9,692 matches
-
PPC , indiferent de regimul terapeutic aplicat . Tumori maligne De asemenea , au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei de administrare concomitentă și este în mod expres recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au prezentat un risc particular de apariție a pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1 . Există o probabilitate crescută de apariție a PPC atunci când TMZ se administrează în regimuri cu durată mai lungă . Totuși , toți pacienții în tratament cu TMZ , mai ales pacienții care primesc steroizi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
PPC , indiferent de regimul terapeutic aplicat . Tumori maligne De asemenea , au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei de administrare concomitentă și este în mod expres recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au prezentat un risc particular de apariție a pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1 . Există o probabilitate crescută de apariție a PPC atunci când TMZ se administrează în regimuri cu durată mai lungă . Totuși , toți pacienții în tratament cu TMZ , mai ales pacienții care primesc steroizi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
PPC , indiferent de regimul terapeutic aplicat . Tumori maligne De asemenea , au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei de administrare concomitentă și este în mod expres recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au prezentat un risc particular de apariție a pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1 . Există o probabilitate crescută de apariție a PPC atunci când TMZ se administrează în regimuri cu durată mai lungă . Totuși , toți pacienții în tratament cu TMZ , mai ales pacienții care primesc steroizi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
PPC , indiferent de regimul terapeutic aplicat . Tumori maligne De asemenea , au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei de administrare concomitentă și este în mod expres recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au prezentat un risc particular de apariție a pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) . De aceea , este necesară profilaxia împotriva PPC la toți pacienții ce primesc TMZ concomitent cu RT în cadrul regimului de 42 zile ( cu un maximum de 49 zile ) indiferent de numărul de limfocite . Dacă apare limfopenia , profilaxia se continuă până la recuperarea limfopeniei la un grad ≤ 1 . Există o probabilitate crescută de apariție a PPC atunci când TMZ se administrează în regimuri cu durată mai lungă . Totuși , toți pacienții în tratament cu TMZ , mai ales pacienții care primesc steroizi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Greața și vărsăturile sunt foarte frecvent asociate cu TMZ . Terapia antiemetică poate fi administrată înainte sau după administrarea TMZ . Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei concomitente și este în mod special recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice anterioare pot necesita
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în Zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
reamintește medicilor care prescriu acest medicament , riscul apariției rezultatelor fals negative ale intradermoreacției la tuberculină , mai ales la pacienții cu grav bolnavi sau cu imunitatea compromisă . Dacă este diagnosticată tuberculoza latentă , înainte de începerea tratamentului cu Trudexa trebuie ste inițiată o profilaxie antituberculoasă adecvată conform recomandărilor locale . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Trudexa ie apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de ex . tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Dacă este diagnosticată tuberculoza latentă , înainte de începerea tratamentului cu Trudexa trebuie ste inițiată o profilaxie antituberculoasă adecvată conform recomandărilor locale . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Trudexa ie apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de ex . tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]