11,491 matches
-
soluții de acetat de zinc și de hexacianoferat de potasiu II. Într-o parte din lichidul filtrat, zaharoza este hidrolizată în condiții precise. Din rotația lichidului filtrat înainte și după inversiune, conținutul de zaharoză este calculat cu ajutorul formulelor corespunzătoare. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acetat de zinc, 1 M: se dizolvă 21,9 g de acetat de zinc cristalizat deshidratat Zn (C2 H3 O2 )22H2O și 3 ml de acid acetic glacial în apă și se completează, până la 100 ml
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de potasiu sau sodiu 6%, care se citește cu o precizie de cel puțin 0,1ș pe scala internațională pentru zahăr. 5.4. Baie de apă, reglată la 60șC ± 1șC. 6. PROCEDURĂ 6.1. Controlul metodei Pentru a standardiza procedura, reactivii și aparatura, se realizează o determinare de control, în dublu exemplar, așa cum se descrie mai jos, utilizându-se un amestec de 100 g de lapte și 18 g de zaharoză pură sau un amestec de 110 g de lapte degresat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
mod similar cu cel pentru soluția de acetat. 6.2.7. Se aduce conținutul flaconului la 20șC și se completează până la 200 ml cu apă la 20șC. Notă: De-a lungul tuturor etapelor descrise până acum, adaosurile de apă ți reactivi trebuiau făcute astfel încât să se evita formarea de bule de aer și în vederea aceluiași scop, toate amestecurile trebuie realizate mai curând prin rotirea flaconului decât prin agitare. Dacă există bule de aer dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
prezență de sulfat de cupru II. Conținutul de acid lactic este determinat colorimetric, prin utilizare de p-hidroxidifenil. Conținutul de acid lactic și lactate este exprimat în mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de cupru (II): se dizolvă 250 g de sulfat de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se diluează cu până la 1 000 ml cu apă. 4.2. Suspensie de hidroxid de calciu. 4.2.1. Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml și se tratează această eprubetă conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. inclusiv. Dacă martorul măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie înlocuiți. Proba martor se realizează în același timp cu analiza mostrei. 6.2. Determinare Notă: Se evită contaminarea cu impurități, în special cu salivă și transpirație. 6.2.1. Se determină conținutul
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. inclusiv. Dacă martorul măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie înlocuiți. Proba martor se realizează în același timp cu analiza mostrei. 6.2. Determinare Notă: Se evită contaminarea cu impurități, în special cu salivă și transpirație. 6.2.1. Se determină conținutul de particule solide fără grăsime (a
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
jos. 3. PRINCIPIU Activitatea fosfatazei a tipurilor de lapte praf este determinată prin abilitatea fosfatazei de a elibera fenol din di-fosfat de fenilsodiu. Cantitatea de fenol eliberată în condițiile prevăzute este determinată printr-o măsurare spectrofotometrică a culorii dezvoltate cu reactiv Gibb. 4. REACTIVI 4.1. Soluția A: Soluție tampon de hidroxid de borat de bariu: pH 10,6 ± 0,1 la 20șC. Se dizolvă: 25,0 g de hidroxid de bariu (Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Activitatea fosfatazei a tipurilor de lapte praf este determinată prin abilitatea fosfatazei de a elibera fenol din di-fosfat de fenilsodiu. Cantitatea de fenol eliberată în condițiile prevăzute este determinată printr-o măsurare spectrofotometrică a culorii dezvoltate cu reactiv Gibb. 4. REACTIVI 4.1. Soluția A: Soluție tampon de hidroxid de borat de bariu: pH 10,6 ± 0,1 la 20șC. Se dizolvă: 25,0 g de hidroxid de bariu (Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Soluția D Agent de precipitare. Se dizolvă 3,0 g de sulfat de zinc ZnSO47H2O și 0,6 g de sulfat de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se completează până la 100 ml cu apă. 4.5. Soluția E Reactiv Gibb Se dizolvă 0,040 g de 2.6-dibromochinonă 1.4-cloroimidă (O.C6H2Br2NCl) în 10 ml de 96% etanol. Se depozitează soluția într-un vas de sticlă de culoare închisă și se păstrează în frigider. Se înlătură acest reactiv, atunci când
