93,495 matches
-
plasmatice de darunavir ca rezultat al inducției CYP3A4 . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de efavirenz ca rezultat al inhibării CYP3A4 . 100 b . i . d * 600/ 100 b . i . d . * doza utilizată în studiul de interacțiune medicamentoasă . Pentru doza recomandată vezi paragraful de mai jos S- a observat o scădere de 37 % în expunerea la etravirină în prezența darunavir/ ritonavir și nicio modificare semnificativă în expunerea la darunavir . De aceea , PREZISTA administrată concomitent cu o doză mică de ritonavir poate fi administrată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
plasmatice de darunavir ca rezultat al inducției CYP3A4 . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de efavirenz ca rezultat al inhibării CYP3A4 . 100 b . i . d * 600/ 100 b . i . d . * doza utilizată în studiul de interacțiune medicamentoasă . Pentru doza recomandată vezi paragraful de mai jos S- a observat o scădere de 37 % în expunerea la etravirină în prezența darunavir/ ritonavir și nicio modificare semnificativă în expunerea la darunavir . De aceea , PREZISTA administrată concomitent cu o doză mică de ritonavir poate fi administrată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PREZISTA/ ritonavir , s- a dezvoltat RAM INRT la poziția 184 , s- a identificat și a fost asociată cu o sensibilitate redusă la emtricitabina inclusă în regimul de fond . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică , subpunctul pacienți tratați cu TAR ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
plasmatice de darunavir ca rezultat al inducției CYP3A4 . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de efavirenz ca rezultat al inhibării CYP3A4 . 100 b . i . d * 600/ 100 b . i . d . * doza utilizată în studiul de interacțiune medicamentoasă . Pentru doza recomandată vezi paragraful de mai jos S- a observat o scădere de 37 % în expunerea la etravirină în prezența darunavir/ ritonavir și nicio modificare semnificativă în expunerea la darunavir . De aceea , PREZISTA administrată concomitent cu o doză mică de ritonavir poate fi administrată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă consistentă , întrucât acest lucru poate face ca medicamentul să acționeze mai încet . Înghițiți capsula( capsulele ) cu puțină apă . Nu consumați niciodată alcool etilic în timpul tratamentului cu Sonata ( vezi paragraful „ Aveți grijă deosebită când utilizați Sonata ” ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu trebuie să luați Sonata în această perioadă , deoarece nu există suficiente date clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării sale în timpul sarcinii
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă consistentă , întrucât acest lucru poate face ca medicamentul să acționeze mai încet . Înghițiți capsula( capsulele ) cu puțină apă . Nu consumați niciodată alcool etilic în timpul tratamentului cu Sonata ( vezi paragraful „ Aveți grijă deosebită când utilizați Sonata ” ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu trebuie să luați Sonata în această perioadă , deoarece nu există suficiente date clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării sale în timpul sarcinii
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Într- un studiu randomizat , 155 pacienți au fost randomizați pentru administrare de riluzol 100 mg pe zi ( 50 mg de două ori pe zi ) sau placebo și au fost urmăriți timp de 12 până la 21 de luni . Supraviețuirea , definită în paragraful al doilea al pct . 4. 1 , a fost semnificativ mai mare la pacienții cărora li s- a administrat riluzol , comparativ cu cei tratați cu placebo . Valoarea mediană a timpului de supraviețuire a fost de 17, 7 luni pentru riluzol , și
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
dacă ați suferit de depresie severă gânduri de suicid sau ați avut o tentativă de suicid în trecut . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Ribavirin Teva - dacă aveți sau ați avut tulburări mentale severe , atunci utilizarea Ribavirin Teva fie cu peginterferon alfa- 2b fie cu interferon alfa-
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
aștepta . Totuși , pe durata a 6 luni după tratament , această tendință a fost în general reversibilă , deși , câțiva dintre copii nu au revenit la rata anterioară de creștere până la un an după terminarea tratamentului . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Aveți grijă deosebită ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă sunteți tratat
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol • Dacă aveți sau ați avut tulburări nervoase sau mentale severe . Utilizarea Rebetol și interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu tulburări
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
aștepta . Totuși , pe durata a 6 luni după tratament , această tendință a fost în general reversibilă , deși , câțiva dintre copii nu au revenit la rata anterioară de creștere până la un an după terminarea tratamentului . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Aveți grijă deosebită ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină , datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . 57 Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea Rebetol nu trebuie utilizat de către pacientele de sex feminin care sunt gravide
