditivi pot fi utili: Obiect Cantitate (pe l) Fulgi de Lubrol Defloculant* 0,5 g Antispumant cu DC silicon Agent antispumant* 1,0 ml Pirofosfat tetrasodic Antioxidant 1,0 g
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
pentru repunerea în suspensie și diluția extractelor de stoloni de tuberculi de cartofi concentrați prin centrifugare. Na2HPO4.12H2O 2,7 g NaH2PO4.2H2O 0,4 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. 2. Tampoane pentru testele de imunofluorescență 2.1. Tampon IF (tampon cu fosfat la 10 mM, pH 7,2) Tamponul menționat este utilizat pentru diluția anticorpilor. Na2HPO4.12H2O 2,7 g
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
10 mM, pH 7,2) Tamponul menționat este utilizat pentru diluția anticorpilor. Na2HPO4.12H2O 2,7 g NaH2PO4.2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. 2.2. Tampon IF-Tween Tamponul menționat este utilizat pentru spălarea lamelor. Se adaugă 0,1 % Tween 20 la tamponul IF. 2.3. Glicerol tamponat cu fosfat, pH 7,6 Tamponul menționat
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în suspensie Apendicele 5 Medii de izolare și de cultură ale C. m. ssp. sepedonicus (a) Medii de cultură de tip general Agar nutritiv Agar nutritiv (Difco) 23,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. Agar nutritiv cu dextroză Agar nutritiv Difco Bacto care conține 1 % D-glucoză (monohidrat). Se sterilizează cu autoclavă la 115 °C timp de 20 de minute. Agar cu drojdie, peptonă și
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
nutritiv (Difco) 23,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. Agar nutritiv cu dextroză Agar nutritiv Difco Bacto care conține 1 % D-glucoză (monohidrat). Se sterilizează cu autoclavă la 115 °C timp de 20 de minute. Agar cu drojdie, peptonă și glucoză (YPGA) Extract de drojdie (Difco) 5,0 g Bacto-peptonă (Difco) 5,0 g D-glucoză (monohidrat) 10,0 g Bacto-Agar (Difco) 15,0 g
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Agar cu drojdie, peptonă și glucoză (YPGA) Extract de drojdie (Difco) 5,0 g Bacto-peptonă (Difco) 5,0 g D-glucoză (monohidrat) 10,0 g Bacto-Agar (Difco) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează cu autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Mediu de cultură cu extract de drojdie și săruri minerale (YGM) Extract de drojdie bacto (Difco) 2,0 g D-glucoză (monohidrat) 2,5 g K2HPO4 0,25 g KH2PO4 0
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
0,25 g KH2PO4 0,25 g MgSO4.7H2O 0,1 g MnSO4.H2O 0,015 g NaCl 0,05 g FeSO4.7H2O 0,005 g Bacto-Agar (Difco) 18 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează cu o jumătate de litru de autoclavă timp de 20 de minute la 115 °C. (b) Medii de creștere selective validate Mediu MTNA Cu excepția unor mențiuni contrare, toate ingredientele provin de la BDH. Extract de drojdie (Difco) 2,0 g Manitol
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
002 g, amfotericină B 0,01 g. Soluțiile de antibiotice se depozitează după cum urmează: trimetoprimul (Sigma) și acidul nalidixic (Sigma) (ambele la 5 mg/ml) în metanol la 96 %; amfotericina B (Sigma) (1 mg/ml) în dimetilsulfoxid. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp de trei luni. După adăugarea antibioticelor, mediul se conservă o lună în atmosferă refrigerată. Mediu NCP-88 Agar nutritiv (Difco) 23 g Extract de drojdie (Difco) 2 g D-manitol 5 g K2HPO4
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
acid nalidixic (Sigma) 0,008 g, cicloheximidă (Sigma) 0,2 g. Antibioticele se dizolvă în soluții mamă: acidul nalidixic în NaOH la 0,01 M; cicloheximida în etanol la 50 %, sulfatul de polimixină B în apă distilată. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp de trei luni. După adăugarea antibioticelor, mediul se conservă o lună în atmosferă refrigerată. Apendicele 6 Protocol și reactivi PCR validați Nota bene: Testele preliminare trebuie să permită detectarea reproductibilă a
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
lumina directă a soarelui sau de lumina electrică directă. 5. Tampon M fosfatat 0,1, pH 7,0 Na2HPO4 8,52 g KH2PO4 5,44 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. Apendicele 8 Culturi de pătlăgele vinete Se seamănă semințe de pătlăgele vinete (Solanum melongena) într-un pământ de semănat pasteurizat. Atunci când cotiledoanele sunt complet dezvoltate (10-14 zile), plantulele se repică într-
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
apendicele 4) într-un mixer (de exemplu, Waring sau Ultra Thurax) sau se mărunțesc într-un sac de macerare de unică folosință sigilat (de exemplu, sac Stomacher sau de tip "Bioreba strong gauge polythene" de 150 mm x 250 mm sterilizat prin radiații) cu ajutorul unui ciocan de cauciuc sau al unui dispozitiv de măcinare corespunzător (de exemplu, Homex). Notă: Riscul de contaminări încrucișate ale eșantioanelor este considerabil în cazul în care eșantioanele sunt omogenizate într-un mixer. A se lua măsuri
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
eșantioanelor este considerabil în cazul în care eșantioanele sunt omogenizate într-un mixer. A se lua măsuri de precauție pentru a evita producerea de aerosol sau scurgeri în timpul procesului de extracție. A se utiliza palete de mixer și recipiente proaspăt sterilizate pentru fiecare eșantion. La efectuarea testului PCR, a se evita transferul de ADN pe recipientele sau dispozitivele de măcinare. În cazul în care se recurge la testul PCR, se recomandă măcinarea în saci de unică folosință și utilizarea de tuburi
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
int/Public/irc/sanco/Home/main. Apendicele 2 Medii pentru izolarea și cultura R. solanacearum (a) Medii de creștere în general Geloză nutritivă (GN) Geloză nutritivă (Difco) 23,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Geloză cu drojdie - peptonă - glucoză (YPGA) Extract de levură (Difco) 5,0 g Bacto-peptonă (Difco) 5,0 g D(+) glucoză (monohidrat) 10,0 g Bacto-agar (Difco) 15,0 g Apă distilată
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
minute. Geloză cu drojdie - peptonă - glucoză (YPGA) Extract de levură (Difco) 5,0 g Bacto-peptonă (Difco) 5,0 g D(+) glucoză (monohidrat) 10,0 g Bacto-agar (Difco) 15,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Geloză cu zaharoză - peptonă (SPA) Zaharoză 20,0 g Bacto-peptonă (Difco) 5,0 g K2HPO4 0,5 g MgSO4·7H2O 0,25 g Bacto-geloză (Difco) 15,0 g Apă distilată pH
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]