10,796 matches
-
Evaporator rotativ sub vid. 5.4. Cuptor electric cu ventilator, reglat la 902 oC. 5.5. Cutii Petri rotunde, din porțelan, cu diametru între cinci și șapte centimetri și care să nu depășească 5 cm în înălțime. 5.6. Cuptor electric cu temperatură reglabilă. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc între cinci și 10 grame din probă, cu o precizie de un mg, și se trec în cartușul de extracție al aparatului Soxhlet
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
din probă, cu o precizie de un mg, și se trec în cartușul de extracție al aparatului Soxhlet (5.2). 7.2. Extracția sulfului Se spală bine cu apă fierbinte conținutul pentru a îndepărta toți compușii solubili. Se usucă în cuptor la 90oC (5.4) timp de cel puțin o oră. Se introduce filtrul în aparatul Soxhlet (5.2). Se pun câteva granule de sticlă în recipientul aparatului (5.1), se cântărește (Po) și apoi se adăugă 50 ml disulfură de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
să fie extras timp de șase ore. Se întrerupe încălzirea și, după răcire, se deconectează recipientul. Se conectează recipientul la evaporatorul rotativ (5.3) și se evaporă până când conținutul recipientului se solidifică, devenind o masă spongioasă. Se usucă recipientul în cuptor la 90oC (5.4) (în general, este necesară o oră) până la masă constantă (P1). 7.3. Determinarea purității sulfului elementar Concomitent cu extracția sulfului elementar în disulfură de carbon pot fi extrase și alte substanțe. Puritatea sulfului elementar se determină
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
volum de apă. 4.2. Soluție de clorură de bariu BaCl2*2H2O: 122 g/l. 4.3. Soluție de azotat de argint: 5 g/l. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzete de porțelan. 5.2. Baie de apă fierbinte. 5.3. Cuptor reglat la 109oC1oC. 5.4. Cuptor electric reglat la 800oC1oC. 6. PROCEDURĂ 6.1. Probele de soluție Se pipetează o parte alicotă din una din soluțiile de extract indicate la pct. 2, conținând între 20...100 miligrame S
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
clorură de bariu BaCl2*2H2O: 122 g/l. 4.3. Soluție de azotat de argint: 5 g/l. 5. APARATURĂ 5.1. Creuzete de porțelan. 5.2. Baie de apă fierbinte. 5.3. Cuptor reglat la 109oC1oC. 5.4. Cuptor electric reglat la 800oC1oC. 6. PROCEDURĂ 6.1. Probele de soluție Se pipetează o parte alicotă din una din soluțiile de extract indicate la pct. 2, conținând între 20...100 miligrame S sau 50...250 miligrame SO3. Se pune
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1), cântărit în prealabil, cu precizie de 0,1 miligrame. Se usucă în cuptor (5.3) și se calcinează la aproximativ 800oC timp de jumătate de oră. (5.4). Se lasă să se răcească într-un exicator și apoi se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR Un miligram de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
natural. (h) Extragerea minereului. (i) Extragerea șistului bituminos. (j) Extragerea de minerale, altele decât cele metalifere și energetice în exploatările la zi. (k) Instalații industriale de suprafață pentru extragerea cărbunelui, petrolului, gazului natural și minereului, precum și a șistului bituminos. (l) Cuptoare de cocs (distilare uscată a cărbunelui). (m) Instalații pentru fabricarea cimentului. 3. Industria energetică (a) Instalații industriale pentru producerea electricității, aburului și a apei calde (altele decât cele menționate în anexa I). (b) Instalații industriale pentru transportul gazului, aburului și
jrc979as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86118_a_86905]
-
la vehicule; (c) produse finite care sunt vândute cu amănuntul publicului sub formă de pudră; (d) obiecte destinate fumătorilor cum ar fi pipe pentru tutun, suporturi pentru țigarete și trabuc; (e) filtre catalitice și dispozitive de izolare pentru încorporare în cuptoare catalitice folosind gaz lichefiat; (f) vopsele și emailuri." Articolul 2 1. Statele membre pun în aplicare măsurile necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive până la 31 decembrie 1987. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. 2. Statele membre comunică Comisiei
jrc999as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86138_a_86925]
-
Pipeta marcată, 5 ml. 5.3. Platane de siliciu sau platină cu diametrul de circa 70 mm și adâncimea de 25 până la 50 mm. 5.4. Etuvă de uscare care poate fi reglată la 102C 1 C. 5.5. Cuptor electric ce poate fi reglat la 825 C 25 C. 5.6. Baia de apă de fierbere 5.7. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 6. PROCEDURĂ 6.1.Pregătirea probei de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 6. PROCEDURĂ 6.1.Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1.2. din Dispozițiile generale. 6.2. Pregătirea platanelor Se încălzesc două platane (A,B) (pct. 5.3) într-un cuptor electric (pct. 5.5) reglat la 825 C 25 C timp de 30 de minute. Se lasă ca platanele să se răcească într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei unde se
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
platanul A și conținutul acestuia la flacără mică, la o plită electrică sau la o lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se grijă să nu ia foc. Se transferă ambele platane (A și B) în cuptorul electric (pct. 5.5) reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platanul A. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură ambele
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
platane și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 5.5), se răcește și se cântărește până când masa rămâne constantă cu o abatere de 1 mg sau începe să crească. Se înregistrează masa minimă. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Metoda de calcul Conținutul de cenușă, inclusiv P2O5
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
