103,483 matches
-
condiții. Prin urmare, ar trebui să se ceară ca substanțele diclorprop-P, pirimetanil și triclopir să facă obiectul unor teste suplimentare pentru a confirma evaluarea riscurilor asupra anumitor aspecte și ca aceste studii să fie prezentate de autorii notificărilor. (6) Înainte de înscrierea unei substanțe în anexa I, ar trebui prevăzut un termen rezonabil pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a îndeplini noile cerințe generate de acest lucru. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
ar trebui prevăzut un termen rezonabil pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a îndeplini noile cerințe generate de acest lucru. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin diclorprop-P, metconazol, pirimetanil sau triclopir, pentru a asigura respectarea dispozițiilor Directivei
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
îndeplini noile cerințe generate de acest lucru. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin diclorprop-P, metconazol, pirimetanil sau triclopir, pentru a asigura respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special ale articolului 13, și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Statele membre pot
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
termenul prevăzut, ar trebui prevăzut un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, pentru fiecare produs fitosanitar, pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (8) Experiența dobândită în urma înscrierilor anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE ale unor substanțe active evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei5 a arătat că pot interveni dificultăți în interpretarea obligațiilor care se aplică titularilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
sau triclopir, până la 30 noiembrie 2007. Până la această dată, statele membre verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile prevăzute în anexa I la directiva în cauză privind substanțele diclorprop-P, metconazol, pirimetanil și triclopir, cu excepția celor menționate în partea B a înscrierilor privind aceste substanțe active și dacă titularul autorizației are un dosar sau acces la un dosar care să respecte condițiile prevăzute în anexa II la directiva în cauză, în conformitate cu dispozițiile articolului 13 din aceasta. (2) Prin derogare de la alineatul (1
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă Substanțe active care trebuie adăugate la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE: Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "135 Diclorprop-P Acid (R)-2-(2,4-diclorofenoxi) propanoic 900 g/kg 1 iunie 2007 31 mai 2017 PARTEA A Număr CAS 15165-67-0 Pot fi autorizate numai utilizările ca erbicid. Număr CIPAC 476 PARTEA B Pentru punerea în aplicare
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
a produselor de uz fitosanitar 5, în special articolul 4 alineatul (1) litera (f), întrucât: (1) Substanțele active desmedifam și fenmedifam au fost înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva 2004/58/CE a Comisiei6. (2) Înscrierea în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanțelor active în cauză a avut loc pe baza evaluării informațiilor furnizate cu privire la utilizarea propusă. Anumite state membre au prezentat informații privind această utilizare, în conformitate cu articolul 4 alineatul (1) litera (f
32006L0062-ro () [Corola-website/Law/295070_a_296399]
-
membre pot menține anumite autorizații privind utilizarea de produse care conțin clorfenvinfos până la 30 iunie 2007. (4) CMR comunitare pentru clorfenvinfos sunt deja stabilite prin Directiva 76/895/CEE. Este necesar ca aceste CMR să fie luate în considerare la înscrierea CMR pentru clorfenvinfos în Directiva 90/642/CEE. (5) Rapoartele de examinare ale Comisiei elaborate în sensul înscrierii substanțelor active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE stabilesc doza zilnică admisă (DZA) și, după caz, doza acută de
32006L0062-ro () [Corola-website/Law/295070_a_296399]
-
comunitare pentru clorfenvinfos sunt deja stabilite prin Directiva 76/895/CEE. Este necesar ca aceste CMR să fie luate în considerare la înscrierea CMR pentru clorfenvinfos în Directiva 90/642/CEE. (5) Rapoartele de examinare ale Comisiei elaborate în sensul înscrierii substanțelor active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE stabilesc doza zilnică admisă (DZA) și, după caz, doza acută de referință (DAR) pentru substanțele în cauză. Expunerea consumatorilor de produse alimentare tratate cu substanțele active în cauză a
32006L0062-ro () [Corola-website/Law/295070_a_296399]
-
se prevadă ca ciprodinilul, clopiralidul și fosetilul să facă obiectul unor teste suplimentare care vizează confirmarea evaluării riscurilor în ceea ce privește unele aspecte, iar aceste studii să fie prezentate de autorii notificărilor. (6) Este necesar să se prevadă un termen rezonabil, înaintea înscrierii unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru noile cerințe care decurg din aceasta. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/ CEE în cazul includerii unei
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
ciprodinil, fosetil și trinexapac până la 31 octombrie 2007. Până la această dată, statele membre verifică în special dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva în cauză privind clopiralidul, ciprodinilul, fosetilul și trinexapacul, cu excepția celor menționate în partea B din înscrierea acestei substanțe active și dacă deținătorul autorizației posedă un dosar sau are acces la un dosar în conformitate cu condițiile din anexa II la directiva respectivă, în conformitate cu prevederile articolului 13. (2.) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitofarmaceutic autorizat care conține
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei ANEXA Substanța activă care urmează să se adauge la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE. Nr. Nume comun Numere de identificare Denumire UICPA Puritate (1) Intrare în vigoare Expirarea înscrierii Dispoziții specifice "131 Clopiralid Nr. CAS 1702-17-6 Nr. CIMAP 455 3,6-dicloropiridin-2-acid carboxilic ≥ 950 g/kg 1 mai 2007 30 aprilie 2017 PARTEA A Numai utilizările în calitate de erbicide pot fi autorizate. PARTEA B În cursul evaluării cererilor de autorizație pentru
