9,441 matches
-
substanță sau amestec de substanțe utilizate la fabricația unui medicament și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
automat 2.5022 Determinarea CMI 2.5029 Alte testări ale sensibilității la substanțe antifungice 2.51 Parazitologie 2.510 Examene pentru paraziții intestinali 2.5100 Ex. macroscopic fecale 2.5101 Ex. microscopic direct fecale 2.51010 Preparat proaspăt cu ser fiziologic 2.51011 Preparat proaspăt colorat Lugol 2.5102 Ex. microscopic fecale după concentrare 2.51020 chisturi de protozoare/ouălor de helminti 2.51021 colorare chisturi de amibe (tehnica MIF) 2.5103 Ex. microscopic frotiu fecale, colorații speciale: 2.51030 Colorația
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
macroscopic: ..................... ....................................................................... ....................................................................... ....................................................................... Microscopic: .............................................................. ....................................................................... ....................................................................... ....................................................................... Codul morfologic (în caz de cancer) M [][][][][] Explorări funcționale: Denumirea Codul Nr. 1. ....................................... [][][][][][][] [][] 2. ....................................... [][][][][][][] [][] 3. ....................................... [][][][][][][] [][] 4. ....................................... [][][][][][][] [][] 5. ....................................... [][][][][][][] [][] 6. ....................................... [][][][][][][] [][] Investigații radiologice: Denumirea Codul Nr. 7. ....................................... [][][][][][][] [][] 8. ....................................... [][][][][][][] [][] 9. ....................................... [][][][][][][] [][] 10. ....................................... [][][][][][][] [][] 11. ....................................... [][][][][][][] [][] 12. ....................................... [][][][][][][] [][] Alte proceduri terapeutice: a) Antecedente heredo-colaterale ................................. ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... b) Antecedente personale, fiziologice și patologice .............. ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... c) Condiții de viață și muncă .................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... d) Comportamente (fumat, alcool etc.) ........................................................................... ........................................................................... e) Medicație de fond administrată înaintea internării (inclusiv preparate hormonale și imunosupresoare ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ISTORICUL BOLII: .......................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... EXAMENUL CLINIC GENERAL ................................................... EXAMEN OBIECTIV ........................................................... Starea generală .............. Talie .......... Greutate .................. Starea de nutriție ................... Starea
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
automat 2.5022 Determinarea CMI 2.5029 Alte testări ale sensibilității la substanțe antifungice 2.51 Parazitologie 2.510 Examene pentru paraziții intestinali 2.5100 Ex. macroscopic fecale 2.5101 Ex. microscopic direct fecale 2.51010 Preparat proaspăt cu ser fiziologic 2.51011 Preparat proaspăt colorat Lugol 2.5102 Ex. microscopic fecale după concentrare 2.51020 chisturi de protozoare/ouălor de helminti 2.51021 colorare chisturi de amibe (tehnica MIF) 2.5103 Ex. microscopic frotiu fecale, colorații speciale: 2.51030 Colorația
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
macroscopic: ..................... ....................................................................... ....................................................................... ....................................................................... Microscopic: .............................................................. ....................................................................... ....................................................................... ....................................................................... Codul morfologic (în caz de cancer) M [][][][][] Explorări funcționale: Denumirea Codul Nr. 1. ....................................... [][][][][][][] [][] 2. ....................................... [][][][][][][] [][] 3. ....................................... [][][][][][][] [][] 4. ....................................... [][][][][][][] [][] 5. ....................................... [][][][][][][] [][] 6. ....................................... [][][][][][][] [][] Investigații radiologice: Denumirea Codul Nr. 7. ....................................... [][][][][][][] [][] 8. ....................................... [][][][][][][] [][] 9. ....................................... [][][][][][][] [][] 10. ....................................... [][][][][][][] [][] 11. ....................................... [][][][][][][] [][] 12. ....................................... [][][][][][][] [][] Alte proceduri terapeutice: a) Antecedente heredo-colaterale ................................. ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... b) Antecedente personale, fiziologice și patologice .............. ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... c) Condiții de viață și muncă .................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... d) Comportamente (fumat, alcool etc.) ........................................................................... ........................................................................... e) Medicație de fond administrată înaintea internării (inclusiv preparate hormonale și imunosupresoare ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ISTORICUL BOLII: .......................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... EXAMENUL CLINIC GENERAL ................................................... EXAMEN OBIECTIV ........................................................... Starea generală .............. Talie .......... Greutate .................. Starea de nutriție ................... Starea
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
material celular vizibil. Trebuie evitate mișcările violente care pot provoca sângerări. Eșantioanele prelevate de la anumite animale pot fi puternic contaminate cu conținut ruminal. În acest caz, aceste eșantioane se elimină și se spală gura animalului cu apă sau cu lichid fiziologic înainte de repetarea operației de prelevare. Tratamentul eșantioanelor: Se examinează calitatea fiecărui eșantion colectat în dispozitivul probang și se adaugă 2 ml din acest conținut într-un volum egal de mediu de transport într-un container rezistent la congelare. Containerele sunt
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
instalarea somnolenței . Clearance- ul previzionat al substanței active este de până la 12 ore după ingestie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Melatonina este un hormon natural , produs de către glanda pineală și înrudit din punct de vedere structural cu serotonina . În mod fiziologic , secreția de melatonină crește cu puțin după lăsarea întunericului , ajunge la un nivel maxim la orele 2- 4 AM și scade în a doua jumătate a nopții . Melatonina este asociată cu controlul ritmurilor circadiene și menținerea ciclului lumină- întuneric . Mecanism
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în principal în turnover- ul celulelor hematopoetice . Boala Gaucher se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în principal în turnover- ul celulelor hematopoetice . Boala Gaucher se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei și acumularea consecutivă de glucocerebrozidă în macrofagele tisulare care , umplute
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
agricole (5), întocmită pe baza Convenției Europene pentru protecția animalelor crescute în scopuri agricole, prevede dispoziții comunitare destinate să pună în aplicare principiile stabilite în Convenție, principii care includ punerea la dispoziție de adăposturi, hrană, apă și îngrijire corespunzătoare necesităților fiziologice și etologice ale animalelor; (4) În 1995, Comitetul Permanent al Convenției Europene pentru protecția animalelor crescute în scopuri agricole a adoptat o recomandare detaliată, incluzând găinile ouătoare; (5) Protecția găinilor ouătoare este o chestiune de competența Comunității; (6) Divergențele ce
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
ianuarie 2005, Comisia va înainta Consiliului un raport, întocmit pe baza unui aviz al Comitetului științific veterinar, asupra diverselor sisteme de creștere a găinilor ouătoare, și în special asupra acelora vizate de prezenta directivă, având în vedere aspectele patologice, zootehnice, fiziologice și etologice ale diverselor sisteme și impactul acestora asupra sănătății și mediului. Raportul respectiv se întocmește și pe baza unui studiu al implicațiilor socio-economice ale diverselor sisteme și al efectelor acestora asupra partenerilor economici ai Comunității. În plus, raportul va
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
pentru ajutor; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului de gestionare a produselor prelucrate pe bază de fructe și legume, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 În sensul prezentului regulament: (a) "prune d'Ente" reprezintă prunele proaspete, coapte fiziologic, din soiul de prune d'Ente, specia Prunus domestica L; (b) "prune deshidratate" reprezintă prunele obținute prin deshidratarea prunelor d'Ente; (c) "prune uscate" reprezintă prunele obținute din prune deshidratate cu un conținut maxim de umiditate de 23%; (d) "prune
jrc4172as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89336_a_90123]
-
locații adecvate, fie din interiorul sau din afara Comunității. (b) pe baza rezultatelor cunoscute a unor procese, sau cercetări științifice sau pe baza rezultatelor obținute din domeniul forestier practicat în legătură cu stocurile de plantare, de supraviețuire și dezvoltare în legătură cu caracteristicile morfologice și fiziologice pe care materialul reproductiv amintit cu privire la caracteristicile sale au un efect advers asupra domeniului forestier, asupra mediului înconjurător, resurselor genetice sau asupra biodiversității pe tot teritoriul statului membru, sau doar în parte. (3) Normele de aplicare a alin. (2) se
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