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Rebetol Luați doza de Rebetol omisă cât mai curând posibil în cursul aceleiași zile . Dacă a trecut o zi întreagă , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 4 . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Reacții adverse posibile ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Ca toate medicamentele , Rebetol utilizat în asociere cu un interferon alfa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți prezintă depresie atunci când iau
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol • Dacă aveți sau ați avut tulburări nervoase sau mentale severe . Utilizarea Rebetol și interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu tulburări psihice severe existente sau
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
aștepta . Totuși , pe durata a 6 luni după tratament , această tendință a fost în general reversibilă , deși , câțiva dintre copii nu au revenit la rata anterioară de creștere până la un an după terminarea tratamentului . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Aveți grijă deosebită ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă sunteți tratat , de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea Rebetol nu trebuie utilizat de către pacientele de sex feminin care sunt gravide ( vezi “ Aveți grijă deosebită când
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
puțină soluție , încercați din nou până când reușiți . Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în flacon . Rebetol soluție orală se utilizează în asociere cu interferon alfa- 2b injectabil . Pentru informații complete , aveți grijă să citiți paragraful „ Cum să utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : La copii și adolescenți , doza uzuală este de 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână , o dată la două zile , injectată subcutanat ( sub piele
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Rebetol Luați doza de Rebetol omisă cât mai curând posibil în cursul aceleiași zile . Dacă a trecut o zi întreagă , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 4 . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Reacții adverse posibile ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Ca toate medicamentele , Rebetol utilizat în asociere cu un interferon alfa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți prezintă depresie atunci când iau Rebetol în asociere cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
băuturi • Nu luați Tasigna cu alimente . Luați capsulele la cel puțin 2 ore după ce ați consumat alimente și , după aceea , trebuie să așteptați cel puțin 1 oră până când să puteți mânca din nou . Pentru informații suplimentare vă rugăm să citiți paragraful „ Când trebuie să luați Tasigna ” din cadrul pct . 3 . Nu trebuie să beți suc de grepfrut sau să mâncați grepfrut . Vârstnici ( persoane cu vârstă de cel puțin 65 ani ) Tasigna poate fi utilizat de către persoanele cu vârstă de cel puțin 65
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
apărute la pacienții copii cu artrită juvenilă idiopatică au fost similare , din punct de vedere al frecvenței de apariție și tipului de reacție , cu cele observate la pacienții adulți . Diferențele față de pacienții adulți , împreună cu alte aspecte particulare , sunt discutate în paragrafele de mai jos . Tipurile de infecții observate în cadrul studiilor clinice la pacienți cu artrită juvenilă idiopatică , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , au fost , în general , ușoare până la moderate și concordante cu cele observate în mod obișnuit la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
apărute la pacienții copii cu artrită juvenilă idiopatică au fost similare , din punct de vedere al frecvenței de apariție și tipului de reacție , cu cele observate la pacienții adulți . Diferențele față de pacienții adulți , împreună cu alte aspecte particulare , sunt discutate în paragrafele de mai jos . Tipurile de infecții observate în cadrul studiilor clinice la pacienți cu artrită juvenilă idiopatică , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , au fost , în general , ușoare până la moderate și concordante cu cele observate în mod obișnuit la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
apărute la pacienții copii cu artrită juvenilă idiopatică au fost similare , din punct de vedere al frecvenței de apariție și tipului de reacție , cu cele observate la pacienții adulți . Diferențele față de pacienții adulți , împreună cu alte aspecte particulare , sunt discutate în paragrafele de mai jos . Tipurile de infecții observate în cadrul studiilor clinice la pacienți cu artrită juvenilă idiopatică , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , au fost , în general , ușoare până la moderate și concordante cu cele observate în mod obișnuit la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
au fost similare , din punct de vedere al frecvenței de apariție și tipului de reacție , cu cele observate la pacienții adulți ( vezi mai jos , Reacții adverse la pacienții adulți ) . Diferențele față de pacienții adulți , împreună cu alte aspecte particulare , sunt discutate în paragrafele de mai jos . Tipurile de infecții observate în cadrul studiilor clinice la pacienți cu artrită juvenilă idiopatică , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , au fost , în general , ușoare până la moderate și concordante cu cele observate în mod obișnuit la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]