1,072 matches
-
hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de potasiu și 20 ml de 25% acid sulfuric. După ce precipitatul este complet dizolvat se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS(*), un ml tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 23,80 mg de CoCl2·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei cantități suficiente
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 15 ml de apă și 3 g de iodură de potasiu; mixtura se lasă 15 minute. Se diluează cu 100 ml apă, apoi iodura eliberată se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 27,03 mg FeCl3·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei cantități suficiente de mixtură
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
a rezulta un volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 40 ml apă, 4 ml acid acetic și 3 g iodură de potasiu. Se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 24,97 mg de CuSO4·5 H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
2 pentru care se cere declararea conținutului de borul total și/sau hidrosolubil prin Directiva 89/530/ CEE. 3. PRINCIPIU Se formează un complex manitoboric prin următoarea reacție a borului cu manitolul: C6H8(OH)6 + H3BO3 C6H15O8B + H20 Complexul se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu la un pH de 6,3. 4. REACTIVI 4.1. Soluție indicatoare roșu de metil Se dizolvă într-un balon gradat de 100 ml. 0,1 g roșu de metil (C15H15N3O2) în 50 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
3 mai întâi cu soluție de hidroxid de sodiu de 0,5M (4.3) iar apoi cu soluție 0,025M (4.4). Se adaugă 20 g de D manitol (4.6), se dizolvă complet și se amestecă cu bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025M (4.4) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie x1 volumul necesar. 8. PROBA MARTOR Se prepară proba martor prin repetarea întregii proceduri din etapa pregătirii soluției, fără a
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
6,3 mai întâi cu soluția de hidroxid de sodiu 0,5M (4.3) și apoi cu soluție de 0,025M (4.4). Se adaugă 20 g de D manitol (4.6), se dizolvă complet și se amestecă bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025M (4.4) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie V1 volumul necesar. Se prepară o probă martor în același fel, înlocuind 20 ml de apă pentru soluția de calibrare
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
10.2 pentru care este obligatorie declararea conținutului de cupru prin Directiva 89/530/CEE. 3. PRINCIPIU Ionii de cupru sunt reduși într-un mediu acid cu iodură de potasiu. 2Cu2+ + 4I- 2CuI + I2 Iodura eliberată în acest mod se titrează cu soluție standard de tiosulfat în prezența amidonului ca indicator în concordanță cu: I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6 4. REACTIVI 4.1. Acid azotic (HNO3, = 1,40 g/ml) 4.2. Uree [(NH2)2C=O] 4.3. Soluție 10% de biflorură
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat (4.5) până când culoarea purpurie aproape a dispărut. Se adaugă 20 ml soluție de tiocianat de potasiu (4.7) și se continuă titrarea până când culoarea albastru violet a dispărut complet. Se notează cantitatea de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
în extract apar ioni de clor, aceștia se elimină prin fierberea extractului cu acid sulfuric. Manganul este oxidat cu bismutat de sodiu în mediu de acid azotic. Permanganatul obținut se reduce cu un exces de sulfat feros. Acest exces se titrează cu soluție de permanganat de potasiu. 4. REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat (H2SO4, = 1,84 g/ml) 4.2. Acid sulfuric, aproximativ 9M. Se amestecă cu atenție un volum de acid sulfuric concentrat (4.1) cu un volum de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 M (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 M (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 M (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Beckmann de 30 ml și un rotor SW 28. 11. Aruncați supernatantul, scurgeți tuburile minuțios și resuspendați peleta în PBS prin sonicare. Stocați antigenul în alicoți la -70ș C. TITRAREA ANTIGENULUI ELISA VBLA Antigenul Elisa la boala limbii albastre se titrează cu testul Elisa indirect. Diluții duble de antigen se titrează față de o diluție constantă (1/50) cu anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: PROCEDURA 1. Diluați antigen VBLA în PBS pe placa de microtitrare într-o serie de diluție dublă
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Aruncați supernatantul, scurgeți tuburile minuțios și resuspendați peleta în PBS prin sonicare. Stocați antigenul în alicoți la -70ș C. TITRAREA ANTIGENULUI ELISA VBLA Antigenul Elisa la boala limbii albastre se titrează cu testul Elisa indirect. Diluții duble de antigen se titrează față de o diluție constantă (1/50) cu anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: PROCEDURA 1. Diluați antigen VBLA în PBS pe placa de microtitrare într-o serie de diluție dublă (50 μl/godeu) utilizând o pipetă multi-canal. 2. Incubați o
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
3003 și 3004 și notei 3 (d) de la prezentul capitol sunt considerate: (a) ca produse neamestecate: (1) soluțiile apoase de produse neamestecate; (2) toate produsele de la Capitolul 28 sau 29; și (3) extractele vegetale simple de la poziția nr. 1302, sumar titrate sau dizolvate în orice solvent; (b) ca produse amestecate: (1) soluțiile și suspensiile coloidale (cu excepția sulfului coloidal); (2) extractele vegetale obținute din tratarea amestecurilor de materii vegetale; și (3) sărurile și concentratele obținute prin evaporarea apelor minerale naturale. 3. Poziția
