KorAP: Find »[drukola/base=filtru & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...371 372 373 ...463 >

11,556 matches

Corola-website/Law/86275_a_87062

distilată, fiartă și răcită recent. Se spală vasul de cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție etalon de nitrat

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
Eynon folosește soluția lui Fehling. 2. Reactivi 2.1. Soluția de sulfat de cupru Se dizolvă în apă distilată 34,639 g de CuSO4.5H2O, se diluează până la 500 ml și se filtrează prin vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50 g de NaOH în apă și se diluează până la 500 ml. Se lăsa ca

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
de sodiu) sau oxalat de sodiu. 2.7. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 2.8. Soluție de NaOH 0,1 N (4 g NaOH la 1 000 ml apă). 3. Aparatură 3.1. Balanță analitică. 3.2. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă. 3.3. Biuretă de 25 de ml. 3.4. Balon conic Erlenmeyer. 3.5. Pipetă de 10 ml. 3.6. Balon volumetric de 200 ml tip Kohlrausch. 4. Procedură 4.1. Pentru determinarea zahărului din derivatele de

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
de sodiu sau de soluție de oxalat produce un precipitat alb. 4.8. Se lasă timp de cincisprezece minute iar apoi se completează până la 20 de ml cu apă distilată. Se agită bine, iar apoi se filtrează folosind hârtie de filtru cutată. Se transferă o parte din filtratul limpede într-o biuretă de 100 de ml: această soluție este acum gata pentru analiză. 4.9. Trebuie efectuate două determinări ale conținutului de zahăr: (a) determinarea de testare Se transferă 10 ml

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
ardere la 500-600° C. Reziduul care rezultă este cântărit. 2. Aparatură Echipament standard de laborator, incluzând: 2.1. Pahar de laborator, cu capacitatea de la 250 ml la 1 000 ml. 2.2. Cupe din silice, porțelan sau platină. 2.3. Filtre fără cenușă. 2.4. Pâlnie de separare în formă de pară, cu capacitate de 2 litri cu robinet de diametru mare (a se vedea figura). 2.5. Cuptor cu muflă reglat la 500-600° C. 2.6. Uscător. 2.7. Balanță

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
în jos, către fundul pâlniei de separare. Se continuă operațiunea până când pe fundul pâlniei rămân numai impuritățile minerale. De remarcat că reziduul poate conține uneori deșeuri organice grele (semințe, de exemplu). Se pune pâlnia de separare peste o pâlnie cu filtru fără cenușă și se strecoară toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
operațiunea până când pe fundul pâlniei rămân numai impuritățile minerale. De remarcat că reziduul poate conține uneori deșeuri organice grele (semințe, de exemplu). Se pune pâlnia de separare peste o pâlnie cu filtru fără cenușă și se strecoară toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare. Se usucă cupa, reziduul și filtrul, apoi se arde

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
uneori deșeuri organice grele (semințe, de exemplu). Se pune pâlnia de separare peste o pâlnie cu filtru fără cenușă și se strecoară toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare. Se usucă cupa, reziduul și filtrul, apoi se arde la foc mic și în final se calcinează în cuptorul cu muflă la 500-600° C

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
Se pune pâlnia de separare peste o pâlnie cu filtru fără cenușă și se strecoară toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare. Se usucă cupa, reziduul și filtrul, apoi se arde la foc mic și în final se calcinează în cuptorul cu muflă la 500-600° C, timp de treizeci de minute. Se lasă

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare. Se usucă cupa, reziduul și filtrul, apoi se arde la foc mic și în final se calcinează în cuptorul cu muflă la 500-600° C, timp de treizeci de minute. Se lasă să se răcească în uscător și se cântărește la o precizie de 0,0002 g.

