103,483 matches
-
2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Următoarea rubrică se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "Tolilfluanid Nr. CAS 731-27-1 Nr. CIPAC 275 N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-p-tolilsulfamid 960 g/kg 1 octombrie 2006 30 septembrie 2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca fungicid. PARTEA B Pentru aplicarea principiilor uniforme prevăzute în anexa VI
32006L0006-ro () [Corola-website/Law/295016_a_296345]
-
Directiva 2006/19/ CE a Comisiei din 14 februarie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanței active 1-metilciclopropenă (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare1
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
a produselor fitosanitare1, în special articolul 6 alineatul (1), întrucât: (1) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Regatul Țărilor de Jos a primit, la 28 februarie 2002, o cerere din partea Rohm și Haas France S.A. pentru înscrierea substanței active 1-metilciclopropenă în anexa I la directiva menționată anterior. Prin Decizia 2003/35/CE2, Comisia a confirmat că dosarul este "complet", respectiv că poate fi considerat ca îndeplinind, în principiu, cerințele în materie de date și informații prevăzute în
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin această substanță activă vor putea fi eliberate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin 1-metilciclopropenă, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
putea fi eliberate în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (6) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin 1-metilciclopropenă, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile prevăzute în anexa I. După caz, statele membre
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin 1-metilciclopropenă ca substanță activă până la 30 septembrie 2006. Până la această dată, statele membre verifică, în special, dacă se respectă condițiile din anexa I la directiva menționată privind 1-metilciclopropena, cu excepția celor din partea B a înscrierii despre această substanță activă, precum și dacă titularul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele din anexa II la directiva menționată, în conformitate cu condițiile de la articolul 13 alineatul (2). (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
face obiectul unei reevaluări de către statele membre, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa III la directiva menționată și care ia în considerare partea B a înscrierilor din anexa I la directiva menționată privind 1-metilciclopropena. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul respectă condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce se asigură de respectarea
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Următoarea substanță se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "118 1-metilciclopropenă (nu se preconizează să se dea acestei substanțe active o denumire comună ISO) Nr. CAS 3100-04-7 Nr. CIPAC nealocat 1-metilciclopropenă 960 g/kg 1-cloro-2-metilpropenă și 3-cloro-2-metilpropenă (impuritățile rezultate din procesul de producție) pot constitui o problemă
32006L0019-ro () [Corola-website/Law/295028_a_296357]
-
Directiva 2006/10/ CE a Comisiei din 27 ianuarie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active forclorfenuron și indoxacarb (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Spania a primit, la 7 decembrie 1998, din partea SKW Trostberg AG [acționând pentru grupul constituit din SKW Trosberg AG (Degussa AG) și Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd], o cerere pentru înscrierea substanței active forclorfenuron în anexa I la directiva menționată. Prin Decizia 2000/181/CE2, Comisia a confirmat că dosarul este "complet", respectiv că poate fi considerat ca îndeplinind, în principiu, cerințele în materie de date și informații prevăzute în anexele
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
ca îndeplinind, în principiu, cerințele în materie de date și informații prevăzute în anexele II și III la Directiva 91/414/CEE. (2) Regatul Țărilor de Jos a primit, la 6 octombrie 1997, din partea DuPont de Nemours, o cerere pentru înscrierea substanței active indoxacarb în anexa I la Directiva 91/414/CEE, în temeiul articolului 6 alineatul (2) din directiva menționată. Prin Decizia 1998/398/CE3, Comisia a confirmat că dosarul este "complet", respectiv că poate fi considerat ca îndeplinind, în
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active se pot elibera în conformitate cu dispozițiile prezentei directive. (9) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin forclorfenuron sau indoxacarb, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
se pot elibera în conformitate cu dispozițiile prezentei directive. (9) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin forclorfenuron sau indoxacarb, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Statele membre
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, menționat în anexa III, al fiecărui produs fitofarmaceutic pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (10) Înscrierea forclorfenuronului în anexa I la Directiva 91/414/CEE se bazează pe un dosar referitor la utilizarea acestei substanțe active asupra fructelor de kiwi. În prezent, celelalte utilizări nu sunt documentate suficient de către autorul notificării și toate riscurile care decurg
