4,448 matches
-
ultimele două decenii a câștigat mult teren teoria celor cinci mari factori (Five Factors Theory - FFT, sau Five Factors Model - FFMĂ. Aceasta deoarece: - e o abordare dimensională ce susține continuumul cu normalitatea. Pentru normalitate este cea mai răspândită, acceptată și testată doctrină caracteriologică a trăsăturilor de personalitate în lumea anglo-saxonă, dar și cu validări în alte arii lingvistice (John, 1999Ă; - permite evidențierea concomitentă a trăsăturilor anormale, deviante, maladaptative ale tulburărilor de personalitate și a celor normale, firești, adaptative, scoțând în relief
Tulburările de personalitate by Mircea Lăzărescu, Aurel Nireștean () [Corola-publishinghouse/Science/2367_a_3692]
-
sequence of steps), adesea de o lungime considerabilă. Mașina trebuie să se asigure că acești pași sunt realizați în mod atent, în ordinea prescrisă. Când publica Skinner aceste idei, o serie de mașini cu caracteristicile cerute fuseseră deja construite și testate. Seturi de prezentări separate sau frame de material vizual ori înmagazinate pe discuri, carduri sau casete. Într-un tip de mașină, studentul compunea un răspuns mutând figuri tipărite sau litere. Aranjarea era comparată de mașină cu un răspuns codat; dacă
Știința învățării. De la teorie la practică by Ion Negreț-Dobridor, Ion-Ovidiu Pânișoară () [Corola-publishinghouse/Science/2361_a_3686]
-
chimie și geologie; o psihologie care putea fi numită „academică” pentru că tindea să vină pe calea departamentelor de pregătire și licențiere în psihologie din universități. Această teorie psihologică, „clasică” și „academică” fusese larg aplicată încă de la prima formulare detaliată și testată a lui Watson (1924), a lui Hull (1943) și a lui Skinner (1938), depășind limitele inițiale în diverse alte domenii, precum achiziționarea deprinderilor motorii, devieri comportamentale și terapie, psihologia socială. Are răspunsuri de un anumit fel la orice întrebare referitoare
Știința învățării. De la teorie la practică by Ion Negreț-Dobridor, Ion-Ovidiu Pânișoară () [Corola-publishinghouse/Science/2361_a_3686]
-
Denis, de pildă, a devenit legendar, la fel și cel din tezaurul Catedralei San Marco din Veneția sau cel al Catedralei din Strasbourg. Toate sunt descrise minuțios de cei care le pot cerceta, iar puterea lor, în fapt foarte târziu testată și atunci, se va vedea, cu rezultate dezamăgitoare, este, în primul rând, simbolică. Desigur, după cum observă Jung, vasele confecționate din pretinsul corn de inorog au o strânsă legătură cu un artefact mitic, anume ""cupa salvării", adică Sfântul Potir, caliciul euharistic
Inorogul la porţile Orientului - Bestiarul lui Dimitrie Cantemir: studiu comparativ by Bogdan Creţu [Corola-publishinghouse/Science/897_a_2405]
-
aceste nuanțe privind regimul individual fără testarea frecventă a urinilor?” ... „Este un lucru simplu a da următorul sfat: când folosiți glucidele (în sensul de ardere a lor în organism, n.n.) nu vă temeți în a le utiliza; atunci când le utilizați testați-vă zilnic urinile.” Bouchardat mai spune că: „Aș putea considera importanța prioritară a principiului utilizării (consumului, arderii) glucidelor, dacă nu aș cunoaște cu certitudine că cel mai mare număr de medici care au adoptat metoda mea de tratament au neglijat
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
a pornit de la Banting, care și-a propus nu descoperirea secreției endocrine pancreatice, ci găsirea unei soluții terapeutice pentru diabetul sever al copilului sau tânărului. Întregul lor protocol și tot ce au întreprins ei a vizat obținerea unui extract pancreatic, testat ca eficiență pentru tulburarea cea mai evidentă în diabet: glicemia și glucozuria. În contrast cu imaginea clară și corectă a lui Paulescu asupra diabetului și a relației posibile a simptomelor cardinale ale bolii (asimilarea incompletă a glucidelor, lipidelor și proteinelor), Banting se
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
în rezolvarea PTSD, către tehnica expunerii, atât comparativ cu cele simple, cât și cu versiunile combinate (Rothbaum, 2000). Scenariul terapeutic descris anterior poartă îndeosebi amprenta școlii comportamental cognitive, a cărei eficacitate în rezolvarea sindromului posttraumatic a fost cel mai mult testată, prin criterii științifice standard. Desigur acest avantaj, nu exclude din cursă celelalte terapii clasice, terapii care s-au soldat cu efecte pozitive, chiar dacă nu suficient validate prin acele inflexibile criterii pe care le-am evocat deja. Perspectiva pe care o