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
un pahar de laborator de 300 ml. Se adaugă 200 ml de apă. Se amestecă bine. Se lăsa să se decanteze timp de 10 minute. Se elimină cu atenție lichidul supranatant. Se repetă operația. Se colectează reziduul solid pe un filtru ultrarapid fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu puțină apă distilată și se recalcinează, dacă cenușa nu este albă. Se cântărește creuzetul (m). 2. Calcule

jrc1136as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86275_a_87062]
Corola-website/Law/86335_a_87122

a directivelor pentru îndepărtarea barierelor tehnice din calea comerțului cu cosmetice, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Capitolul VI din anexa la Directiva 80/1335/CEE se modifică după cum urmează: 1. La punctul 5 se adaugă următoarele : '5.13. Hârtie de filtru, Whatman nr. 4 sau echivalent' 2. La punctul 6.1 se adaugă următoarele: 6.1.1. Se filtrează, dacă este necesar cu ajutorul pompei de vid, și se reține filtratul. 6.1.2. Se repetă treapta de extracție cu un volum

jrc1196as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86335_a_87122]
Corola-website/Law/86339_a_87126

a) producerea de minereu de azbest brut, cu excepția oricărui proces direct asociat extracției de minereu și/sau (b) fabricarea și finisarea industrială a următoarelor produse folosind azbest brut: azbociment sau produse din azbociment, produse de fricțiune pe bază de azbest, filtre din azbest, textile din azbest, hârtie și carton din azbest, rosturi din azbest, ambalaje și materiale de rezistență din azbest, pardoseli din azbest, filere din azbest etc. 4. Prelucrarea produselor ce conțin azbest reprezintă: alte activități decât utilizarea azbestului, care

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
ANEXĂ METODE DE PRELEVARE DE PROBE ȘI ANALIZĂ A. EVACUAREA EFLUENTULUI APOS Metoda de referință de analiză pentru determinarea cantității totale de substanțe în suspensie (substanțe filtrabile din proba neprecipitată), exprimate în mg/l trebuie să fie filtrarea printr-un filtru membrană de 0,45 µm, uscarea la 105oC și cântărirea (12). Probele trebuie să fie astfel prelevate încât să fie reprezentative pentru evacuarea pe o perioadă de 24 de ore. Această determinare trebuie să fie efectuată cu o precizie (13

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
se măsoare concentrația vaporilor de apă, astfel încât rezultatele să poată fi modificate corespunzător. 7. Cerințe generale ale procedurii de prelevare Procedura prevede prelevarea unei probe de aer de la o conductă care transportă emisiile de praf de azbest aspirate printr-un filtru și măsurarea conținutului de azbest al prafului reținut în filtru. 7.1. Traseul de prelevare este mai întâi verificat pentru ca acesta să fie etanș și să nu existe scurgeri care ar putea duce la erori de măsurare. Capul de prelevare

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
fi modificate corespunzător. 7. Cerințe generale ale procedurii de prelevare Procedura prevede prelevarea unei probe de aer de la o conductă care transportă emisiile de praf de azbest aspirate printr-un filtru și măsurarea conținutului de azbest al prafului reținut în filtru. 7.1. Traseul de prelevare este mai întâi verificat pentru ca acesta să fie etanș și să nu existe scurgeri care ar putea duce la erori de măsurare. Capul de prelevare trebuie să fie etanșat cu atenție și pompa de prelevare

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
monitorizat și de traseul utilizat pentru prelevare și perioada de prelevare trebuie să fie suficientă pentru a asigura ca o cantitate adecvată de material să fie colectată pentru cântărire. Trebuie să fie reprezentativă pentru întregul proces monitorizat. 7.4. Dacă filtrul de prelevare nu se află în imediata apropiere a capului de prelevare, este esențial să fie recuperate materialele depozitate în sonda de prelevare. 7.5. Capul de prelevare și numărul punctelor de unde trebuie luate probe, trebuie să fie stabilite în conformitate cu