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
existente pentru produsele fitosanitare care conțin forclorfenuron sau indoxacarb ca substanțe active. Până la această dată, ele verifică, în special, dacă se respectă condițiile din anexa I la directiva menționată, privind, după caz, forclorfenuronul sau indoxacarbul, cu excepția celor din partea B a înscrierilor despre aceste substanțe active, precum și dacă titularul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele din anexa II la directiva menționată anterior, în conformitate cu condițiile de la articolul 13. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
face obiectul unei reevaluări de către statele membre, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa III la directiva menționată și care ia în considerare partea B a înscrierilor în anexa I din directiva menționată anterior privind, după caz, forclorfenuronul sau indoxacarbul. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul respectă condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Următoarele substanțe se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "119 Forclorfenuron Nr. CAS 68157-60-8 Nr. CIPAC 633 1-(2-cloro-4-piridinil)-3-feniluree 978 g/kg 1 aprilie 2006 31 martie 2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca regulator de creștere. PARTEA B Statele membre evaluează cererile de
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
Comisiei stabilesc normele de punere în aplicare a etapei a doua a programului de lucru prevăzut la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, precum și o listă de substanțe active care trebuie să fie evaluate în vederea eventualei lor înscrieri în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă include substanța oxamil. (2) Efectele oxamilului asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentelor (CE) nr. 451/2000 și (CE) nr. 703/2001, pentru o serie
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
substanță activă în cauză vor putea fi eliberate în conformitate cu dispozițiile directivei. (5) Fără a aduce atingere acestei concluzii, este necesar să se obțină informații suplimentare privind anumite puncte specifice. Articolul 6 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE prevede că înscrierea unei substanțe în anexa I poate face obiectul anumitor condiții. Așadar, este necesar să se impună ca oxamilul să fie supus unor teste suplimentare, astfel încât să se confirme evaluarea riscurilor pentru anumite aspecte, precum și ca aceste examinări să fie prezentate
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
obiectul anumitor condiții. Așadar, este necesar să se impună ca oxamilul să fie supus unor teste suplimentare, astfel încât să se confirme evaluarea riscurilor pentru anumite aspecte, precum și ca aceste examinări să fie prezentate de către autorul notificării. (6) Experiența dobândită din înscrierile anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanțelor active evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei5 a arătat că pot interveni dificultăți la interpretarea obligațiilor titularilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul la informații. Ar fi
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
anexa II la directiva menționată. Totuși, această precizare nu impune noi obligații statelor membre sau titularilor de autorizații în raport cu directivele care au fost adoptate până în prezent pentru modificarea anexei I. (7) Este necesar să se prevadă un termen rezonabil înainte de înscrierea unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din acest fapt. (8) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care vor decurge din acest fapt. (8) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin oxamil, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
cerințe care vor decurge din acest fapt. (8) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin oxamil, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile prevăzute în anexa I. După caz, statele membre trebuie
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
pentru produsele fitosanitare care conțin oxamil ca substanță activă până la 31 ianuarie 2007. Până la această dată, statele membre verifică, în special, dacă se respectă condițiile privind oxamilul prevăzute în anexa I la directiva menționată anterior, cu excepția celor din partea B a înscrierii despre această substanță activă, precum și dacă titularul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele din anexa II la directiva menționată, în conformitate cu condițiile de la articolul 13 din directiva respectivă. (2) Prin derogare de la alineatul (1
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]
-
de către statele membre, până la 30 iulie 2006, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa III la directiva menționată și care ia în considerare partea B a înscrierii privind oxamilul din anexa I la directiva menționată. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul îndeplinește condițiile precizate la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce se asigură de respectarea
32006L0016-ro () [Corola-website/Law/295026_a_296355]