12,672 matches
-
obișnuite de avertizare ale hipoglicemiei și trebuie sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Bolile concomitente , în special infecțiile sau condițiile cu febră , cresc obișnuit necesarul de insulină al pacientului . Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
neplanificat poate să ducă la hipoglicemie . 13 sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Bolile concomitente , în special infecțiile sau condițiile cu febră , cresc obișnuit necesarul de insulină al pacientului . Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
neplanificat poate să ducă la hipoglicemie . 23 sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Bolile concomitente , în special infecțiile sau condițiile cu febră , cresc obișnuit necesarul de insulină al pacientului . Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Ați omis o doză de insulină • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Ca toate medicamentele , Levemir poate determina reacții adverse , chiar dacă nu toți pacienții la experimentează . Administrarea excesivă de Levemir poate provoca scăderea glicemiei ( hipoglicemie
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Ați omis o doză de insulină 66 • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Ca toate medicamentele , Levemir poate determina reacții adverse , chiar dacă nu toți pacienții la experimentează . Administrarea excesivă de Levemir poate provoca scăderea glicemiei ( hipoglicemie
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . 76 • Ați omis o doză de insulină • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
administrării Naglazyme , caracterizate printr- un comportament de tip recurent al simptomelor , au fost observate la 30 ( 56 % ) din cei 54 de pacienți tratați cu Naglazyme în cadrul tuturor studiilor clinice . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții de perfuzie au inclus febră , frisoane/ tremurături , erupții cutanate tranzitorii și urticarie , deși au fost , de asemenea , raportate și cazuri de hipotensiune arterială , greață , vărsături , dispnee , bronhospasm , durere retrosternală , durere abdominală , cefalee , stare generală de rău , detresă respiratorie , edem angioneurotic și dureri articulare . 52 din
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
utilizați Naglazyme - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la galsulfază sau la oricare dintre celelalte componente ale Naglazyme . - Dacă aveți o reacție legată de perfuzie în timpul tratamentului cu Naglazyme , trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră ( vezi pct . 4 ) - Dacă aveți febră sau dificultăți de respirați , discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a amâna perfuzia cu Naglazyme . - La fel ca în cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
însă nici unul dintre acestea nu a fost asociat cu afectare cutanată severă , cu ulcerații sau cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet ca tratament adjuvant al cancerului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Reacțiile adverse din rezultatele grupate din trei studii clinice randomizate de fază III cu Myocet ca monoterapie sau în asociere cu ciclofosfamidă ( CFA ) . ( n=323 ) Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Infecții și infestări 40 8 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3 ) Febră neutropenică 3 NAN < 500 și febră > 38˚C 3, 4 11 NAN > 500 și febră > 38˚C 3, 4 9 < 500/ µl timp de ≥7 zile Trombocitopenie 62 7 < 100000/ µl < 20000/ µl
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
studii clinice randomizate de fază III cu Myocet ca monoterapie sau în asociere cu ciclofosfamidă ( CFA ) . ( n=323 ) Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Infecții și infestări 40 8 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3 ) Febră neutropenică 3 NAN < 500 și febră > 38˚C 3, 4 11 NAN > 500 și febră > 38˚C 3, 4 9 < 500/ µl timp de ≥7 zile Trombocitopenie 62 7 < 100000/ µl < 20000/ µl Anemie 89 23 < 11 g/ dl
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
în asociere cu ciclofosfamidă ( CFA ) . ( n=323 ) Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Infecții și infestări 40 8 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3 ) Febră neutropenică 3 NAN < 500 și febră > 38˚C 3, 4 11 NAN > 500 și febră > 38˚C 3, 4 9 < 500/ µl timp de ≥7 zile Trombocitopenie 62 7 < 100000/ µl < 20000/ µl Anemie 89 23 < 11 g/ dl < 8 g/ dl 44 6 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3 ) Diaree
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
următoarele reacții adverse de grad ¾ , semnificative clinic , cu incidență < 5 % . Nu au fost incluse paciente cu SIDA și sarcom Kaposi . Incidență mai mică de 5 % ( grad 3 sau 4 , posibil , probabil sau sigur legate de medicament ) : Infecții și infestări : febră , herpes zoster , infecție la locul injectării , sepsis Tulburări hematologice și limfatice : leucopenie , limfopenie , sepsis neutropenic , purpură Tulburări metabolice și de nutriție : anorexie , deshidratare , hipokalemie , hiperglicemie Tulburări psihice : agitație Tulburări ale sistemului nervos : mers anormal , disfonie , insomnie , somnolență Tulburări vasculare : bufeuri