VIOLENTA, TRAUMA, REZILIENTA by ANA MUNTEANU, ANCA MUNTEANU () [Corola-publishinghouse/Science/804_a_1761]
-
cu valori în jur de 30% [17-20]. Una dintre combinațiile cele mai eficiente dintre chimioterapie și imunoterapie a fost cea dintre cisplatin, interferon alfa-2b, doxorubicină și 5-fluorouracil (PIAF). Într-un studiu de faza a II-a această combinație a fost testata pe un lot de 50 de pacienți cu hepatocarcinom nerezecabil sau metastatic care au fost tratați cu cisplatin (20 mg/m2 i.v., zilele 1-4), doxorubicină (40 mg/m2 i.v., ziua 1), 5-fluorouracil (400 mg/m2 i.v., zilele
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Angela Părău () [Corola-publishinghouse/Science/92143_a_92638]
-
studii mari randomizate a infirmat rolul tamoxifenului [24-26]. Imunoterapia a fost testată în studii de fază I și II și necesită confirmarea rezultatelor în studii de fază a III-a (tremelimumabinhibitor de CTLA-4, nivolumab inhibitor de PD-1). Alți doi compuși testați au fost seocalcitolul, cu o structură asemănătoare vitaminei D (745 pacienți) și T-67, un inhibitor de tubulină ambele negative [27, 28]. TERAPIA MOLECULARĂ ȚINTITĂ Datorită chimiorezistenței în tratamentul hepatocarcinomului, până în anul 2007 nici un agent citostatic sau combinație de citostatice
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Angela Părău () [Corola-publishinghouse/Science/92143_a_92638]
-
de terapie moleculară țintită cu diverse mecanisme de acțiune. După aprobarea sorafenibului, brațul de referință în toate aceste studii a devenit sorafenibul în timp ce brațul investigațional testează fie noua moleculă fie combinația acesteia cu sorafenibul. Până la ora actuală niciuna dintre moleculele testate nu s-a dovedit superioară sorafenibului așa cum este cazul sunitinibului. Sunitinibul este un antiangiogenetic oral,inhibitor multitirozinkinazic. Trialul de faza a III-a care a comparat sunitinibul cu sorafenibul în această localizare tumorală a fost oprit timpuriu datorită excedentului de
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Angela Părău () [Corola-publishinghouse/Science/92143_a_92638]
-
de consimțământ exprimat în cunoștință de cauză (în limbile română și engleză) 15. Documentul cu informațiile pentru subiect (în limbile română și engleză) 16. Modalități pentru recrutarea subiecților 17. Rezumatul protocolului în limba română 18. Certificatul de analiză al produsului testat, dacă impuritățile nu sunt justificate prin specificație sau în cazul în care sunt detectate impurități neașteptate, neacoperite prin specificație 19. Studii de siguranță virală, dacă este cazul 20. Exemple de etichete în limba română și în limba engleză 21. Autorizații
REGLEMENTĂRI din 20 septembrie 2004 privind autorizarea de către Agenţia Naţională a Medicamentului a studiilor clinice/notificarea la Agenţia Naţională a Medicamentului a studiilor nonintervenţionale efectuate cu medicamente de uz uman în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162492_a_163821]
-
fie conformă cu Regulile de bună practică în Studiul Clinic, incluzând legislația națională cu privire la activitatea comisiilor de Etică. Articolul 20 (1) Un studiu de bioechivalență este de fapt un studiu comparativ de biodisponibilitate conceput pentru a stabili echivalența între produsul testat și produsul de referință; următoarele capitole se aplică în special studiilor de bioechivalență. ... (2) Deoarece studiile de biodisponibilitate sunt comparative prin natura lor, conținutul următoarelor capitolele se aplică acestor studii cu adaptările necesare în concordanță cu scopul fiecărui studiu specific
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
de 10 țigări pe zi), ei trebuie identificați și trebuie discutate consecințele asupra rezultatelor studiului. ... III.2.2. Standardizarea studiului Articolul 37 (1) Condițiile de testare trebuie standardizate pentru a minimaliza variabilitatea tuturor factorilor implicați, cu excepția acelora dependente de produsele testate; este recomandată standardizarea dietei, consumului de lichide și a efortului. ... (2) Subiecții trebuie să mențină un repaus alimentar cel puțin pe parcursul nopții anterioare administrării produselor. ... (3) Dacă Rezumatul Caracteristicilor Produsului în cazul medicamentului de referință conține recomandări specifice în privința consumului
