12,084 matches
-
nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute care necesită ventilație invazivă sau neinvazivă, dacă valoarea PaCO(2) 55 mm Hg persistă chiar și după stabilizarea stării. Durata prescripției este de maximum 90
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
Hg persistă chiar și după stabilizarea stării. Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BiPAP și în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BiPAP și în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale; - medici cu specialitatea
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BiPAP și în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale; - medici cu specialitatea anestezie și terapie intensivă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. 10
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
verificarea eficienței măsurilor menționate în alin. (1) primul paragraf, se efectuează imediat încă o determinare a concentrațiilor de azbest din aer. 3. Dacă nu este posibilă reducerea expunerii prin alte mijloace și dacă se dovedește necesară purtarea echipamentului de protecție respiratorie individuală, această măsură poate să nu fie permanentă și se menține la minimum stric necesar pentru fiecare lucrător. Articolul 11 1. Pentru anumite activități la care se poate preconiza depășirea valorilor limită stabilite la art. 8 și în privința cărora nu
jrc839as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85977_a_86764]
-
Supravegherea clinică a lucrătorilor trebuie să fie efectuată în conformitate cu principiile și practicile medicinii muncii; aceasta trebuie să includă cel puțin următoarele măsuri: - menținerea fișelor cu antecedentele medicale și profesionale ale lucrătorilor; - interviu personal; - examen clinic al plămânilor; - examen al funcției respiratorii. Sunt de dorit și alte examene, inclusiv o radiografie format standard a plămânilor și analize de laborator, ca analiza citologică a sputei. Aceste examene trebuie hotărâte pentru fiecare lucrător aflat sub supraveghere medicală, având în vedere cele mai recente cunoștințe
jrc839as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85977_a_86764]
-
mână, măști cu fixare directă pe cap sau măști care pot fi fixate pe căștile de protecție). DISPOZITIVE DE PROTECȚIE A APARATULUI RESPIRATOR - Aparate filtrante împotriva pulberilor, gazelor și pulberilor radioactive; - Aparate izolante cu aducție de aer; - Aparate de protecție respiratorie cu mască de sudură detașabilă; - Aparate și dispozitive pentru scafandri; - Costume de scafandru. DISPOZITIVE DE PROTECȚIE A MÂINILOR ȘI A BRAȚELOR - Mănuși de protecție: - împotriva factorilor mecanici (perforare, tăieturi, vibrații etc.); - împotriva agenților chimici; - pentru electricieni și termoprotectoare; - Mitene; - Degetare
jrc1470as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86611_a_87398]
-
11 pentru EIP cu design complex destinat protecției împotriva pericolelor mortale sau care pot afecta grav și ireversibil sănătatea, în cazul cărora proiectantul presupune că utilizatorul nu poate identifica la timp efectele imediate. Această categorie include exclusiv: - dispozitivele de protecție respiratorie cu filtrare destinate protecției împotriva aerosolilor solizi și lichizi sau gazelor iritante, periculoase, toxice sau radiotoxice; - dispozitivele de protecție respiratorie complet izolate față de atmosferă, inclusiv cele utilizate pentru scufundări; - EIP care nu oferă decât o protecție limitată împotriva atacurilor chimice
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
cazul cărora proiectantul presupune că utilizatorul nu poate identifica la timp efectele imediate. Această categorie include exclusiv: - dispozitivele de protecție respiratorie cu filtrare destinate protecției împotriva aerosolilor solizi și lichizi sau gazelor iritante, periculoase, toxice sau radiotoxice; - dispozitivele de protecție respiratorie complet izolate față de atmosferă, inclusiv cele utilizate pentru scufundări; - EIP care nu oferă decât o protecție limitată împotriva atacurilor chimice sau împotriva radiațiilor ionizante; - echipamentele de intervenție în medii cu temperaturi înalte, ale căror efecte sunt comparabile cu cele ale
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
părțile corpului care trebuie protejate trebuie să fie suficient ventilate pentru a limita transpirația rezultată din purtarea echipamentului; dacă acest lucru nu este posibil, echipamentul trebuie dotat cu dispozitive care absorb transpirația. 2.3. EIP pentru față, ochi și căile respiratorii EIP pentru față, ochi sau căile respiratorii trebuie să restrângă cât mai puțin câmpul vizual sau să stânjenească vederea utilizatorului. Sistemele oculare ale acestor categorii de EIP trebuie să aibă un grad de neutralitate optică compatibil cu natura activității mai
