12,091 matches
-
conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , utilizată Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 75 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 75 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair este
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 75 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair este disponibil și sub formă de flacoane cu 150 mg omalizumab . 89 Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 75 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair este disponibil și sub formă de flacoane cu 150 mg omalizumab . 89 Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . Centre de Biotechnologie 8 , rue
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 0, 6 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 75 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre pulbere . 3 . Țineți flaconul în poziție verticală și rotiți- l energic ( a nu se agita ) timp de aproximativ 1 minut pentru a umecta
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre pulbere . 3 . Țineți flaconul în poziție verticală și rotiți- l energic ( a nu se agita ) timp de aproximativ 1 minut pentru a umecta uniform pulberea . 4 . Țineți cont că în anumite cazuri pot fi necesare mai mult de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fi necesare 5- 10 secunde pentru administrarea soluției prin injectare subcutanată . Flaconul furnizează 0, 6 ml ( 75 mg ) Xolair . 8 . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în coapsă . Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați Xolair . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PĂSTREAZĂ XOLAIR - Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Celelalte componente sunt zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . - În ambalaj se găsește și o fiolă care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , utilizată Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , utilizată Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 150 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin unul , patru sau zece flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair este furnizat sub forma unei pulberi aproape albe , într- un mic flacon de sticlă , împreună cu o fiolă care conține 2 ml de apă pentru preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 150 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin unul , patru sau zece flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și una , patru sau zece fiole cu 2 ml
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
preparate injectabile . Pulberea este reconstituită cu apa pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 150 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin unul , patru sau zece flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și una , patru sau zece fiole cu 2 ml apă pentru preparate injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Xolair este disponibil și sub formă de flacoane cu 75 mg omalizumab . 96 Deținătorul autorizației de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
injectată de către un cadru medical . Un flacon conține omalizumab 150 mg . Xolair este disponibil în ambalaje care conțin unul , patru sau zece flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și una , patru sau zece fiole cu 2 ml apă pentru preparate injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Xolair este disponibil și sub formă de flacoane cu 75 mg omalizumab . 96 Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 1, 2 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 150 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre pulbere . 3 . Țineți flaconul în poziție verticală și rotiți- l energic ( a nu se agita ) timp de aproximativ 1 minut pentru a umecta
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul așezat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulbere liofilizată , utilizând tehnici aseptice standard , direcționând apa pentru preparate injectabile direct spre pulbere . 3 . Țineți flaconul în poziție verticală și rotiți- l energic ( a nu se agita ) timp de aproximativ 1 minut pentru a umecta uniform pulberea . 4 . Țineți cont că în anumite cazuri pot fi necesare mai mult de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
furnizează 1, 2 ml ( 150 mg ) Xolair . Pentru o doză de 75 mg , extrageți din seringă 0, 6 ml și aruncați soluția rămasă . 8 . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în coapsă . Xolair 75 mg soluție injectabilă Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați Xolair . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mg ) Xolair . Pentru o doză de 75 mg , extrageți din seringă 0, 6 ml și aruncați soluția rămasă . 8 . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în coapsă . Xolair 75 mg soluție injectabilă Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați Xolair . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
O seringă cu 0, 5 ml soluție conține 75 mg de omalizumab . O seringă cu 1 ml soluție conține 150 mg de omalizumab . - Celelalte componente sunt L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mg de omalizumab . O seringă cu 1 ml soluție conține 150 mg de omalizumab . - Celelalte componente sunt L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
20 și apă pentru preparate injectabile Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair 150 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair 150 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține 60 milioane unități ( MU ) [ echivalent cu 600 micrograme ( μg ) ] de filgrastim * . Fiecare seringă preumplută conține 30 MU ( echivalent cu 300 micrograme( μg )) de filgrastim în
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
filgrastim în 0, 5 ml . * factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) , metionilat recombinant , produs pe E . coli prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg sorbitol ( E420 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și reducerea duratei neutropeniei
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]