9,483 matches
-
vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 37 Este posibil ca în această situație
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
adolescenților . Pentru copii cu greutatea mai mică de 35 kg , doza va fi mai mică decât doza administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
doza va fi mai mică decât doza administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 144 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 153 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 163 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 172 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 182 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 192 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Utilizarea Neupro cu alimente și băuturi Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele , alimentele sau băuturile nu afectează modul de acțiune al acestui medicament . 202 Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
vârstă fertilă o Posibila interacțiune cu contraceptivele orale și riscul crescut de tromboembolism o Necesitatea de a consilia pacientele referitor la teratogenitate , contracepție , dacă este necesar , efectuarea testului de sarcină , și la ceea ce trebuie făcut în cazul în care rămân gravide o Trimiterea pacientelor care rămân gravide la un medic specialist sau cu experiență în teratologie și în diagnosticarea acesteia pentru evaluare și consiliere • Faptul că Thelin este hepatotoxic o Necesitatea testării funcției hepatice înainte și pe durata tratamentului o Contraindicațiile
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
contraceptivele orale și riscul crescut de tromboembolism o Necesitatea de a consilia pacientele referitor la teratogenitate , contracepție , dacă este necesar , efectuarea testului de sarcină , și la ceea ce trebuie făcut în cazul în care rămân gravide o Trimiterea pacientelor care rămân gravide la un medic specialist sau cu experiență în teratologie și în diagnosticarea acesteia pentru evaluare și consiliere • Faptul că Thelin este hepatotoxic o Necesitatea testării funcției hepatice înainte și pe durata tratamentului o Contraindicațiile la pacienții cu insuficiență hepatică preexistentă
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii clinice specifice cu această combinație , prin urmare Rasilez HCT nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să se treacă la un tratament alternativ adecvat înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii clinice specifice cu această combinație , prin urmare Rasilez HCT nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să se treacă la un tratament alternativ adecvat înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii clinice specifice cu această combinație , prin urmare Rasilez HCT nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să se treacă la un tratament alternativ adecvat înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu s- au realizat studii clinice specifice cu această combinație , prin urmare Rasilez HCT nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să se treacă la un tratament alternativ adecvat înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Trebuie să administrați Rasilez HCT cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Rasilez HCT împreună cu suc de grepfrut . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Rasilez HCT dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă bănuiți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Rasilez HCT . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]