103,483 matches
-
primei etape a programului de lucru prevăzut la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE a Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare 2 prevede o listă de substanțe active care trebuie să fie evaluate în vederea eventualei înscrieri în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă include MCPA și MCPB. (2) Efectele acestor substanțe asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 pentru o gamă de utilizări propuse
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
MCPB ar trebui să îndeplinească, în general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și descrise în rapoartele de examinare ale Comisiei. Prin urmare, este necesară înscrierea acestor substanțe în anexa I, în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei. (6) Este necesar să se prevadă un termen rezonabil
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
substanțe în anexa I, în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei. (6) Este necesar să se prevadă un termen rezonabil, înainte de înscrierea unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din acest fapt. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din acest fapt. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin MCPA sau MCPB, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
cerințe care vor decurge din acest fapt. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin MCPA sau MCPB, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile prevăzute în anexa I. După caz, statele
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, menționat în anexa III, al fiecărui produs fitosanitar pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (8) Experiența dobândită din înscrierile anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE a unor substanțe active evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 a arătat că pot apărea dificultăți la interpretarea obligațiilor deținătorilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul la informații. Prin urmare, ar
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
2006, autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin MCPA sau MCPB ca substanțe active. Până la această dată, ele verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva menționată cu privire la MCPA și MCPB, cu excepția celor din partea B a înscrierilor referitoare la aceste substanțe active și dacă deținătorul autorizației deține un dosar, sau are acces la un dosar, care îndeplinește cerințele anexei II la directiva menționată anterior în conformitate cu condițiile prevăzute la articolul 13. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
de către statele membre, până la 30 aprilie 2006, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa III la directiva menționată și care are în vedere partea B a înscrierilor din anexa I la directiva menționată cu privire la MCPA și MCPB. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul respectă condițiile menționate la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce stabilesc dacă
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Substanța activă care se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE: Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "108 MCPA Acid 4-4-cloro-o-toliloxiacetic 930 g/kg 1 mai 2006 30 aprilie 2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca erbicid. PARTEA B Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa VI, se vor lua
32005L0057-ro () [Corola-website/Law/293983_a_295312]
-
Directiva 2005/72/ CE a Comisiei din 21 octombrie 2005 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb și metiram (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
etape a programului de lucru prevăzut la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE a Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare 2 prevede o listă a substanțelor active care trebuie să fie evaluate în vederea eventualei lor înscrieri în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Clorpirifosul, clorpirifos-metilul (cu aceste denumiri), mancozebul, manebul și metiramul se află pe această listă. (2) Efectele acestor substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CEE
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
aceste substanțe active vor putea fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei respective. (6) Fără a aduce atingere acestei concluzii, este necesar să se obțină informații suplimentare asupra anumitor puncte specifice. Articolul 6 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE prevede că înscrierea unei substanțe în anexa I poate face obiectul anumitor condiții. Prin urmare, este necesar să se impună supunerea clorpirifosului, clorpirifos-metilului, mancozebului, manebului și metiramului la teste suplimentare pentru a confirma evaluarea riscurilor pentru anumite organisme care nu sunt vizate de
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
anumite organisme care nu sunt vizate de aceste substanțe și, în cazul manebului și mancozebului, a riscurilor de toxicitate pentru dezvoltare, iar aceste examinări să fie prezentate de către autorii notificărilor. (7) Este necesar să se prevadă un termen rezonabil înainte de înscrierea unei substanțe active în anexa I pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din acest fapt. (8) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
unei substanțe active în anexa I pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din acest fapt. (8) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb și metiram în scopul de a garanta
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
cerințe care vor decurge din acest fapt. (8) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb și metiram în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile prevăzute în anexa I.