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
în imediata apropiere a capului de prelevare, este esențial să fie recuperate materialele depozitate în sonda de prelevare. 7.5. Capul de prelevare și numărul punctelor de unde trebuie luate probe, trebuie să fie stabilite în conformitate cu standardul naționale adoptat. 8. Natura filtrului de prelevare 8.1. Filtrul trebuie să fie ales corespunzător tehnicii de analiză folosite. Pentru metoda gravimetrică, sunt preferabile filtrele din fibră de sticlă. 8.2. Este necesară o eficiență minimă de filtrare de 99%, definită în funcție de testul DOP, care

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
de prelevare, este esențial să fie recuperate materialele depozitate în sonda de prelevare. 7.5. Capul de prelevare și numărul punctelor de unde trebuie luate probe, trebuie să fie stabilite în conformitate cu standardul naționale adoptat. 8. Natura filtrului de prelevare 8.1. Filtrul trebuie să fie ales corespunzător tehnicii de analiză folosite. Pentru metoda gravimetrică, sunt preferabile filtrele din fibră de sticlă. 8.2. Este necesară o eficiență minimă de filtrare de 99%, definită în funcție de testul DOP, care folosește un aerosol cu particule

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
Capul de prelevare și numărul punctelor de unde trebuie luate probe, trebuie să fie stabilite în conformitate cu standardul naționale adoptat. 8. Natura filtrului de prelevare 8.1. Filtrul trebuie să fie ales corespunzător tehnicii de analiză folosite. Pentru metoda gravimetrică, sunt preferabile filtrele din fibră de sticlă. 8.2. Este necesară o eficiență minimă de filtrare de 99%, definită în funcție de testul DOP, care folosește un aerosol cu particule de 0,3 m în diametru. 9. Cântărirea 9.1. Se utilizează o balanță adecvată

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
definită în funcție de testul DOP, care folosește un aerosol cu particule de 0,3 m în diametru. 9. Cântărirea 9.1. Se utilizează o balanță adecvată de înaltă precizie. 9.2. Pentru a obține acuratețea necesară pentru cântărire, este esențial ca filtrele să fie bine condiționate, înainte și după prelevare. 10. Exprimarea rezultatelor Pe lângă datele de măsurare, rezultatele trebuie să înregistreze date de temperatură, presiune și debit și trebuie să includă toate informațiile relevante, cum ar fi o diagramă simplă ce indică

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
se măsoare concentrația vaporilor de apă, astfel încât rezultatele să poată fi modificate corespunzător. 6. Cerințe generale ale procedurilor de prelevare Procedura prevede prelevarea unei probe de aer de la o conductă care transportă emisiile de praf de azbest aspirate printr-un filtru și măsurarea conținutului de azbest al prafului reținut în filtru. 6.1. Traseul de prelevare este mai întâi verificat pentru ca acesta să fie etanș și să nu existe scurgeri care ar putea duce la erori de măsurare. Capul de prelevare

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
fi modificate corespunzător. 6. Cerințe generale ale procedurilor de prelevare Procedura prevede prelevarea unei probe de aer de la o conductă care transportă emisiile de praf de azbest aspirate printr-un filtru și măsurarea conținutului de azbest al prafului reținut în filtru. 6.1. Traseul de prelevare este mai întâi verificat pentru ca acesta să fie etanș și să nu existe scurgeri care ar putea duce la erori de măsurare. Capul de prelevare trebuie să fie etanșat cu atenție și pompa de prelevare

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]
2. Prelevarea gazelor emise se efectuează în interiorul conductei de emisie în condiții izocinetice. 6.3. Durata prelevării depinde de tipul procesului monitorizat și de dimensiunea duzei de prelevare utilizate. Perioada de prelevare trebuie să fie suficientă pentru a asigura ca filtrul de colectare a probei să transporte între 100 - 600 fibre de azbest numărabile pe mm2. Trebuie să fie reprezentativă pentru întregul proces monitorizat. 6.4. Capul de prelevare și numărul punctelor de unde trebuie prelevate probe se stabilesc în conformitate cu standardul naționale

jrc1200as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86339_a_87126]