KorAP: Find »[drukola/base=înscriere & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...3702 3703 3704 ...4140 >

103,483 matches

Corola-website/Law/293980_a_295309

anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, menționat în anexa III, al fiecărui produs fitosanitar pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme menționate în Directiva 91/414/CEE. (7) Experiența dobândită din înscrierile anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanțelor active evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei5 a arătat că pot apărea dificultăți la interpretarea obligațiilor deținătorilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul la informații. Prin urmare

32005L0054-ro (2005) [Corola-website/Law/293980_a_295309]
91/414/CEE, autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin tribenuron ca substanță activă până la 31 august 2006. Până la această dată, ele verifică în special dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva menționată, cu excepția celor din partea B a înscrierii despre această substanță activă și dacă deținătorul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar, care îndeplinește cerințele din anexa II la directiva menționată anterior în conformitate cu condițiile articolului 13 din directiva respectivă. (2) Prin derogare de la alineatul (1

32005L0054-ro (2005) [Corola-website/Law/293980_a_295309]
face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa III la directiva menționată și care are în vedere partea B a înscrierii din anexa I la directiva menționată cu privire la tribenuron. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul respectă condițiile menționate la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce stabilesc dacă aceste condiții

32005L0054-ro (2005) [Corola-website/Law/293980_a_295309]
Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Substanța activă care se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE. Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "107 Tribenuron Acid 2- [4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il (metil)carbamoilsulfamoil]benzoic 950 g/kg (exprimat în tribenuron metil) 1.3.2006 28.2.2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca erbicid. PARTEA B Pentru punerea în aplicare

32005L0054-ro (2005) [Corola-website/Law/293980_a_295309]
Corola-website/Law/293984_a_295313

Directiva 2005/58/ CE a Comisiei din 21 septembrie 2005 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active bifenazat și milbemectină (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, în special articolul 6 alineatul (1), întrucât: (1) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Țările de Jos au primit din partea Crompton Europe Ltd., la 3 iulie 2001, o cerere de înscriere a substanței active bifenazat în anexa I la directiva menționată. Decizia 2002/268/ CE a Comisiei2 a confirmat că dosarul este "conform", în sensul că se poate considera că acesta îndeplinește, în principiu, cerințele în materie de date și informații

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
și III la Directiva 91/414/CEE. (2) Țările de Jos au primit din partea Sankyo Company Ltd., la 6 martie 2000, o cerere prezentată în temeiul articolului 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, în scopul de a obține înscrierea substanței active milbemectină în anexa I la directiva menționată anterior. Decizia 2000/540/ CE a Comisiei3 a confirmat că dosarul este "conform", în sensul că se poate considera că acesta îndeplinește, în principiu, cerințele în materie de date și informații

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
în general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) și articolul 5 alineatul (3) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de examinare ale Comisiei. Prin urmare, este necesară înscrierea substanțelor bifenazat și milbemectină în anexa I, în scopul de a garanta că autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în toate statele membre în conformitate cu dispozițiile directivei. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
în scopul de a garanta că autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în toate statele membre în conformitate cu dispozițiile directivei. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat sau milbemectină, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
în toate statele membre în conformitate cu dispozițiile directivei. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat sau milbemectină, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Statele membre

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, al fiecărui produs fitofarmaceutic pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme menționate de Directiva 91/414/CEE. (8) Înscrierea bifenazatului în anexa I are la bază un dosar care prevede utilizarea acestei substanțe active pentru plantele ornamentale în sere. Datele prezentate de către autorul notificării nu sunt suficiente pentru a aproba alte utilizări și nu s-a demonstrat că toate

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
2006, autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat sau milbemectină ca substanțe active. Până la această dată, ele verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva menționată cu privire la bifenazat și milbemectină, cu excepția celor din partea B a înscrierilor privind aceste substanțe active, precum și dacă deținătorul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele anexei II la directiva menționată anterior în conformitate cu condițiile prevăzute la articolul 13. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
2005, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la directiva menționată și care ia în considerare partea B a înscrierilor în anexa I la directiva menționată cu privire la bifenazat și milbemectină. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul îndeplinește condițiile menționate la articolul 4 alineatul (1) literele (b)-(e) din Directiva 91/414/CEE. După ce stabilesc dacă aceste condiții sunt

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
Adoptată la Bruxelles, 21 septembrie 2005. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Următoarele substanțe se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I: Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumirea IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "110 Bifenazat Izopropil 2-(4-metoxibifenil-3-il)hidrazino-format  950 g/kg 1 decembrie 2005 30 noiembrie 2015 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca acaricid. PARTEA B La evaluarea cererilor de autorizare pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat pentru

32005L0058-ro (2005) [Corola-website/Law/293984_a_295313]
Corola-website/Law/293979_a_295308

Directiva 2005/53/ CE a Comisiei din 16 septembrie 2005 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active clorotalonil, clortoluron, cipermetrin, daminozid și tiofanat-metil (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
primei etape a programului de lucru prevăzut la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE a Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare 2 stabilește o listă cu substanțele active care trebuie să fie evaluate în vederea eventualei înscrieri în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Respectiva listă include substanțele active următoare: clorotalonil, clortoluron, cipermetrin, daminozid și tiofanat-metil. (2) Efectele acestor substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CEE) nr. 3600

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
daminozid sau tiofanat-metil pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în raportul de evaluare al Comisiei. În consecință, se recomandă înscrierea acestor substanțe active în anexa I în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei respective. (9) Se recomandă să se stabilească un

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
anexa I în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei respective. (9) Se recomandă să se stabilească un termen rezonabil, înaintea de înscrierea unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din aceasta. (10) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
înscrierea unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din aceasta. (10) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin clorotalonil, clortoluron, cipermetrin, daminozid sau tiofanat-metil, în scopul de a garanta

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
noile cerințe care vor decurge din aceasta. (10) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin clorotalonil, clortoluron, cipermetrin, daminozid sau tiofanat-metil, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special articolul 13 și a condițiilor aplicabile prevăzute în anexa I. După

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, menționat în anexa III, al fiecărui produs fitosanitar pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (11) Experiența dobândită din înscrierile anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanțelor active evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 a arătat că pot apărea dificultăți la interpretarea obligațiilor deținătorilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul la informații. În consecință, rezultă că

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
daminozid sau tiofanat-metil ca substanță activă până la 31 august 2006. Până la această dată, statele membre verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva menționată privind clorotalonilul, clortoluronul, cipermetrinul, daminozidul și tiofanat-metilul, cu excepția celor din partea B a înscrierilor privind aceste substanțe active și dacă deținătorul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele anexei II la directiva menționată anterior în conformitate cu condițiile prevăzute la articolul 13 din directiva menționată anterior. (2) Prin derogare de la

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
2006, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la directiva respectivă și care are în vedere partea B a înscrierilor în anexa I la directiva respectivă privind clorotalonilul, clortoluronul, cipermetrinul, daminozidul și tiofanat-metilul. În funcție de această evaluare, statele membre decid dacă produsul respectă condițiile menționate la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
2005. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Următoarele substanțe se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE: Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "102 Clorotalonil Tetracloroizoftalonitril 985 g/kg 1.3.2006 28.2.2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca fungicid. PARTEA B Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa VI, se vor lua în

32005L0053-ro (2005) [Corola-website/Law/293979_a_295308]
Corola-website/Law/293983_a_295312

Directiva 2005/57/ CE a Comisiei din 21 septembrie 2005 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active MCPA și MCPB (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a

32005L0057-ro (2005) [Corola-website/Law/293983_a_295312]