săditor al speciilor sau al hibrizilor artificiali enumerați în anexa I Materialul săditor trebuie să fie de o calitate avantajoasă pentru a putea fi expuse pe piață. Calitatea comercializabilă este determinată prin referirile la caracteristicile generale, sănătate, vitalitate și calități fiziologice. PARTEA E Cerințe care trebuie îndeplinite de materialul săditor ce urmează a fi comercializat către utilizatorii finali din regiunile cu climă mediteraneană Materialul săditor nu este cumpărat decât dacă 95% din fiecare lot este de bună calitate pentru a putea
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
trebuie administrat sub forma unei singure injecții intravenoase în bolus , manual sau prin intermediul unui injector RM ( adică prin intermediul unui injector pentru rezonanță magnetică ) , timp de maxim 30 de secunde , urmat de o spălare cu 25- 30 ml de soluție salină fiziologică . Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în domeniul imagisticii diagnostice . Dozaj Adulți : 0, 12 ml/ kg ( echivalent cu 0, 03 mmol/ kg ) Obținerea imaginilor : Obținerea secvențială , în dinamică a imaginilor , începe imediat după injectare . Obținerea imaginilor la
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
forme de interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Erlotinibul este un inhibitor puternic al CYP1A1 și un inhibitor moderat al CYP3A4 și CYP2C8 , precum și un inhibitor puternic in vitro al glucuronidării realizate de către UGT1A1 . 4 Importanța fiziologică a inhibiției puternice a CYP1A1 nu este cunoscută din cauza expresiei reduse a CYP1A1 în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
forme de interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Erlotinibul este un inhibitor puternic al CYP1A1 și un inhibitor moderat al CYP3A4 și CYP2C8 , precum și un inhibitor puternic in vitro al glucuronidării realizate de către UGT1A1 . 20 Importanța fiziologică a inhibiției puternice a CYP1A1 nu este cunoscută din cauza expresiei reduse a CYP1A1 în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
forme de interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Erlotinibul este un inhibitor puternic al CYP1A1 și un inhibitor moderat al CYP3A4 și CYP2C8 , precum și un inhibitor puternic in vitro al glucuronidării realizate de către UGT1A1 . 36 Importanța fiziologică a inhibiției puternice a CYP1A1 nu este cunoscută din cauza expresiei reduse a CYP1A1 în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu tratamentul comparator . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice TachoSil conține fibrinogen și trombină în formă solidă , sub forma unui înveliș pe suprafața de colagen a buretelui . În contact cu fluide fiziologice , de exemplu sânge , limfă sau soluție salină izotonă , componentele învelișului se dizolvă și difuzează parțial pe suprafața plăgii . Această etapă este urmată de reacția fibrinogen - trombină care inițiază ultima fază din cascada fiziologică a coagulării . Fibrinogenul este convertit în monomeri
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
colagen a buretelui . În contact cu fluide fiziologice , de exemplu sânge , limfă sau soluție salină izotonă , componentele învelișului se dizolvă și difuzează parțial pe suprafața plăgii . Această etapă este urmată de reacția fibrinogen - trombină care inițiază ultima fază din cascada fiziologică a coagulării . Fibrinogenul este convertit în monomeri de fibrină care polimerizează spontan formând cheagul de fibrină . În felul acesta , buretele medicamentos este strâns lipit de suprafața plăgii . Fibrina astfel formată este apoi înlănțuită de către factorul XIII endogen , creând o rețea
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
intraoperator , a demonstrat superioritatea TachoSil față de metodele standard de chirurgie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice TachoSil este destinat doar aplicării locale . În studiile la animale , TachoSil prezintă o degradare progresivă . Cheagul de fibrină este metabolizat în același mod ca și fibrina fiziologică , prin fibrinoliză și fagocitoză . Buretele medicamentos este degradat în țesut de granulație resorbtiv . După aproximativ 24 săptămâni după aplicare , sunt prezente doar câteva resturi , fără semne de iritație locală . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
ESTE TACHOSIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
dietă sodică controlată . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că nu a rămas nimic în ac sau în tubul utilizat pentru injectare . Este posibil să se administreze a doua doză în interval de 30 minute de la prima injecție . În cazul în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dietă sodică controlată . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark 3 . Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că nu a rămas nimic în ac sau în tubul utilizat pentru injectare . Este posibil să se administreze a doua doză în interval de 30 minute de la prima injecție . În cazul în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
din amino- terminal sunt degradate mai departe în cadrul celulei , iar fragmentele derivate din carboxi- terminal sunt eliberate înapoi în sânge , fiind eliminate prin rinichi . Se consideră că aceste fragmente carboxi- terminale joacă un rol în reglarea activității parathormonului . În condiții fiziologice normale , parathormonul de lungime completă ( 1- 84 ) constituie numai 5- 30 % din formele de circulație ale moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60-
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]