este determinat prin cântărire și calculat ca procentaj raportat la masa probei. 4. APARATURĂ 4.1. Balanța analitică 4.2. Platan de siliciu sau platină cu diametrul de circa 70 mm și adâncime de 25 până la 50 mm. 4.3. Cuptor electric cu circularea aerului ce poate fi reglat la 825 C 25 C. 4.4. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris în secțiunea 1.2. a Dispozițiilor generale. 5.2. Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4.2) într-un cuptor electric (pct. 4.3) reglat la 825 C 25 C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească platanul într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
5.4. Determinarea Se încălzește platanul și conținutul acestuia la flacără mică, la o plită electrică sau la o lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se grijă să nu ia foc. Se transferă platanul în cuptorul electric (pct. 4.3) reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platan. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură platanul și
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 4.3), se răcește și se cântărește până când masa rămâne constantă cu o abatere de 1 mg sau începe să crească. Se înregistrează masa minimă. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Metoda de calcul și formula Conținutul de cenușă
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
254 nm. 5.3.2. Se pulverizează placa uscată complet cu soluție 3.3 (a). Se lasă să se usuce la temperatura camerei timp de 1 minut și imediat se pulverizează cu soluție 3.3. Se usucă placa într-un cuptor la 60°C. Petele ce apar au o culoare portocalie. Alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: RF 0.07; etil 4-aminobenzonat: RF 0,55. B. DETERMINARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă determină alfa monogliceril 4-aminobenzoatul (1(4-aminobenzoat) de glicerină). Metoda determină
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de lantan preparată după cum urmează: se dizolvă 12 g de oxid de lantan în 150 ml de apă, se adaugă 100 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și se completează până la un litru de apă. 4. APARATURĂ 4.1. Cuptor închis cu reglare de temperatură și aparat de înregistrare. 4.2. Sticlăria trebuie să fie de tip borosilicat rezistent și se recomandă folosirea aparatelor rezervate exclusiv pentru determinarea oligoelementelor. 4.3. Creuzet din platină și (opțional) creuzet din cuarț. 4
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
organică 5.1.1. Arderea și prepararea soluției pentru analiză(*) (i) Se introduc 5-10 grame de eșantion cântărit cu aproximație de 0,2 mg într-un creuzet de cuarț sau platină (4.3) [vezi nota (b)], se usucă într-un cuptor la 105°C, și se introduce creuzetul în cuptorul închis rece (4.1). Se închide cuptorul [vezi nota (c)] și se mărește treptat temperatura până la 450-475°C, în aproximativ 90 minute. Se menține temperatura timp de 4-16 ore (ex. peste
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
analiză(*) (i) Se introduc 5-10 grame de eșantion cântărit cu aproximație de 0,2 mg într-un creuzet de cuarț sau platină (4.3) [vezi nota (b)], se usucă într-un cuptor la 105°C, și se introduce creuzetul în cuptorul închis rece (4.1). Se închide cuptorul [vezi nota (c)] și se mărește treptat temperatura până la 450-475°C, în aproximativ 90 minute. Se menține temperatura timp de 4-16 ore (ex. peste noapte) pentru a îndepărta materialul carbonic și apoi se
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
eșantion cântărit cu aproximație de 0,2 mg într-un creuzet de cuarț sau platină (4.3) [vezi nota (b)], se usucă într-un cuptor la 105°C, și se introduce creuzetul în cuptorul închis rece (4.1). Se închide cuptorul [vezi nota (c)] și se mărește treptat temperatura până la 450-475°C, în aproximativ 90 minute. Se menține temperatura timp de 4-16 ore (ex. peste noapte) pentru a îndepărta materialul carbonic și apoi se deschide cuptorul și lasă să se răcească
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
rece (4.1). Se închide cuptorul [vezi nota (c)] și se mărește treptat temperatura până la 450-475°C, în aproximativ 90 minute. Se menține temperatura timp de 4-16 ore (ex. peste noapte) pentru a îndepărta materialul carbonic și apoi se deschide cuptorul și lasă să se răcească [vezi nota (d)]. Se spală creuzetul cu o cantitate totală de aproximativ 5 ml de acid clorhidric (3.1) și se adaugă acesta urmă încet și cu grijă în paharul de laborator (poate determina o
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
6N fierbinte (3.2) și de două ori cu apă fiartă. Se umple balonul gradat cu apă până la marcaj (concentrația de acid clorhidric de 0,5 N). (ii) Dacă reziduul din filtru este negru (carbon), se așează la loc în cuptor și se arde din nou la 450-475°C. Această ardere, care necesită numai câteva ore (aproximativ 3-5 ore), este completă când cenușa este albă sau aproape albă. Se dizolvă reziduul cu aproximativ 2 ml de acid clorhidric (3.1), se
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
din furaje în raport cu sensibilitatea spectrofotometrului folosit. Pentru anumite tipuri de furaje, sărace în elemente de detectare, poate fi necesară pornirea de la un eșantion de 10-20 g și completarea soluției finale până la numai 100 ml. (c) Arderea trebuie efectuată într-un cuptor închis fără injectare de aer sau oxigen. (d) Temperatura indicată de pirometru nu trebuie să depășească 475°C. 5.1.2. Determinarea spectrofotometrică 5.1.2.1. Prepararea soluțiilor de calibrare Pentru fiecare dintre elementele care urmează să fie determinate
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
respecte următoarea procedură modificată. Se realizează operația 5.1.1. (i) până la filtrare. Se spală de două ori cu apă hârtia de filtru ce conține reziduuri insolubile și se introduce într-un creuzet de platină (4.3). Se arde în cuptor închis (4.1) la o temperatura sub 550°C până când tot materialul carbonat dispare complet. Se lasă să se răcească, se adaugă câteva picături de apă, apoi 10-15 ml de acid fluorhidric (3.4) și se evaporă până la uscare la
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]