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
fie suficient ventilate pentru a limita transpirația rezultată din purtarea echipamentului; dacă acest lucru nu este posibil, echipamentul trebuie dotat cu dispozitive care absorb transpirația. 2.3. EIP pentru față, ochi și căile respiratorii EIP pentru față, ochi sau căile respiratorii trebuie să restrângă cât mai puțin câmpul vizual sau să stânjenească vederea utilizatorului. Sistemele oculare ale acestor categorii de EIP trebuie să aibă un grad de neutralitate optică compatibil cu natura activității mai mult sau mai puțin minuțioasă și/sau
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
dispozitive de refrigerare pentru absorbția căldurii incidente prin evaporarea lichidelor și sublimarea solidelor, acestea trebuie proiectate astfel încât orice substanțe volatile eliberate să fie descărcate în afara învelișului de protecție exterior și nu către utilizator. Dacă EIP incorporează un dispozitiv de protecție respiratorie, acestea trebuie să îndeplinească în mod corespunzător funcția de protecție atribuită acestuia în condiții de utilizare previzibile. Instrucțiunile producătorului, care însoțesc fiecare model de EIP proiectat pentru o utilizare de scurtă durată în medii cu temperaturi înalte trebuie să ofere
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
de nocivitate pentru sănătate; 2. în măsura în care este posibil, EIP trebuie să împiedice pătrunderea unor lichide precum apa de ploaie și nu trebuie să producă leziuni rezultate din contactul între învelișul protector și utilizator. Dacă EIP incorporează un dispozitiv de protecție respiratorie, acestea trebuie să îndeplinească în mod corespunzător funcția de protecție atribuită acestuia în condiții de utilizare previzibile. Instrucțiunile producătorului, care însoțesc fiecare model de EIP proiectat pentru o utilizare de scurtă durată în medii cu temperaturi scăzute trebuie să ofere
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
2). EIP trebuie să poarte o marcă prin care să se indice tipul și grosimea materialului(lor) constitutiv(e) adecvat(e) în condiții de utilizare previzibile. 3.10. Protecția împotriva substanțelor periculoase și a agenților infecțioși 3.10.1. Protecția respiratorie EIP destinate protecției căilor respiratorii trebuie să permită alimentarea utilizatorului cu aer respirabil atunci când acesta este expus unei atmosfere poluate și/sau unei atmosfere care are o concentrație de oxigen inadecvată. Aerul respirabil furnizat utilizatorului de EIP trebuie obținut prin
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
o marcă prin care să se indice tipul și grosimea materialului(lor) constitutiv(e) adecvat(e) în condiții de utilizare previzibile. 3.10. Protecția împotriva substanțelor periculoase și a agenților infecțioși 3.10.1. Protecția respiratorie EIP destinate protecției căilor respiratorii trebuie să permită alimentarea utilizatorului cu aer respirabil atunci când acesta este expus unei atmosfere poluate și/sau unei atmosfere care are o concentrație de oxigen inadecvată. Aerul respirabil furnizat utilizatorului de EIP trebuie obținut prin mijloace corespunzătoare, de exemplu după
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
filtrarea aerului poluat prin dispozitivul sau mijlocul protector sau printr-un aport dintr-o sursă nepoluată. Materialele constitutive și alte componente ale acestor categorii de EIP trebuie alese sau proiectate și incorporate astfel încât să asigure respirația utilizatorului și o igienă respiratorie corespunzătoare pe durata purtării în condiții de utilizare previzibile. Gradul de etanșeitate a piesei faciale și scăderea presiunii la inspirare, precum și, în cazul dispozitivelor de filtrare, capacitatea de purificare trebuie să păstreze pătrunderea agenților contaminanți dintr-o atmosferă poluată la
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
în special, explicarea codurilor (dacă este necesar), descrierea detaliată a testelor standard și toate informațiile corespunzătoare pentru calcularea perioadei maxime admisibile de purtare în condiții de utilizare previzibile diferite. 3.11. Dispozitive de siguranță pentru echipamentele de scufundare 1. Aparate respiratorii Aparatele respiratorii trebuie să permită alimentarea utilizatorului cu un amestec gazos respirabil în condiții de utilizare previzibile și ținând seama în special de adâncimea maximă de scufundare. 2. Acolo unde condițiile de utilizare previzibile impun acest lucru, echipamentul trebuie să
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
