10,167 matches
-
și herpes ( virale ) sau inflamarea canalului bronhial ( bronșite ) • scăderea numărului de celule albe din sânge , cu sau fără febră • reacții alergice după perfuzie • greață • erupție cutanată , mâncărime , porțiuni ale scalpului cu alopecie • febră , frison , slăbiciune fizică , durere de cap • scăderea imunității ( scăderea nivelelor IgG ) Reacțiile adverse frecvente datorate MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți ) includ : • Infecții precum sepsis și pneumonie ( bacteriene ) , herpes ( virale ) sau candidozice ( fungice ) cu inflamarea canalului bronhial și sinusurilor , sau alte infecții generale de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Se reamintește medicilor care prescriu acest medicament , riscul apariției rezultatelor fals negative ale intradermoreacției la tuberculină , mai ales la pacienții cu grav bolnavi sau cu imunitatea compromisă . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : infecții severe ( inclusiv tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : infecții severe ( inclusiv tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : infecții severe ( inclusiv tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : infecții severe ( inclusiv tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a fi administrat în același moment cu alte vaccinuri . Totuși , dacă acest lucru nu poate fi evitat , celălalt vaccin se va injecta în celălalt braț . Reacțiile adverse care pot apărea pot fi mai severe . Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați orice fel de alt tratament ( cum este radioterapia ) care vă influențează sistemul imun , Pandemrix se poate totuși administra , dar răspunsul la vaccinare poate fi redus . Sarcina și alăptarea Nu există informații cu privire la utilizarea Pandemrix în timpul
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Mondială a Sănătății ( OMS ) sau de către Uniunea Europeană ( UE ) . O pandemie de gripă se declanșează la apariția unui nou tip ( a unei noi tulpini ) de virus gripal care se poate răspândi rapid de la o persoană la alta deoarece oamenii nu au imunitate ( protecție ) împotriva respectivului tip ( respectivei tulpini ) de virus . O pandemie poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor din lume . Focetria va fi administrat în conformitate cu recomandările oficiale . Vaccinul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Focetria ? Focetria se
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui deficit . Persoanele cu virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament în afara cazului în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament în afara cazului în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală sau hepatică și fibroza ficatului Nu există informații disponibile privind utilizarea deferipronei de către pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui deficit . Persoanele cu virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament în afara cazului în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament în afara cazului în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală sau hepatică și fibroza ficatului Nu există informații disponibile privind utilizarea deferipronei de către pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
conform cerințelor art. 9 din Regulamentul Consiliului (CE, Euratom) nr. 2988/95 din 18 decembrie 1995 privind protejarea intereselor financiare ale Comunităților Europene(6); (10) întrucât aceste investigații trebuie efectuate în conformitate cu Tratatul și în special cu Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene, respectând Regulamentele de personal privind funcționarii și Condițiile de angajare a altor funcționari ai Comunităților Europene (denumite în continuare "Regulamentele de personal") și respectând în totalitate drepturile și libertățile fundamentale ale omului, în special principiul echității, dreptul persoanelor
jrc4231as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89396_a_90183]
-
Investigațiile interne 1. În domeniile menționate la art. 1, Oficiul efectuează investigații administrative în cadrul instituțiilor, organismelor, birourilor și agențiilor (denumite în continuare "investigații interne"). Aceste investigații interne sunt efectuate conform reglementărilor din Tratate, în special din Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene, și având în vedere Regulamentelor de personal potrivit condițiilor și în conformitate cu procedurile prevăzute în prezentul regulament și în deciziile adoptate de către fiecare instituție, organism, birou și agenție. Instituțiile se consultă între ele cu privire la reglementările care urmează a fi
jrc4231as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89396_a_90183]
-