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
E Reactiv Gibb Se dizolvă 0,040 g de 2.6-dibromochinonă 1.4-cloroimidă (O.C6H2Br2NCl) în 10 ml de 96% etanol. Se depozitează soluția într-un vas de sticlă de culoare închisă și se păstrează în frigider. Se înlătură acest reactiv, atunci când devine decolorat. 4.6. Soluție tampon pentru diluarea culorii Se diluează 10 ml din Soluția B (pct. 4.2.), soluție tampon de dezvoltare de culoare cu până la 100 ml de apă. 4.7. Soluție de sulfat de cupru Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
fosfatază alcalină, prezentă în mostră eliberează în aceste condiții p-nitrofenol din adaosul de p-nitrofenil fosfat di sodiu. P-nitrofenolul eliberat este determinat de compararea directă cu vasele standard de culoare, într-un recipient simplu de comparare, utilizând lumină reflectată. 4. REACTIVI 4.1. Soluție tampon de carbonat de sodiu-bicarbonat de sodiu. Se dizolvă: 3,5 g de carbonat de sodiu anhidru și 1,5 g de bicarbonat de sodiu în apă și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
vinil în materiale și obiecte. 2. PRINCIPIU Nivelul monomerului clorură de vinil (CV) în materiale și obiecte se determină prin cromatografie în fază gazoasă utilizându-se metoda "head space" după ce proba a fost dizolvată sau suspendată în N,N-dimetilacetamidă. 3. REACTIVI 3.1 Clorură de vinil (CV), cu o puritate mai mare de 99,5% (v/v). 3.2 N,N-dimetilacetamidă (DMA), fără impurități care ar putea avea același timp de retenție ca și CV sau ca etalonul intern (3.3
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
de 50 g exceptând cazul în care este necesară o cantitate mai mare. 1.2. Pregătirea probei pentru analiza de laborator Proba trebuie omogenizată înainte de analiză. 1.3. Conservare Proba preparată trebuie menținută în permanență într-un recipient ermetic. 2. REACTIVI 2.1. Apă 2.1.1. Când se menționează apa pentru soluții, diluări sau spălări, se face referire la apa distilată sau demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Când se menționează o soluție sau o diluare, fără
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
2.1.1. Când se menționează apa pentru soluții, diluări sau spălări, se face referire la apa distilată sau demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Când se menționează o soluție sau o diluare, fără altă indicație asupra reactivului, se face referire la o soluție apoasă. 2.2. Produse chimice Toți reactivii chimici trebuie să fie de calitate analitică recunoscută în cazul în care nu se specifică altfel. 3. APARATURĂ 3.1. Lista cu aparatura Lista cu aparatura conține
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
face referire la apa distilată sau demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Când se menționează o soluție sau o diluare, fără altă indicație asupra reactivului, se face referire la o soluție apoasă. 2.2. Produse chimice Toți reactivii chimici trebuie să fie de calitate analitică recunoscută în cazul în care nu se specifică altfel. 3. APARATURĂ 3.1. Lista cu aparatura Lista cu aparatura conține numai piese destinate utilizării specializate și care prezintă specificații speciale. 3.2. Balanța
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
erucic se determină prin metoda descrisă mai jos. 3. PRINCIPIU Esterii metilici ai acizilor grași componenți ai uleiului și grăsimii sunt separați prin cromatografie în strat subțire prin argintare la temperatură scăzută și se determină cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 4. REACTIVI 4.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat. 4.2. n-Hexan. 4.3. Gel de silliciu G pentru cromatografie în strat subțire. 4.4. Gel de siliciu pentru cromatografie în coloană. 4.5. Soluție de nitrat de argint
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