explicarea codurilor (dacă este necesar), descrierea detaliată a testelor standard și toate informațiile corespunzătoare pentru calcularea perioadei maxime admisibile de purtare în condiții de utilizare previzibile diferite. 3.11. Dispozitive de siguranță pentru echipamentele de scufundare 1. Aparate respiratorii Aparatele respiratorii trebuie să permită alimentarea utilizatorului cu un amestec gazos respirabil în condiții de utilizare previzibile și ținând seama în special de adâncimea maximă de scufundare. 2. Acolo unde condițiile de utilizare previzibile impun acest lucru, echipamentul trebuie să cuprindă: (a
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
ogen. R 84 Lokalirriterende for hud, øjne og luftveje. Reizt Haut, Augen und Atemwege. Irritating to skin, eyes and respiratory system. Irritant pour la peau, leș yeux et leș voies respiratoires. Irritante per la pelle, gli occhi e le vie respiratorie. Prikkelt huid, ogen en ademhalingsorganen. BILAG IV Forsigtighedsregler med hensyn til farlige stoffer ANLAGE IV Sicherheitsratschläge für gefährliche Stoffe ANNEX IV Safety advice concerning dangerous chemical substances ANNEXE IV Conseils de prudence concernant leș substances dangereuses ALLEGATO IV Consigli di
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
precizie posibilă. Greutatea fiecărui animal se determină în fiecare săptămână după expunere, precum și în momentul morții. Animalele care mor în timpul experienței și cele care supraviețuiesc la sfârșitul acesteia sunt supuse unei autopsii care vizează în special orice modificare a căilor respiratorii superioare și inferioare. Orice modificare se înregistrează. Dacă este necesar, se prelevează țesuturi în vederea efectuării unui examen histopatologic. 2. DATE Datele se colectează într-un tabel care indică, pentru fiecare lot de experiență, numărul de animale la începutul testului, momentul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
unei autopsii generale. Se cântăresc în stare umedă ficatul, rinichii, glandele suprarenale și testiculele cât mai rapid posibil după disecție, pentru a evita uscarea. Se conservă într-un mediu adecvat organele și țesuturile în scopul unor examene histopatologice ulterioare: căile respiratorii, ficatul, rinichii, splina, glandele suprarenale, inima, precum și toate organele care prezintă leziuni importante sau modificări volumetrice. Se prelevă rinofaringele și plămânii întregi, cântăriți și tratați cu ajutorul unui fixator potrivit care permite conservarea structurii pulmonare. O perfuzie adăugată la fixator poate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
din saturație; - alimentație: nici una. Peștii se examinează în timpul primelor 2 până la 4 ore și la intervale de cel puțin 24 de ore. Sunt considerați morți dacă atingerea pedunculului caudal nu produce nici o reacție și dacă nu este vizibilă nici o mișcare respiratorie. Peștii morți se elimină la fiecare observare și se înregistrează mortalitatea. Se consemnează anomaliile vizibile (de exemplu: pierderea echilibrului, înot, respirație, pigmentare etc.). Măsurarea pH-ului, a oxigenului dizolvat și a temperaturii se efectuează zilnic. 2. EVALUAREA DATELOR Se reprezintă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
persoanei repatriate de a respira normal. În cazul folosirii forței ca mijloc coercitiv, este cazul să se asigure ca bustul persoanei repatriate să rămână în poziție verticală, iar cutia sa toracică să nu fie în nici un caz comprimată, pentru ca funcția respiratorie să rămână normală; (d) imobilizarea persoanelor repatriate recalcitrante se poate face prin mijloace care nu aduc atingere demnității și integrității fizice; (e) statul membru organizator și fiecare stat membru participant stabilesc de comun acord o listă cu mijloacele de imobilizare
32004D0573-ro () [Corola-website/Law/292461_a_293790]
-
1.1.4. Consultații de monitorizare activă prin plan de management integrat pe bază de programare, pentru bolile cronice cu impact major asupra poverii îmbolnăvirilor privind: riscul cardiovascular înalt - HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2; astmul bronșic; boala cronică respiratorie obstructivă - BPOC; boala cronică de rinichi. 1.1.4.1. Consultațiile de monitorizare activă acoperă următoarele: a) Evaluarea inițială a cazului nou depistat în primul trimestru după luarea în evidență, episod ce poate include 3 consultații la medicul de familie
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
foarte înalt: SCORE 5 și/sau LDL-C 100 mg/dl și/sau TA 180/110, și/sau afectarea organelor țintă, și/sau boală renală și/sau prezența concomitentă a DZ și/sau /= 3 FRS 1.1.4.3. Managementul bolilor respiratorii cronice - astm bronșic și boala cronică respiratorie obstructivă - BPOC: a. Evaluarea inițială a cazului nou depistat constă în stratificarea nivelului de severitate; întocmirea unui plan de management al pacientului cu caz nou confirmat și inițierea terapiei. Consultația în cadrul evaluării inițiale
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]