9,947 matches
-
semnificația clinică a apariției acestor anticorpi . Experiența referitoare la supradozajul cu SOMAVERT este limitată . Într- un incident de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului , reacțiile adverse observate au fost : insomnie , accentuarea stării de oboseală , edem ușor al piciorului , tremor fin și creștere în greutate . La două săptămâni după întreruperea tratamentului , s- au observat leucocitoză și
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului , reacțiile adverse observate au fost : insomnie , accentuarea stării de oboseală , edem ușor al piciorului , tremor fin și creștere în greutate . La două săptămâni după întreruperea tratamentului , s- au observat leucocitoză și hemoragie moderată la nivelul locul de administrare sau al puncției venoase , considerate ca fiind posibil determinate de administrarea SOMAVERT
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
riscurile asociate cu Temodal ? Cele mai obișnuite efecte secundare asociate cu Temodal ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , durerea de cap , extenuarea ( oboseala ) , convulsiile ( crize ) , erupțiile cutanate , neutropenia sau limfopenia ( niveluri scăzute ale globulelor albe în sânge ) și trombocitopenia ( niveluri scăzute în sânge ale trombocitelor ) . Pacienții cărora li se administrează soluția perfuzabilă pot prezenta de asemenea reacții la locul de injectare , precum durere
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
adverse raportate au fost clasificate de obicei ca fiind cu gravitate redusă sau moderată . Cele mai frecvente reacții adverse cu cel puțin o asociere posibilă cu telbivudina au inclus valori sanguine crescute ale creatininkinazei de gradul 3/ 4 ( 6, 8 % ) , oboseală ( 4, 4 % ) , dureri de cap ( 3, 0 % ) și greață ( 2, 6 % ) . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse înregistrate în centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 grupate pe clase de sisteme , aparate și organe
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
adverse raportate au fost clasificate de obicei ca fiind cu gravitate redusă sau moderată . Cele mai frecvente reacții adverse cu cel puțin o asociere posibilă cu telbivudina au inclus valori sanguine crescute ale creatininkinazei de gradul 3/ 4 ( 6, 8 % ) , oboseală ( 4, 4 % ) , dureri de cap ( 3, 0 % ) și greață ( 2, 6 % ) . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse înregistrate în centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 grupate pe clase de sisteme , aparate și organe
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia cu
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia cu
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia cu
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări hepatobiliare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Prometax plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2 indică reacțiile adverse raportate la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
puțin frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Frecvente Deshidratare Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente 6 Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări hepatobiliare 16 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Stare generală de rău Frecvente Cădere accidentală Mai puțin frecvente Investigații diagnostice Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Prometax plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2 indică reacțiile adverse raportate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață Foarte frecvente Vărsături Foarte frecvente Diaree Frecvente Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Hipersecreție salivară Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Frecvente Frecvente Oboseală și astenie Tulburări de mers Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări hepatobiliare 28 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Stare generală de rău Frecvente Cădere accidentală Mai puțin frecvente Investigații diagnostice Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Prometax plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2 indică reacțiile adverse raportate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață Foarte frecvente Vărsături Foarte frecvente Diaree Frecvente Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Hipersecreție salivară Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Frecvente Frecvente Oboseală și astenie Tulburări de mers Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite care pot
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări hepatobiliare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Prometax plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2 indică reacțiile adverse raportate la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Amețeală Frecvente Somnolență Frecvente Cefalee Frecvente Agravarea bolii Parkinson Frecvente Bradichinezie Frecvente Dischinezie Frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente 40 Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Hipersecreție salivară Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv 51 Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Frecvente Deshidratare Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Frecvente Tulburări de mers Frecvente Tabelul 3 prezintă numărul și procentajul de pacienți din studiul clinic specific cu durata de 24 de săptămâni realizat cu Prometax la pacienți cu demență asociată bolii Parkinson cu evenimente adverse pre- definite
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul aplicării , iritare la locul aplicării ) , afecțiuni astenice ( de exemplu , oboseală , astenie ) , pirexie , scădere în greutate Când s- au utilizat doze mai mari de 9, 5 mg/ 24 ore în cadrul studiului menționat mai sus , au fost observate reacții adverse cum sunt amețeli , insomnie , agitație , scăderea poftei de mâncare , fibrilație atrială și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul aplicării , iritare la locul aplicării ) , afecțiuni astenice ( de exemplu , oboseală , astenie ) , pirexie , scădere în greutate Când s- au utilizat doze mai mari de 9, 5 mg/ 24 ore în cadrul studiului menționat mai sus , au fost observate reacții adverse cum sunt amețeli , insomnie , agitație , scăderea poftei de mâncare , fibrilație atrială și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin frecvent ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin frecvent ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zahărului în sânge . Semnele de avertizare ale hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , mâncați tablete de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Nu utilizați insulină dacă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]