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
32006L0075 DIRECTIVA 2006/75/ CE A COMISIEI din 11 septembrie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanței active dimoxistrobină (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor de
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
introducerea pe piață a produselor de uz fitosanitar 1, în special articolul 6 alineatul (1), întrucât: (1) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Regatul Unit a primit, la 28 noiembrie 2001, o cerere din partea BASF de înscriere a dimoxistrobinei ca substanță activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Decizia 2002/593/ CE a Comisiei2 a confirmat faptul că dosarul este "complet", altfel spus că se poate considera că acesta îndeplinește, în principiu, cerințele în ceea ce privește datele
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
I pentru a garanta faptul că autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin această substanță activă vor putea fi acordate în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei. (5) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre ar trebui să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin dimoxistrobina pentru a asigura respectarea dispozițiilor Directivei 91/414
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei. (5) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre ar trebui să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin dimoxistrobina pentru a asigura respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special ale articolului 13, și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Statele membre trebuie să transforme autorizațiile
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme menționate în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește condițiile prevăzute în anexa III la directiva în cauză și ținând seama de partea B a înscrierilor în anexa I la directiva în cauză privind dimoxistrobina. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b)-(e) din Directiva 91/414/CEE. După ce s-au asigurat de respectarea acestor
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
Bruxelles, 11 septembrie 2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei ANEXĂ Următoarea substanță se adaugă la sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE: Nr. Denumire comună Denumire IUPAC Puritate 1 Data intrării în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice Numere de identificare "129 Dimoxistrobină (E)-o-(2,5-dimetil-fenoximetil)-2-metoximino-N-metilfenilacetamidă ≥ 980 g/kg 1 octombrie 2006 30 septembrie 2016 PARTEA A. Număr CAS 149961-52-4 Pot fi autorizate numai utilizările ca fungicid. Număr CIPAC 739 PARTEA B Cu ocazia
32006L0075-ro () [Corola-website/Law/295082_a_296411]
-
și pentru bovine, dar numai pentru uz topic. Domeniul de aplicare ar trebui extins la ecvidee numai pentru uz topic. (4) S-a introdus o cerere de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de Piceae turiones recentes extractum. Este necesară înscrierea acestei substanțe în anexa II la regulamentul menționat anterior pentru toate speciile producătoare de alimente, numai pentru uz oral. (5) Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui modificat în consecință. (6) Este necesar să se prevadă un interval de timp
32006R0006-ro () [Corola-website/Law/295098_a_296427]
-
32006L0085 DIRECTIVA 2006/85/ CE A COMISIEI din 23 octombrie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active fenamifos și etefon (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
ale Comisiei stabilesc normele de punere în aplicare a celei de-a doua etape a programului de lucru menționat la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, precum și o listă a substanțelor active care trebuie evaluate în vederea eventualei înscrieri în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Această listă cuprinde substanțele fenamifos și etefon. (2) Efectele acestor substanțe active asupra sănătății umane și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile Regulamentelor (CE) nr. 451/2000 și (CE) nr. 703
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
trebui incluse în anexa I, pentru a se garanta că, în toate statele membre, autorizațiile privind produsele fitosanitare care conțin aceste substanțe active pot fi acordate în conformitate cu dispozițiile directivei respective. (5) Este necesar să se prevadă un termen rezonabil, înainte de înscrierea unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru îndeplinirea noilor cerințe care rezultă din aceasta. (6) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
înscrierea unei substanțe active în anexa I, pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru îndeplinirea noilor cerințe care rezultă din aceasta. (6) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, este necesar ca statele membre să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile existente privind produsele fitosanitare care conțin fenamifos și etefon, cu scopul de a garanta respectarea
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
cerințe care rezultă din aceasta. (6) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, este necesar ca statele membre să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile existente privind produsele fitosanitare care conțin fenamifos și etefon, cu scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Este necesar ca
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]
-
să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, al fiecărui produs fitosanitar, pentru fiecare utilizare avută în vedere, în conformitate cu principiile uniforme enunțate în Directiva 91/414/CEE. (7) Experiența dobândită cu înscrierea precedentă în anexa I la Directiva 91/414/CEE a substanțelor active evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 a arătat că pot să apară dificultăți în interpretarea obligațiilor care se aplică titularilor de autorizații existente în ceea ce privește accesul la informații
32006L0085-ro () [Corola-website/Law/295087_a_296416]