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, al fiecărui produs fitosanitar pentru fiecare utilizare propusă, în conformitate cu principiile uniforme menționate de Directiva 91/414/CEE. (9) Experiența dobândită din înscrierile anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE ale unor substanțe active evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 a arătat că pot apărea dificultăți la interpretarea obligațiilor titularilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul la informații. Prin urmare, ar
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb sau metiram ca substanțe active până la 31 decembrie 2006. Până la această dată, ele verifică în special dacă sunt respectate condițiile prevăzute în anexa I cu privire la clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb și metiram, cu excepția condițiilor din partea B a înscrierilor privind aceste substanțe active, precum și dacă titularul de autorizație deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele anexei II la directiva respectivă, în conformitate cu condițiile articolului 13. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitosanitar autorizat
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
2006, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme menționate în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la directiva respectivă și care are în vedere partea B din înscrierile în anexa I la directiva menționată cu privire la clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb și metiram, respectiv. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul respectă condițiile menționate la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
2005. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Substanțele următoare se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE: Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "112 Clorpirifos Tiofosfat de O,O-dietil-O-3,5,6-tricloro-2-piridil 970 g/kg 1 iulie 2006 30 iunie 2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca insecticid. PARTEA B Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa
32005L0072-ro () [Corola-website/Law/293998_a_295327]
-
comun de condiții, societățile fiind libere să cadă de acord asupra altor elemente. (5) În scopul protecției intereselor asociaților și ale terților, atât proiectul comun de fuziune transfrontalieră, precum și realizarea fuziunii transfrontaliere trebuie să facă obiectul unei publicități, prin intermediul unei înscrieri în registrul public corespunzător. (6) Legislațiile tuturor statelor membre ar trebui să prevadă elaborarea, la nivel național, a unui raport asupra proiectului comun de fuziune transfrontalieră de către unul sau mai mulți experți, în numele fiecăreia dintre societățile comerciale care fuzionează. Pentru
32005L0056-ro () [Corola-website/Law/293982_a_295311]
-
a) forma, denumirea și sediul social al fiecăreia dintre societățile care fuzionează; (b) registrul la care au fost depuse documentele menționate la articolul 3 alineatul (2) din Directiva 68/151/CEE pentru fiecare dintre societățile care fuzionează, precum și numărul de înscriere în registru; (c) o indicație, pentru fiecare din societățile care fuzionează, privind modalitățile de exercitare a drepturilor creditorilor și, după caz, ale tuturor membrilor minoritari ai societăților care fuzionează, precum și adresa la care se pot obține informații complete și gratuite
32005L0056-ro () [Corola-website/Law/293982_a_295311]
-
propoxicarbazon și zoxamid prin Directiva 2003/119/ CE a Comisiei10, flazasulfuron și piraclostrobin prin Directiva 2004/30/ CE a Comisiei11, quinoxifen prin Directiva 2004/60/ CE a Comisiei 12 și mepanipirim prin Directiva 2004/62/CE a Comisiei 13. (3) Înscrierea în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanțelor active în cauză a avut loc pe baza evaluării informațiilor prezentate cu privire la utilizările propuse. Anumite informații privind aceste utilizări au fost prezentate de anumite state membre în conformitate cu articolul 4 alineatul
32005L0070-ro () [Corola-website/Law/293996_a_295325]
-
considerare. CMR care au la bază CMR din Codex au fost evaluate cu privire la riscurile pentru consumatori. Nu s-a constatat nici un risc în cadrul parametrilor toxicologici bazați pe studiile de care dispune Comisia. (5) Rapoartele de examinare ale Comisiei elaborate în vederea înscrierii substanțelor active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE stabilesc doza zilnică admisă (DZA) și, dacă este necesar, doza acută de referință (DAR) pentru substanțele în cauză. Expunerea consumatorilor de produse alimentare tratate cu substanțele active în cauză
32005L0070-ro () [Corola-website/Law/293996_a_295325]
-
caz, elementele prezentate de solicitant pentru a justifica lipsa de comunicare a anumitor date; (b) iau în considerare datele de la anexa II B privind substanța activă constând din microorganisme (inclusiv virusuri) conținută în produsul fitosanitar care au fost comunicate în vederea înscrierii microorganismului în cauză la anexa I și rezultatele evaluării acestor date, fără a aduce atingere, după caz, dispozițiilor articolului 13 alineatul (1) litera (b) și articolului 13 alineatele (2), (3) și (6) din prezenta directivă; (c) iau în considerare alte
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
frontiera comunitară, exprimată în euro, în funcție de poziția din Nomenclatura Combinată; (g) perioada și locul prevăzut pentru vămuire; (h) mențiunea dacă se reia sau nu o cerere anterioară referitoare la același contract; (i) declarația următoare, datată și semnată de solicitant, cu înscrierea numelui acestuia cu litere majuscule: "Subsemnatul, declar că informațiile din prezenta cerere sunt exacte și de bună-credință și că sunt stabilit în Comunitate." De asemenea, importatorul prezintă o copie a contractului de vânzare sau de cumpărare și a facturii pro
32005R0117-ro () [Corola-website/Law/294057_a_295386]