DESTINATE CONSUMULUI UMAN INTRODUCERE 1. Pregătirea probei pentru analiză Se amestecă bine proba primită de la laborator. Se prelevează o sub-probă de cel puțin 200 g și se introduce imediat într-un recipient curat, uscat, etanș la aer și umiditate. 2. Reactivi și aparatură La descrierea aparaturii sunt precizate numai instrumentele și aparatura specială sau cele care necesită standarde speciale. Când se menționează apa, se face referire la apa distilată sau apa demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. Toți reactivii trebuie sa
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
umiditate. 2. Reactivi și aparatură La descrierea aparaturii sunt precizate numai instrumentele și aparatura specială sau cele care necesită standarde speciale. Când se menționează apa, se face referire la apa distilată sau apa demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. Toți reactivii trebuie sa fie de calitate analitică cu excepția altor specificații. Când se menționează o soluție reactivă fără alte specificații, se face referire la o soluție apoasă. 3. Exprimarea rezultatelor Rezultatul prezentat în buletinul de analiză reprezintă valoarea medie obținută din cel
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
sau cele care necesită standarde speciale. Când se menționează apa, se face referire la apa distilată sau apa demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. Toți reactivii trebuie sa fie de calitate analitică cu excepția altor specificații. Când se menționează o soluție reactivă fără alte specificații, se face referire la o soluție apoasă. 3. Exprimarea rezultatelor Rezultatul prezentat în buletinul de analiză reprezintă valoarea medie obținută din cel puțin două determinări a căror reproductibilitate este satisfăcătoare. Dacă nu se prevede altfel, rezultatele sunt
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cuptor în vid cu o presiune care să nu depășească 3,3 kPa (34 mbar). Porțiile de testare în cazul siropului de glucoză sau al siropurilor de glucoză concentrate sunt preparate prin diluare și amestecare cu diatomit înainte de uscare. 4. Reactivi 4.1. Diatomit: se introduce într-o pâlnie Buchner și se purifică prin spălări repetate cu acid clorhidric diluat (1 ml de acid concentrat, densitate la 20C = 1,19 g/ml pentru un litru apă). Tratarea este completă când
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
este utilizată pentru reducerea unui soluții de complexe de cupru II. Oxidul de cupru I format se oxidează cu o soluție etalon de iod al cărei exces se determină prin titrare inversă cu soluție etalonată de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivi 4.1. Soluție de cupru II (soluția lui Muller). 4.1.1. Se dizolvă 35 g sulfat de cupru II pentahidrat (CuSO4 5H2O) în 400 ml apă fiartă. Se lasă la răcit. 4.1.2. Se dizolvă 173 g tartrat
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
exprimate ca zaharuri invertite se determină prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Reactivul de cupru II se adaugă în exces la soluția de probă, redusă; cantitatea care nu a fost redusă se titrează invers cu soluție de EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție acid de etilenă-diamină-tetra-acetică (sare disodică) (EDTA) 0,0025 mol/litru: se dizolvă 0,930 g de EDTA în apă și se completează cu apă până la un litru. 4.2. Soluție de indicator murexid: se adaugă 0,25
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
apă până la un litru. 4.2. Soluție de indicator murexid: se adaugă 0,25 g murexid la 50 ml apă și se amestecă cu 20 ml de soluție apoasă de albastru de metil 0,2 g/100 l. 4.3. Reactiv alcalin de cupru: se dizolvă 25 g carbonat de sodiu anhidru și 25 g tartrat de sodiu și potasiu tetrahidrat în aproximativ 600 ml apă conținând 40 ml hidroxid de sodiu 1 mol/litru. Se dizolvă 6 g sulfat de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de porțelan alb. 5.3. Balanță analitică, cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se dizolvă în eprubetă (5.1) 5 g probă de zahăr în 5 ml apă rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]