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Dacă există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele și băuturile . Sarcina și alăptarea Înainte de a primi tratamentul cu acest medicament , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist că sunteți gravidă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
leșin , hemoptizie ( tuse cu sânge ) • edem și roșeață și apariția de vezicule la nivelul pielii din jurul locului de injectare , • dureri de stomac datorate unei leziuni deschise la nivelul mucoasei gastrice , denumită și ulcer gastric și durere și edem al esofagului , • febră și frisoane ( incluzând pneumonia , plus dificultăți respiratorii și tuse ) , slăbiciune musculară și dureri musculare • îngălbenirea pielii și/ sau a ochilor , denumită și icter , • modificări ale frecvenței de micțiune , micțiune dureroasă și hematurie ( sânge în urină ) • constipație , senzație de sete și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
hepatică : 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a doua și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
nervos : hemoragii intracraniene cu sfârșit letal au fost raportate , la pacienții cu trombocitopenie . 4. 9 Supradozaj Pacienților li s- au administrat repetat doze unitare de până la 240 mg de MabCampath . Frecvența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 , cum sunt : febră , hipotensiune arterială și anemie , poate fi mai mare la acești pacienți . Nu se cunoaște nici un antidot specific în cazul MabCampath . Tratamentul constă în întreruperea administrării MabCampath și terapie de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alemtuzumab este un anticorp monoclonal
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de 10 mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
studii . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee , și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a a doua
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor reacții sunt ușoare și moderate ca severitate . Reacțiile acute legate de perfuzare apar de obicei în timpul primei săptămâni de tratament și scad substanțial
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
hemoragii intracraniene cu sfârșit letal au fost raportate la pacienții cu trombocitopenie . 27 4. 9 Supradozaj Pacienților li s- au administrat repetat doze unitare de până la 240 mg de MabCampath . Frecvența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 , cum sunt : febră , hipotensiune arterială și anemie , poate fi mai mare la acești pacienți . Nu se cunoaște nici un antidot specific în cazul MabCampath . Tratamentul constă în întreruperea administrării MabCampath și terapie de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alemtuzumab este un anticorp monoclonal
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
medicul dumneavoastră să vi le explice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacții nemenționate mai jos , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Aceste probleme sunt de regulă ușoare sau moderate și se reduc treptat pe parcursul tratamentului . • febră , tremurături/ frisoane , transpirații , greață ( stare de rău ) , vărsături , tensiune arterială scăzută , număr mic de celule albe/ roșii din sânge , infecție gravă generalizată , formare de bășici , număr mic al trombocitelor din sânge , oboseală , erupții pe piele , mâncărime , leziuni roșiatice pe piele
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
medicul dumneavoastră să vi le explice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacții nemenționate mai jos , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Aceste probleme sunt de regulă ușoare sau moderate și se reduc treptat pe parcursul tratamentului . • febră , tremurături/ frisoane , transpirații , greață ( stare de rău ) , vărsături , tensiune arterială scăzută , număr mic de celule albe/ roșii din sânge , infecție gravă generalizată , formare de bășici , număr mic al trombocitelor din sânge , oboseală , erupții pe piele , mâncărime , leziuni roșietice pe piele
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . • Urticarie • Erupții trecătoare la nivelul pielii • Paloare • Înroșirea pielii • Înroșire a feței • Creșterea tensiunii arteriale • Colorație albăstruie a pielii • Febră sau temperatură ridicată a corpului • Frisoane • Tuse • Creșterea frecvenței respiratorii • Creșterea sau scăderea frecvenței bătăilor inimii 22 • Vărsături • Agitație • Tremor • Umflarea zonei din jurul ochilor • Sunete respiratorii anormale • Dificultate respiratorie • Durere de cap • Extremități reci ( de exemplu mâini , picioare ) • Furnicături • Durere
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]