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
coeficientului de variație; în plus, trebuie calculate intervalele de încredere 90% corespunzătoare pentru compararea celor două forme, precum și a raportului dintre produsul test și de referință (T/R). ... III.6.2. Limitele acceptate pentru parametrii farmacocinetici Articolul 60 Parametrii farmacocinetici testați, procedeul de testare și limitele acceptate, trebuie prezentate la începutul protocolului. Articolul 61 În studiile de determinare a bioechivalenței medii, intervalele acceptate pentru principalele caracteristici sunt detaliate după cum urmează: a) Raportul privind ASC ... - intervalul de încredere 90% pentru această măsură
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
deja aprobată ca medicament, nu este cerut studiu de bioechivalență, dacă se demonstrează că excipienții conținuți în aceasta nu afectează tranzitul gastrointestinal, absorbția sau stabilitatea în vivo a substanței active. ... (2) În acele cazuri, în care o soluție orală trebuie testată comparativ cu o formulare cu eliberare imediată, este obligatorie efectuarea unui studiu de biodisponibilitate comparată; excepțiile trebuie justificate, în conformitate cu prevederile art 88. ... V.1.3. Forme farmaceutice non-orale cu eliberare imediată și cu acțiune sistemică Articolul 86 În general sunt
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
termen de 24 de ore; - laboratorul îndruma persoană testată cu o probă reactiva către direcția de sănătate publică locală (medic epidemiolog desemnat) sau la spitalul/secția de boli infecțioase (medic infecționist desemnat). Confirmarea cazului: 1. În situația în care persoana testată ajunge direct la direcția de sănătate publică (DSP), aceasta confirmă cazul de infecție HIV conform definiției de caz, face consiliere posttestare și trimite pacientul la spitalul de boli infecțioase pentru încadrare clinică. 2. În situația în care persoana testată ajunge
ORDIN nr. 1.611 din 7 decembrie 2004 privind aprobarea circuitului informaţional şi a fişelor de declarare şi supraveghere a infecţiei HIV/SIDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164441_a_165770]
-
persoana testată ajunge direct la direcția de sănătate publică (DSP), aceasta confirmă cazul de infecție HIV conform definiției de caz, face consiliere posttestare și trimite pacientul la spitalul de boli infecțioase pentru încadrare clinică. 2. În situația în care persoana testată ajunge direct la spitalul de boli infecțioase, acesta confirmă cazul de infecție HIV conform definiției de caz, face consiliere posttestare, face încadrarea clinică și completează fișa de supraveghere a infecției HIV. Dacă spitalul nu poate efectua testele ELISA, confirmarea se
ORDIN nr. 1.611 din 7 decembrie 2004 privind aprobarea circuitului informaţional şi a fişelor de declarare şi supraveghere a infecţiei HIV/SIDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164441_a_165770]
-
de retestare fără efectuarea unei noi testări; ... i) utilizarea de materii prime auxiliare după data de expirare fără a se efectua retestarea, în cazul în care aceasta este prevăzută; ... j) mai multe serii recepționate o singură dată nu sunt prelevate, testate și eliberate individual; ... k) nu există PSO privind condițiile de transport și de depozitare; ... l) certificarea producătorilor/furnizorilor este permisă fără o documentație corectă. ... (6) Controlul fabricației: ... a) formula de fabricație este pregătită/verificată de personal necalificat; ... b) procesele de
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
Testarea materialelor de ambalare: a) proceduri necorespunzătoare pentru transport și depozitare; ... b) tratare necorespunzătoare a materialelor de ambalare depășite sau scoase din uz; ... c) testare incompletă; ... d) specificații necorespunzătoare; ... e) mai multe serii recepționate o singură dată nu sunt prelevate, testate și eliberate separat. ... (7) Testarea produsului finit ... Testarea incompletă a parametrilor fizici. (8) Înregistrări: ... a) înregistrări/documentație incomplete/incompletă pentru un produs; ... b) planuri și specificații incomplete pentru clădirile destinate fabricației; ... c) documentație incompletă referitoare la personalul de supervizare; ... d