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
mg ditiotreitol, și se completează cu apă până la 50 ml. Observație: Se păstrează substanța în refrigerator; termen de valabilitate: maximum o săptămână. 4.7. Reactivi pentru clivarea plasminică a cazeinelor 4.7.1. Soluție tampon de carbonat de amoniu Se titrează până la pH 8 o soluție de hidrogen carbonat de amoniu 0,2 mol/l (1,58 g/100 ml apă) conținând acid etilendiaminotetraacetic 0,05 mol/l (EDTA, 1,46 g/100 ml) cu o soluție de carbonat de amoniu
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
spală plăcile de trei ori prin clătire și se golesc godeurile cu o soluție salină tamponată cu fosfat (SSTF) cu pH 7,2-7,4, apoi se usucă pe sugativă. 1.1.2. Godeuri de control 1.1.2.1. Se titrează serurile de control pozitive într-o serie de diluții din 2 în 2, de la 1/5 la 1/640, în coloana 1, într-un tampon de blocare SSTF cu conținut de 0,05% (v/v) de Tween-20, 5,0% (m
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
soluție de acid boric pusă în prealabil în balonul receptor conic cu 10 ml apă, capătul balonului fiind introdus în lichid. Se adaugă una sau două picături de indicator mixt și se colectează între 70 și 100 ml distilat. Se titrează distilatul cu soluție acid clorhidric 0,1 N până când indicatorul capătă o culoare violet-rozacee. 1 ml soluție acid clorhidric 0,1 N corespunde la 1,4 mg azot. Aparatură pentru distilarea amoniacului în vapori de apă (după Parnas și Wagner
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
limpede). 6. Cei 50 ml de eșantion se toarnă cu ajutorul unei pipete într-un vas Erlenmeyer. 7. Se determină punctul de neutralizare cu ajutorul fenoftaleinei, folosindu-se soluția de sodiu 0,1 N, și se notează volumul cu Vs. 8. Se titrează în același fel 50 ml de acid salicilic ca martor și se notează volumul cu V. C. Calcularea Procentaj activitate = Observație Toate valorile limită stabilite la pct. 2 - 8 se referă la extractul sec. 9. N-VINILPIROLIDON LIBER - PÂNĂ LA 0
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
cincisprezece minute, sterilizat prin filtrare cu o membrană de 0,45 μm și repartizat în criotuburi etichetate. Virusul este conservat la - 80°C. La o săptămână după congelare, se decongelează în apă rece trei fiole din fiecare virus și se titrează pe liniile celulare respective. Fiecare izolat de virus se decongelează și se titrează cel puțin o dată la șase luni sau dacă se suspectează o scădere a sensibilității liniilor celulare. Procedurile de titrare trebuie să fie descrise în detaliu și trebuie
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
repartizat în criotuburi etichetate. Virusul este conservat la - 80°C. La o săptămână după congelare, se decongelează în apă rece trei fiole din fiecare virus și se titrează pe liniile celulare respective. Fiecare izolat de virus se decongelează și se titrează cel puțin o dată la șase luni sau dacă se suspectează o scădere a sensibilității liniilor celulare. Procedurile de titrare trebuie să fie descrise în detaliu și trebuie să se aplice aceeași procedură de fiecare dată. Titrarea prin diluție limită trebuie
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
cea din vas. Se repetă operația o dată, pentru a asigura clătirea completă a distribuitorilor. 5.4. Măsurarea carbonaților care provin din material organic Se adaugă 5 picături de fenolftaleină (3.8.) la conținutul vasului. Soluția capătă o culoare roșie. Se titrează cu acid clorhidric (3.5.) până când culoarea roz dispare. Se amestecă bine soluția în creuzet, pentru a verifica dacă culoarea roz nu reapare. Se adaugă 5 picături de albastru de bromfenol și se titrează cu acid clorhidric până când soluția devine
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Soluția capătă o culoare roșie. Se titrează cu acid clorhidric (3.5.) până când culoarea roz dispare. Se amestecă bine soluția în creuzet, pentru a verifica dacă culoarea roz nu reapare. Se adaugă 5 picături de albastru de bromfenol și se titrează cu acid clorhidric până când soluția devine galbenă. Se adaugă încă 10 ml de acid clorhidric. Se încălzește soluția la punctul de fierbere și se continuă fierberea pentru maximum un minut. Se verifică cu atenție dacă nu a mai rămas precipitat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pornește agitarea. Se cufundă electrodul de argint (4.1.) și capătul liber al punții (4.2.) în soluție. Se conectează electrozii la potențiometrul (4.1.) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului de început. Se titrează folosind microbiureta (4.4.), adăugând inițial 4 sau respectiv 9 ml soluție de azotat de argint, în funcție de soluția etalon de clorură de potasiu folosită. Se continuă adăugarea în porțiuni de 0,1 ml a soluției de 0,004 mol/l
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se pornește agitatorul. Se cufundă electrodul de argint (4.1.) și capătul liber al punții (4.2.) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1.) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial. Se titrează cu soluție de azotat de argint, prin adăugarea unor porțiuni de 0,1 ml din microbiuretă (4.4.). După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se continuă titrarea cum s-a specificat la pct. 5.1, începând de la paragraful 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că tot amoniacul din probă a fost distilat. Se spală tubul din prelungirea condensatorului cu puțină apă și se titrează surplusul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi nota 2). Nota 2 Pentru retitrare pot fi utilizate soluții standard de diferite concentrații, cu condiția ca
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]