9,981 matches
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 47 4 . Ca toate medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l 33 Figura I . Valorile glicemiei după o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l 42 Figura I . Valorile glicemiei după o
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Tabelul 1 ) și procentul de subiecți care au prezentat o scădere ponderală echivalentă cu ≥5 % sau ≥10 % din greutatea corporală ( Tabelul 2 ) . Deși scăderea în greutate a fost evaluată pe parcursul a 12 luni de tratament în ambele studii , cea mai pronunțată scădere ponderală s- a observat în primele 6 luni . Tabelul 1 : Efectul tratamentului cu durată de 6 luni asupra greutății corporale măsurate la momentul includerii Modificare relativă ( % ) - 3, 24 6 - 5, 20 a Orlistat 60 mg - 5, 55 Studiul 2
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
bine sunt controlate concentrațiile de glucoză în sânge . Ce beneficii a prezentat Avandia în timpul studiilor ? Avandia administrat în monoterapie a fost superior tratamentului cu placebo în reducerea valorilor HbA1c . Asocierea cu alte medicamente antidiabetice a condus la o scădere mai pronunțată a valorilor HbA1c , indicând faptul că nivelurile glucozei în sânge au scăzut într- o și mai mare măsură . Care sunt riscurile asociate cu Avandia ? Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu Avandia ( observate la 1până la 10 pacienți din
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
200 mg BID de carbamazepină a determinat scăderea concentrației de tipranavir ( Cmin a scăzut cu 61 % față de valori din antecedente ) fapt ce ar putea avea ca rezultat diminuarea eficacității . Doze mai mari de carbamazepină ar putea determina scăderi și mai pronunțate ale concentrației plasmatice de tipranavir . Cmin totală a caramazepinei și Cmin a metabolitului său activ au crescut cu 23 % fără a avea consecințe clinice . Antifungice : Fluconazol : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , nu influențează semnificativ farmacocinetica fluconazolului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul , dapsona , ergotamina , gestoden , lidocaina , mefenitoina
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul , dapsona , ergotamina , gestoden , lidocaina , mefenitoina
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul , dapsona , ergotamina , gestoden , lidocaina , mefenitoina
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cianură în momentul administrării hidroxocobalaminei . Majoritatea pacienților vor prezenta o colorare roșie a pielii și membranelor mucoase , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o colorare destul de pronunțată a urinii , în roșu- închis . Colorarea urinii se poate menține timp de până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Următoarele reacții adverse au fost raportate în asociere cu utilizarea Cyanokit . Cyanokit poate produce modificarea culorii plasmei în roșu ; la rândul ei
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
reversibilă în roșu a pielii și membranelor care căptușesc cavitățile corpului ( membrane mucoase ) , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o culoare roșu - închis a urinii , destul de pronunțată . Colorarea urinii se poate menține până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome în timpul tratamentului sau după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de vorbire • înroșirea
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel Winthrop poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel Winthrop poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
adverse frecvente ( apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , sensibilitate la lumină , sângerare conjunctivală , vedere încețoșată , senzație de ochi uscat , mâncărimi în ochi , alergie oculară , lăcrimare pronunțată , iritații , mâncărimi , înroșire , durere și umflare la nivelul pleoapei ; senzație de ochi obosiți , stimularea creșterii lungimii genelor sau a numărului acestora Reacții adverse generale : nervozitate , amețeli , dureri de cap , bătăi neregulate sau rare ale inimii , tensiunea arterială crescută sau scăzută
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]