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
de retestare fără efectuarea unei noi testări; ... i) utilizarea de materii prime auxiliare după data de expirare fără a se efectua retestarea, în cazul în care aceasta este prevăzută; ... j) mai multe serii recepționate o singură dată nu sunt prelevate, testate și eliberate individual; ... k) nu există PSO privind condițiile de transport și de depozitare; ... l) certificarea producătorilor/furnizorilor este permisă fără o documentație corectă. ... (6) Controlul fabricației: ... a) formula de fabricație este pregătită/verificată de personal necalificat; ... b) procesele de
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
Testarea materialelor de ambalare: a) proceduri necorespunzătoare pentru transport și depozitare; ... b) tratare necorespunzătoare a materialelor de ambalare depășite sau scoase din uz; ... c) testare incompletă; ... d) specificații necorespunzătoare; ... e) mai multe serii recepționate o singură dată nu sunt prelevate, testate și eliberate separat. ... (7) Testarea produsului finit ... Testarea incompletă a parametrilor fizici. (8) Înregistrări: ... a) înregistrări/documentație incomplete/incompletă pentru un produs; ... b) planuri și specificații incomplete pentru clădirile destinate fabricației; ... c) documentație incompletă referitoare la personalul de supervizare; ... d
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
rata de conversie a furajelor, indicele de apreciere corporală sau orice alte date relevante. ... e) Metodă folosită pentru estimarea valorii genetice trebuie să fie acceptată din punct de vedere științific, în conformitate cu principiile zootehnice recunoscute. Valoarea genetică a animalelor de reproducție testate trebuie să fie declarată ca valoare de reproducție, sau o comparație simultană pentru fiecare caracter în raport cu contemporanii. ... B. Testarea performanței într-o fermă O testare de performanță poate fi efectuată într-o fermă cu condiția ca la finalul testării să
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 24 februarie 2003 privind metodele de monitorizare a performantei şi metodele pentru evaluarea valorii genetice a porcinelor de reproducţie de rasa pura şi hibride. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149339_a_150668]
-
rupere trebuie să fie: * dacă epruvetele sunt prelevate paralel cu direcția de laminare: - grosimea ≥ 3 mm; A ≥ 22%; - grosimea * dacă epruvetele sunt prelevate perpendicular pe direcția de laminare: - grosimea ≥ 3 mm; A ≥ 20%; - grosimea (iii) reziliența KCV, pentru 3 epruvete testate longitudinal, la temperatura minimă de lucru nu trebuie să fie mai mică de 35 J/cmp. Cel mult una dintre cele 3 valori măsurate la testare poate fi mai mică de 35 J/cmp, cu un minim de 25 J
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149379_a_150708]
-
al comenzii, dar nu în mod special pe produsele livrate. ... 4.2. Simboluri A - alungirea la rupere [Lo = 5,65 radical S(o)] % (unde Lo este lungimea calculată, exprimată în mm, iar S(o) este aria secțiunii transversale a secțiunii testate, exprimată în mmp); A(80 mm) - alungirea la rupere (Lo = 80mm) %; KCV - reziliența J/cmp; P - presiunea de proiectare bar; PS - presiunea de lucru bar; P(h) - presiunea de probă hidraulică sau pneumatică bar; R(p) 0,2 - limita de
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149379_a_150708]
-
tabelelor, curbelor, graficelor, evenimentelor sau altor forme specificate; ... d) discutarea condițiilor importante întâlnite, a erorilor introduse și a preciziei rezultatelor; ... Articolul 90 În plus, rapoartele de laborator trebuie să includă, de asemenea, identificarea activității sau testului efectuat, echipamentul utilizat, eșantioanele testate, data testului și procedura folosită. Secțiunea ÎI EXAMINAREA AMPLASAMENTULUI Rapoarte preliminare Articolul 91 Examinarea amplasamentului trebuie efectuată pentru a identifica unul sau mai multe amplasamente care probabil ar corespunde caracterizării detaliate, ulterior în procesul de alegere a amplasamentului. Activitățile de
ORDIN nr. 67 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152435_a_153764]