investigației sau în situațiile care necesită recurgerea la mijloace de investigație care țin de competența autorității judiciare naționale, furnizarea acestor informații poate fi amânată. 6. Fără a aduce atingere reglementărilor prevăzute în Tratate, în special în Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene, dispozițiilor Regulamentelor de personal, decizia care urmează a fi adoptată de fiecare instituție, organism, birou sau agenție conform celor prevăzute la alin. 1, include în special reglementările privind: (a) obligația membrilor, funcționarilor și a altor angajați ai instituțiilor
jrc4231as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89396_a_90183]
-
conform cerințelor art. 9 din Regulamentul Consiliului (CE, Euratom) nr. 2988/95 din 18 decembrie 1995 privind protejarea intereselor financiare ale Comunităților Europene 6; 10. întrucât aceste investigații trebuie efectuate în conformitate cu Tratatul și în special cu Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene, respectând Statutul funcționarilor și condițiile de angajare a altor funcționari ai Comunităților Europene (denumit în continuare "Statutul") și respectând în totalitate drepturile și libertățile fundamentale ale omului, în special principiul echității, dreptul persoanelor implicate de a își exprima
jrc4230as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89395_a_90182]
-
Investigațiile interne 1. În domeniile menționate la art. 1, Oficiul efectuează investigații administrative în cadrul instituțiilor, organismelor, birourilor și agențiilor (denumite în continuare "investigații interne"). Aceste investigații interne sunt efectuate conform reglementărilor din Tratate, în special din Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene, și având în vedere Regulamentele de personal în condițiile și în conformitate cu procedurile prevăzute în prezentul regulament și în deciziile adoptate de către fiecare instituție, organism, birou și agenție. Instituțiile se consultă între ele cu privire la reglementările care urmează a fi
jrc4230as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89395_a_90182]
-
investigației sau în situațiile care necesită recurgerea la mijloace de investigație care țin de competența autorității judiciare naționale, furnizarea acestor informații poate fi amânată. 6. Fără a aduce atingere reglementărilor prevăzute în Tratate, în special în Protocolul privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene, dispozițiilor Regulamentelor de personal, decizia care urmează a fi adoptată de fiecare instituție, organism, birou sau agenție conform celor prevăzute la alin. 1, include în special reglementările privind: (a) obligația membrilor, funcționarilor și a altor angajați ai instituțiilor
jrc4230as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89395_a_90182]
-
CEE de tip (subansamblu electric/electronic) ANEXA IV Metodă de măsură a emisiilor electromagnetice de bandă largă produse de vehicule ANEXA V Metodă de măsură a emisiilor electromagnetice de bandă îngustă produse de vehicule ANEXA VI Metodă de încercare a imunității vehiculelor la radiațiile electromagnetice ANEXA VII Metodă de măsură a emisiilor electromagnetice de bandă largă produse de subansambluri electrice/electronice ANEXA VIII Metodă de măsură a emisiilor electromagnetice de bandă îngustă produse de subansambluri electrice/electronice ANEXA IX Metodă (metode
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
electromagnetice ANEXA VII Metodă de măsură a emisiilor electromagnetice de bandă largă produse de subansambluri electrice/electronice ANEXA VIII Metodă de măsură a emisiilor electromagnetice de bandă îngustă produse de subansambluri electrice/electronice ANEXA IX Metodă (metode) de încercare a imunității subansamblurilor electrice/electronice la radiații electromagnetice ANEXA I CERINȚE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE DE VEHICULE ȘI SUBANSAMBLURILE ELECTRICE/ELECTRONICE MONTATE PE VEHICULE 1. Domeniu de aplicare 1.1. Prezenta directivă se aplică compatibilității electromagnetice a vehiculelor descrise de art. 1, fie
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
randamentul unui vehicul sau al unei (unor) componente sau unități tehnice. O interferență electromagnetică poate lua forma unui zgomot electromagnetic, cea a unui semnal nedorit sau chiar cea a unei schimbări în mediul său propriu de propagare. 2.1.3. "Imunitate electromagnetică" înseamnă capacitatea unui vehicul sau a unei (unor) componente sau unități tehnice de a funcționa fără scăderea performanțelor sale în prezența unor interferențe electromagnetice date. 2.1.4. "Mediu electromagnetic" înseamnă totalitatea fenomenelor electromagnetice existente într-un anumit loc.
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
în conformitate cu prezenta directivă și că au fost montate în conformitate cu toate condițiile stabilite de aceasta. 4.1.1.3 Dacă dorește, un producător poate obține omologarea în temeiul prezentei directive dacă vehiculul nu are echipamente de tipul celor supuse încercărilor de imunitate sau emisie. Vehiculul nu trebuie să aibă sisteme ca acelea specificate la pct. 3.1.3 (imunitate) și nici echipament de aprindere prin scânteie. Pentru astfel de omologări nu sunt necesare încercări. 4.1.2. Omologarea de tip a unui
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]