12,672 matches
-
farmacistului . imediat și urmați instrucțiunile sale . Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă pentru a recupera doza uitată . 4 . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoare reacții adverse apare în timpul sau după injectare : • Frisoane • Durere de cap • Febră • Greață • Vărsături • Reacție alergică • Durere a încheieturilor • Scădertea tensiunii arteriale • Durere lombară moderată Reacții adverse rare care pot apare la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți , sunt : • O cădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
clinice . Pacienții cu anemie , trombocitopenie sau leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Tulburări hepato- biliare Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au apărut foarte frecvent la pacienții tratați cu Extavia în timpul
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
a conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
necroză la locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & „ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică sindrom gripal și/ sau o combinație de cel puțin două evenimente adverse dintre febră , frisoane , mialgie , stare de rău , hipersudorație . 9 Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . Frecvențe de raportare ( foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente între ≥1/ 100 și <
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de alcool , infecții severe ) . - Dacă prezentați simptome cum sunt bătăi neregulate ale inimii , umflături ale gleznelor sau picioarelor sau scurtarea respirației . Acestea pot sugera o boală a mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) care a fost raportată rar la pacienții care utilizează Extavia . febră . Aceasta poate sugera o inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , care a fost raportată la utilizarea Extavia . Aceasta este asociată frecvent cu creșterea concentrației anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) . Opriți utilizarea Extavia și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați vreunul din aceste
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Extavia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 37 Cele mai frecvente reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . ► Reacții de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
locului de administrare ( inclusiv înroșire , edem , modificări de culoare , inflamație , durere , reacții alergice ( hipersensibilitate ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , simptome pseudogripale , febră , durere , durere toracică , acumulare de lichid la nivelul brațului , piciorului sau feței , lipsa sau scăderea forței fizice , frisoane , transpirații , stare de rău Reacții adverse raportate după punerea pe piață a medicamentului ( raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( afectează unul sau
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
feței , lipsa sau scăderea forței fizice , frisoane , transpirații , stare de rău Reacții adverse raportate după punerea pe piață a medicamentului ( raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( afectează unul sau mai mulți pacienți din 10 pacienți ) : - simptome ale sindromului pseudogripal * , - frisoane * , - febră * , - reacții la nivelul locului de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe care au la bază studii clinice ) ► Reacții adverse : frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 de pacienți ) : - leziuni ale pielii
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
întreruperea tratamentului . În cazul în care pacientul dezvoltă o infecție în timpul tratamentului cu deferipronă , acest tratament trebuie întrerupt , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat mai frecvent . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului orice simptome care indică o infecție , precum febră , dureri faringiene și simptome asemănătoare celor gripale . Mai jos este prezentat modul de tratare al cazurilor de neutropenie . Se recomandă ca acest protocol de tratament să fie stabilit înainte de începerea administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
întreruperea tratamentului . În cazul în care pacientul dezvoltă o infecție în timpul tratamentului cu deferipronă , acest tratament trebuie întrerupt , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat mai frecvent . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului orice simptome care indică o infecție , precum febră , dureri faringiene și simptome asemănătoare celor gripale . Mai jos este prezentat modul de tratare al cazurilor de neutropenie . Se recomandă ca acest protocol de tratament să fie stabilit înainte de începerea administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de persoane care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Scăderea numărului de globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de persoane care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Scăderea numărului de globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în pericol . Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
vă că respectați următoarele : 1 . Sângele dumneavoastră este monitorizat Există o mică posibilitate să dezvoltați săptămânal . agranulocitoză ( un număr foarte scăzut de leucocite ) în timpul administrării de 2 . Contactați imediat medicul dumneavoastră Ferriprox , ceea ce poate duce la o infecție dacă aveți febră , dureri în gât sau simptome gravă .
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
simptomelor de rinită alergică , care includ obstrucție nazală , mâncărime sau secreție nazală , strănut , lăcrimare , mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Fluticasone furoate GSK acționează reducând inflamația provocată
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic legate de sex . Reacții adverse legate de perfuzie Reacțiile ușoare sau moderate legate de perfuzie sunt foarte frecvente , incluzând simptome cum sunt febră , frisoane , amețeli sau dispnee , care pot apărea în special în timpul sau la scurt timp după prima perfuzie cu cetuximab . Reacțiile severe legate de perfuzie pot apărea frecvent , în cazuri rare având evoluție letală . Ele se dezvoltă de obicei în decursul
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic legate de sex . Reacții adverse legate de perfuzie Reacțiile ușoare sau moderate legate de perfuzie sunt foarte frecvente , incluzând simptome cum sunt febră , frisoane , amețeli sau dispnee , care pot apărea în special în timpul sau la scurt timp după prima perfuzie cu cetuximab . Reacțiile severe legate de perfuzie pot apărea frecvent , în cazuri rare având evoluție letală . Ele se dezvoltă de obicei în decursul
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
fie severe . Asemenea reacții pot fi de natură alergică . Ele apar de obicei în timpul perfuziei , într- un interval de 1 oră după aceasta sau , uneori , pot apărea și după această perioadă . Reacțiile adverse ușoare sau moderate legate de perfuzie includ : • febră • frisoane • amețeli • dificultăți respiratorii În cazul apariției acestor simptome , vă rugăm să informați medicul cât mai curând posibil . Medicul dumneavoastră va evalua necesitatea reducerii ratei de perfuzie cu Erbitux pentru controlul acestor simptome . Reacțiile adverse severe legate de perfuzie includ
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
reapar după câteva reduceri de doză , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt . Dacă observați că suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 10 pacienți din 100
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi febră și oboseală . Dacă vi se administrează Erbitux în asociere cu un medicament anticanceros care conține 5- fluorouracil , este posibil să prezentați următoarele reacții adverse legate de acest alt medicament : • durere în piept • atac de cord • insuficiență cardiacă • înroșirea pielii și
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
fie severe . Asemenea reacții pot fi de natură alergică . Ele apar de obicei în timpul perfuziei , într- un interval de 1 oră după aceasta sau , uneori , pot apărea și după această perioadă . Reacțiile adverse ușoare sau moderate legate de perfuzie includ : • febră • frisoane • amețeli • dificultăți respiratorii În cazul apariției acestor simptome , vă rugăm să informați medicul cât mai curând posibil . Medicul dumneavoastră va evalua necesitatea reducerii ratei de perfuzie cu Erbitux pentru controlul acestor simptome . Reacțiile adverse severe legate de perfuzie includ
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
reapar după câteva reduceri de doză , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt . Dacă observați că suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 10 pacienți din 100
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi febră și oboseală . Dacă vi se administrează Erbitux în asociere cu un medicament anticanceros care conține 5- fluorouracil , este posibil să prezentați următoarele reacții adverse legate de acest alt medicament : • durere în piept • atac de cord • insuficiență cardiacă • înroșirea pielii și
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de înțepături cu mii de ace ) , somnolență ( senzație de somn ) , vomă , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( indigestie ) , senzația de gură uscată , flatulență ( gaze ) , semne de leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în legătură cu Noxafil , vezi prospectul din pachet . Noxafil nu trebuie să fie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la posaconazole sau oricare dintre celelalte componente . Noxafil nu trebuie să fie utilizat la
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul evoluției oricărei boli cu febră > 38, 50°C . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Discrazii sanguine , leucemii , limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți , inclusiv neomicină ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul evoluției oricărei boli cu febră > 38, 50°C . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Discrazii sanguine , leucemii , limfoame de orice tip , sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]